业绩总结 - Batoclimab在甲状腺眼病（TED）III期试验中，680 mg剂量组在12周内的平均眼球突出变化为-0.90 mm，340 mg剂量组为-0.84 mm，安慰剂组为-0.31 mm[15] - 在24周时，Batoclimab组的眼球突出反应率为75%[18] - 在TED的超甲状腺亚组中，Batoclimab在第12周和第24周的应答率分别为80%和72%[18] - Batoclimab在TED试验中，IgG的平均减少率为58%[18] 未来展望 - 该公司计划在2026年下半年发布FcRn特许经营的顶线数据[21] - Batoclimab的III期试验设计为2:1随机分配，涉及200名患者[12] - 主要终点为24周时眼球突出反应率，定义为研究眼球突出减少≥2 mm且对侧眼球突出未增加≥2 mm[13] 风险因素 - 该公司在2025年5月29日向SEC提交的10-K报告中详细描述了风险因素[8] - Batoclimab的临床开发和商业化高度依赖于成功的监管批准[8] - 该公司在临床开发中需要额外资金以推进Batoclimab的研究[8]