业绩总结 - 公司2021年总收入为9.62亿美元，包含产品和合作收入[7] - 2021年产品收入同比增长109%，预计2022年将继续增长[53] - 截至2021年第三季度，公司现金余额为76亿美元，具备强大的财务实力以应对资本成本上升[7][58] 用户数据与市场覆盖 - 公司在全球拥有3400多名商业团队，推动药物的广泛可及性[9] - BeiGene在全球范围内的商业化能力覆盖66亿人口，预计可获得高达15.5亿美元的里程碑付款和销售净额的特许权使用费[47] 临床试验与研发进展 - 公司在45个市场启动了100多个临床试验，累计入组超过14,500名受试者[22] - 公司在全球范围内的研发团队超过700名，具备强大的肿瘤学研究能力[9] - 公司计划在2022至2023年间推出10种新分子，进入临床阶段[19] - zanubrutinib在IL CLL的SEQUOIA研究中，24个月无进展生存率(PFS)为85.5%[37] - zanubrutinib在ALPINE研究中，客观缓解率(ORR)为78.3%[41] - zanubrutinib在35个试验中覆盖28个市场，显示出优于ibrutinib的疗效[32] - zanubrutinib的安全性优于ibrutinib，改善了心脏健康状况[33] - Ociperlimab的临床项目已招募超过700名受试者，目前正在进行2项III期临床试验[49] 新产品与市场扩张 - zanubrutinib被定位为下一代BTK抑制剂中最全面的标签，适用于CLL、MCL、WM和MZL[34] - 预计未来可获得高达41亿美元的额外合作收入，包括来自TIGIT的监管和销售里程碑[58] - 2022年将推出BRUKINSA于10多个市场，预计将获得FDA和EMA的批准[60] - 公司在43个市场获得了BRUKINSA的批准，并提交了21个额外的监管申请[52] 负面信息与挑战 - 公司通过在成本较低的国家入组受试者，实现了约30%的成本节省[27] - 公司在临床试验中实现了最佳的质量管理系统，获得了FDA等多个机构的19次满意检查[28]