临床数据与疗效 - CTX130在肾细胞癌小鼠模型中显示出肿瘤体积减少，达到750 mm³[26] - CTX110和CTX130的临床数据表明，异体CAR T细胞的疗效和持久缓解不需要强烈的免疫抑制或长期的CAR T细胞持久性[38] - CTX131在肿瘤重挑战中能够消除肿瘤，显示出良好的抗肿瘤效果[44] - CTX130的药代动力学数据显示，CAR T细胞在首次输注后28天内产生快速反应，肿瘤回归[59] - CTX130的中央记忆T细胞群体在治疗后保持在80%以上[13] - CTX130的细胞因子分泌和细胞毒性显著增加，表明其在肿瘤治疗中的潜力[65] - CTX130的临床试验（NCT04502446）正在评估其在复发或难治性T或B细胞恶性肿瘤中的安全性和有效性[37] 新技术与研发 - Regnase-1和TGFBR2双基因敲除组合在多种肿瘤模型中表现出最强的效能[64] - CTX130 + Regnase-1 + SOCS1 + TGFBR2组合在肿瘤微环境抑制信号存在的情况下，显著提高了效应功能[41] - CTX112和CTX131的下一代CRISPR/Cas9工程异体CAR T细胞显示出在淋巴和实体肿瘤治疗中的增强效力[51] - Regnase-1和TGFBR2双基因敲除显著提高细胞杀伤能力和功能持久性，增强抗肿瘤活性[88] 市场扩张与临床进展 - CTX112和CTX131已推进至临床阶段，针对CD19+和CD70+恶性肿瘤[88] - CTX130与Regnase-1、SOCS1和TGFBR2的组合在H1975肺癌异种移植模型中显示出显著的肿瘤体积减少，肿瘤体积在治疗后第30天为约500 mm³[79] - CTX130与Regnase-1 KO组合在Nalm6-Luc小鼠中延长生存期[84]