业绩总结 - 公司截至2022年12月31日的现金储备为1.73亿美元（约合1.43亿英镑）[15] - 在NSCLC患者中，cNeT单药治疗实现71%的持久疾病控制（5/7名患者，包括1名部分缓解和4名稳定病情）[14] - TIL单药治疗在PD-1耐药黑色素瘤中显示31%的客观缓解率（n=153）[33] - TIL单药治疗在PD-1耐药非小细胞肺癌中显示21%的客观缓解率（n=28）[33] - TIL单药治疗在预处理宫颈癌中显示44%的客观缓解率（n=27）[33] 用户数据 - 预计在2023年将有15-20名新患者参与NSCLC（CHIRON）单药治疗和黑色素瘤（THETIS）单药治疗，以及与检查点抑制剂（抗PD-1）联合治疗[15] - 在CHIRON和THETIS研究中，14名患者接受了cNeT治疗，所有患者均为重度预处理的晚期癌症患者[43] - cNeT治疗的中位剂量为78M，3名患者接受了该剂量[43] - 在NSCLC患者中，71%的可评估患者在12周后观察到疾病控制，包括1例持续反应超过36周[46] 新产品和新技术研发 - TRACERx研究中，815名患者的肿瘤样本经过DNA测序和新抗原分析，确认所有肿瘤部位均存在克隆新抗原[27] - PELEUS平台已验证超过10,000个克隆新抗原，并与真实患者数据相结合，支持新抗原的预测[30] - 公司计划在未来的临床试验中探索血液来源的cNeT，减少手术需求[31] - 95%的IL-2剂量按计划给药，且低剂量的淋巴耗竭和IL-2治疗均良好耐受[53] - cNeT治疗显示出耐受性与标准TIL相似，自上次报告以来未出现新的cNeT相关严重不良事件或剂量限制性毒性[43] 未来展望 - 计划在2023年推动CHIRON和THETIS患者的额外确认反应[57] - 预计将从15-20名额外患者中获取cNeT单药治疗和CPI联合治疗的数据[60] - 在第21天，检测到特异性克隆新抗原T细胞的扩增，伴随IL-6的峰值[51] 其他新策略 - 公司已完成GMP模块化设施的设计，以支持后期临床和商业供应[55]