业绩总结 - 2021年HUTCHMED的总收入增长56%至3.56亿美元，其中肿瘤学收入增长约4倍至1.2亿美元[50] - 2021年HUTCHMED中国肿瘤产品销售额为1.196亿美元，同比增长296%[12] - 2021年HUTCHMED的产品销售额为7640万美元，同比增长282%[15] - 2021年其他业务收入增长33%，主要来自上海霍奇森制药[50] - 2021年其他研发服务收入为1820万美元，同比下降77%[15] 用户数据 - HUTCHMED在中国拥有约700人的肿瘤商业团队，覆盖2500多家医院[10] - Surufatinib在中国的市场销售在2022年1月达到1497万美元，较2021年同期213万美元增长了21%[28] 未来展望 - 2022年中国肿瘤业务的收入指导范围为1.6亿至1.9亿美元[13] - 2022年计划启动20多项临床试验，包括13项注册研究[17] - 2022年Savolitinib的全球SAFFRON III期研究将启动，SAVANNAH数据预计在下半年公布[52] - 2022年Fruquintinib的全球MRCT预计在2022年下半年读取结果，若结果积极，预计2022年年底提交美国NDA[52] 新产品和新技术研发 - HUTCHMED在全球范围内正在进行超过45项临床研究[10] - Savolitinib与TAGRISSO®的III期注册研究中，2022年2月触发了来自阿斯利康的1500万美元里程碑付款[25] - Sovleplenib在中国的I/II期研究中，客观反应率（ORR）为80%，持久反应率为40%[41] - Tazemetostat在中国的单药研究已获批，预计2022年上半年开始[46] - Sovleplenib在中国的慢性免疫性血小板减少症（ITP）研究预计于2022年底完成招募[52] 市场扩张和并购 - FRESCO-2全球MRCT III期研究已完全入组，共691名患者，涉及14个国家[25] - FRESCO-2研究中，美国患者占18%，西班牙26%，意大利16%[25] - Surufatinib在中国的NRDL纳入于2022年1月，允许更广泛的患者接入[28] 负面信息 - 2021年研发费用增长71%至2.99亿美元，U.S.和EU的研发费用增长121%至1.4亿美元[50] - 2021年现金资源为10.12亿美元，主要来自非核心业务的剥离[50]