业绩总结 - BeiGene 2019年总收入为371百万美元，较2018年的140百万美元增长了164%[40] - 产品收入净额为166百万美元，较2018年的93百万美元增长了78%[40] - 合作收入为206百万美元，较2018年的46百万美元增长了348%[40] - 2019年市场上销售的产品收入为5740万美元，较前一季度增长18%[31] - 2019年归属于BeiGene的净亏损为561百万美元，较2018年的406百万美元增加了38%[40] 用户数据 - 目前在中国的临床试验中，参与者的数量超过7000人[18] - 截至2019年，tislelizumab的研究中已招募超过5000名患者，涉及超过25个临床试验[26] - 参与研究的患者总数为113人，其中104人可评估[126] 新产品和新技术研发 - BeiGene拥有超过30个资产的广泛投资组合，包括6个商业资产和5个在中国注册的NDA[5] - 目前正在进行27个潜在注册试验，整体研究超过60项[5] - 预计2020年将有多达9个潜在注册试验结果公布[6] - 2020年将进行Zanubrutinib在中国的R/R MCL和R/R CLL/SLL的审批[42] - 预计2020年将提交Pamiparib在中国的NDA申请[42] - 2020年将进行Brukinsa在美国的商业发布[44] 市场扩张和并购 - BeiGene与Amgen的合作中，Amgen投资28亿美元获得20.5%的股份[9] - BeiGene将在中国获得Amgen三种肿瘤药物的商业权利，利润/损失分享比例为50/50[147] - BeiGene的肿瘤药物管线扩展至30种化合物，预计到2020年底在中国商业化的产品数量达到8种[148] 负面信息 - 2019年第三季度，销售额受到ABRAXANE临时供应中断的负面影响[32] - Tislelizumab在所有级别的不良反应中，发热发生率为54.3%（38例），而≥3级不良反应中无发生[50] - 93%的患者报告了治疗相关不良事件（TRAEs），其中11%的患者因TRAEs停止治疗[126] 其他新策略和有价值的信息 - Tislelizumab作为针对亚洲常见肿瘤的PD-1抑制剂，具有显著的商业机会[25] - Tislelizumab的生产设施在苏州和广州，符合美国、欧盟和中国的设计标准[52] - 在中国市场，管线产品的商业权利为7年，销售后可获得中低双位数的特许权使用费[181]