业绩总结 - 2025年公司收入及其他收入为3260万欧元，其中包括根据IFRS15应用的2180万欧元的一次性正面收入确认[57] - 2025年净亏损为2400万欧元，每股亏损0.50欧元，较2024年的6810万欧元（每股亏损1.44欧元）有所改善[57] - 截至2025年12月31日，公司现金为5280万欧元，较2024年的4970万欧元有所增加[57] 用户数据 - 在EU5和美国，局部或局部晚期诊断的患者占比为40%（约20万人），而转移性诊断的患者占比为60%（约29万人）[26] - NBTXR3的市场潜力超过100亿美元，预计可覆盖超过10万名患者[15] 临床试验与研发进展 - NBTXR3在多种肿瘤类型的临床结果显示出积极进展，包括食道癌、胰腺癌、黑色素瘤、头颈癌和肺癌[11] - 在头颈癌的临床试验中，抗PD-1耐药患者的客观反应率为32%（16/50），疾病控制率为74%（37/50）[21] - 在肺癌的再照射研究中，12个月的局部无进展生存率为64%，12个月的总生存率为83%[21] - 在CONVERGE试验中，初步结果显示，经过化放疗后的客观反应率（ORR）为71.4%，高于预估的45%-50%基准[37][41] - DCR（疾病控制率）为100%，所有患者均已开始接受durvalumab的治疗[39] - 预计2026年将有多个临床数据发布，涵盖NSCLC、胰腺癌、黑色素瘤和食道癌的1期和2期研究[11] 融资与合作 - 与HealthCare Royalty达成非稀释性特许权融资，金额高达7100万美元[11] - 公司与HCRx达成7100万美元的非稀释融资协议，预计现金流可持续至2028年[55][60] - 与强生的全球许可协议涉及超过26亿美元的潜在收入及特许权使用费[14] 新产品与技术研发 - Curadigm Nanoprimer平台已申请四项新专利，并启动CMC活动以支持内部管道和外部合作[11] - NANORAY-312的赞助转让已于2025年完成，助力后续试验结果的积极准备[23] - 新的LUMIRAY试验已在符合条件的头颈癌患者中启动[59]