业绩总结 - ATRC-101在EMT6同源肿瘤模型中抑制肿瘤生长，延长生存期，统计显著性P < 0.0001[23] - ATRC-101在小鼠模型中表现出强大的单药活性，肿瘤体积从500 mm³到1500 mm³的变化显示出显著的抑制效果[23] - ATRC-101在单药和联合治疗组中均表现出良好的耐受性，所有剂量水平均未出现严重不良反应[17] 用户数据 - ATRC-101在高靶向表达者中显示出临床活性，68%的参与者（13/19）在相关剂量下达到了稳定疾病或更好的反应[31] - 在单药治疗和联合治疗中，ATRC-101的活动与靶向表达显著相关，H-score≥50的参与者显示出更高的活动性[31][36] - 在安全性评估中，47名参与者中没有观察到剂量限制性毒性（DLTs），且无因不良事件导致的治疗中断[31][34] 未来展望 - 公司计划在2022年和2023年报告ATRC-101的单药扩展队列数据[2] - 公司预计在2023年和2024年分别提交额外产品候选者的IND申请[2] - 公司计划在2023年提交第二个产品候选者的IND申请[2] 新产品和新技术研发 - ATRC-301的非人灵长类动物毒理学数据预计将在2022年下半年报告，IND申请计划在2023年下半年提交[2] - ATRC-501在蚊子叮咬寄生虫模型中显示出70%的保护率[74] - 在PC3模型中，APN-382558(ZLA)显示出剂量依赖性的抗肿瘤活性，单剂量高达30 mg/kg的安全性良好[56] 市场扩张和并购 - 与Xencor的合作将开发双特异性抗体，双方将进行50/50的成本和利润分成[64] - 通过与比尔和梅琳达·盖茨基金会的合作，ATRC-501的开发将获得商业权利[74] 负面信息 - 在安全性评估中，22名参与者报告了治疗相关的不良事件，主要为疲劳（12例）和恶心（6例）[34] 其他新策略和有价值的信息 - CAP-CLIA验证的靶向诊断已完成，计划根据靶向表达进行参与者选择[44] - 2020年7月完成融资1.25亿美元[79] - 截至2022年3月31日，现金、现金等价物及投资总额为1.258亿美元[79] - 预计现金流将支持公司运营至2023年下半年[79] - 在多个司法管辖区获得专利，包括一项涵盖Atreca的免疫库捕获技术的美国专利[80]