财务数据和关键指标变化 - 公司预计在2023年第二季度完成与TCR2的战略合并，合并后将拥有现金储备至2026年 [3][4] - 公司预计从GSK获得约3700万美元的过渡款项，大部分将在2023年收到，少量将在2024年收到 [6][22] 各条业务线数据和关键指标变化 - afami-cel的BLA提交已完成第二部分，第三部分预计在2023年中期完成，afami-cel有望成为首个用于实体瘤治疗的工程化T细胞产品 [4][6] - MAGE-A4 CD8项目正在进行中，预计将在2023年下半年公布单药治疗和与nivolumab联合治疗的数据更新 [12] - PRAME项目预计在2023年底前完成IND准备，计划在2024年启动临床试验 [6][46] - lete-cel项目预计在2023年底获得数据，公司将根据数据决定是否推进商业化 [30][32] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司在卵巢癌、膀胱癌和头颈癌等实体瘤领域持续推进CD8项目，并启动了SURPASS-3试验，该试验有望成为注册性试验 [5][15] - PRAME项目在多个实体瘤类型中显示出潜力，公司计划在多个适应症中推进该项目的临床试验 [26][28] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司与TCR2的合并将创建一个专注于实体瘤治疗的领先细胞治疗公司，合并后的公司将拥有强大的临床管线和技术平台 [3][4] - 公司将继续优先开发afami-cel、CD8项目、PRAME项目和同种异体平台，并计划在2023年推出首个商业化产品 [6][36] - 公司认为自体细胞治疗产品在实体瘤领域具有近中期潜力，而同种异体产品则是一个长期发展方向 [40][43] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为2023年将是变革的一年，随着afami-cel的BLA提交和首个商业化产品的推出，公司将迎来重要里程碑 [3][6] - 公司对PRAME项目的前景充满信心，认为这是一个经过验证的靶点，具有广泛的应用潜力 [28][29] - 公司对与TCR2的合并持乐观态度，认为这将为公司带来显著的协同效应和长期价值 [3][36] 其他重要信息 - 公司将在2023年6月的ASCO会议上公布afami-cel的最新总生存期分析数据 [5] - 公司正在与支付方进行积极的讨论，预计在接近批准时公布afami-cel的定价策略 [24] 问答环节所有的提问和回答 问题: afami-cel的BLA提交进展 - 公司已完成BLA提交的第二部分，第三部分正在进行中，预计在2023年中期完成 [8][10] 问题: MAGE-A4 CD8项目的数据更新 - 公司将在2023年下半年公布单药治疗和与nivolumab联合治疗的数据更新 [12] 问题: SURPASS-3试验的设计 - SURPASS-3试验是一个随机试验，包含单药治疗和与nivolumab联合治疗两个组别，公司将根据历史数据进行比较 [15] 问题: PRAME项目的临床试验计划 - 公司计划在2023年底前完成PRAME项目的IND准备，并在2024年启动临床试验 [26][46] 问题: lete-cel项目的商业化前景 - 公司预计在2023年底获得lete-cel的数据，并将根据数据决定是否推进商业化 [30][32] 问题: 与TCR2合并后的战略优先事项 - 公司将在合并后优先开发afami-cel、CD8项目、PRAME项目和同种异体平台，并计划在2023年推出首个商业化产品 [36] 问题: 自体与同种异体细胞治疗的优先级 - 公司认为自体细胞治疗产品在实体瘤领域具有近中期潜力，而同种异体产品则是一个长期发展方向 [40][43]