业绩总结 - 截至2019年5月9日，公司现金为1600万美元[4] - Armata在2023年5月9日合并时拥有1600万美元现金[48] 用户数据 - 每年约有150,000例S. aureus相关的菌血症病例，导致约30,000人死亡[26] - Pseudomonas aeruginosa在住院肺炎病例中占约20%，在25岁以上的囊性纤维化患者中占约70%[29] 新产品和新技术研发 - 公司在S. aureus的噬菌体产品候选AP-SA01覆盖超过95%的临床分离株，包括多重耐药株[18] - 公司在临床试验中使用的噬菌体具有良好的耐受性，适用于静脉注射和吸入给药[32] - Armata成功制造了首批2个Pseudomonas噬菌体，符合GMP标准，达到预期的第一阶段规模[39] - Pseudomonas噬菌体1的效力为1.76 x 10^9 PFU/mL，超过最低规格1 x 10^9 PFU/mL[40] - Pseudomonas噬菌体2的效力为1.79 x 10^9 PFU/mL，超过最低规格1 x 10^9 PFU/mL[40] - Pseudomonas噬菌体1的内毒素为0.25 EU/mL，远低于最大限值100 EU/mL[40] - Pseudomonas噬菌体2的内毒素为2.5 EU/mL，仍低于最大限值100 EU/mL[40] - 预计在2019/2020年启动AP-SA01的1/2期临床研究，针对细菌血症[46] 市场扩张和并购 - 公司与默克的合作旨在开发针对未公开感染病原体的专有合成噬菌体[3] - Armata与默克合作开发专有合成噬菌体，针对未公开的感染性疾病[48] 负面信息 - 公司在抗生素耐药感染领域的噬菌体疗法被认为是应对公共卫生威胁的有效解决方案[8] 其他新策略和有价值的信息 - 公司计划在2019年和2020年实现预期里程碑[2] - 公司拥有强大的董事会和执行领导团队，具备成功的资本筹集、并购和退出记录[3] - 公司在合成生物学和噬菌体发现方面拥有强大的管道[3] - Armata在美国已获得9项专利，11项专利申请处于待审状态[44] - Armata在其他地区（R.O.W.）已获得47项专利，18项专利申请处于待审状态[44]