现金和投资状况 - Graybug Vision的现金和投资余额为7260万美元，支持计划在2023年下半年进行的运营活动[12] - 截至2021年9月30日，公司现金及投资总额为7260万美元，预计可支持运营至2023年下半年[46] 临床试验进展 - GB-102在18个月的IIb期临床试验中显示出前所未有的持续时间，1毫克剂量的中位持续时间为12个月[18] - 在GB-102的IIb期试验中，48%的患者在6个月内达到效果，30%的患者在12个月内达到效果[18] - GB-401准备在2023年上半年进行首次人体临床试验[12] - GB-401的开发进展显示，领先的GB-401配方在体外持续时间超过4个月，预计在人体中可达6个月以上[38] - GB-401的IND启用重复剂量GLP毒性研究已于2021年第四季度开始[38] 产品和市场潜力 - GB-102针对湿性年龄相关性黄斑变性市场，市场规模超过150亿美元[46] - GB-401针对原发性开角型青光眼市场，市场规模同样超过150亿美元[46] - Graybug Vision的目标是开发针对视力威胁疾病的潜在变革性、长效治疗方案[12] 合作与研发 - Graybug Vision正在进行合作讨论，以支持额外的湿性年龄相关性黄斑变性临床试验的资金[7] - 公司正在积极进行GB-102的合作讨论，以支持下一次临床试验[46] 研发成果与优化 - GB-102的临床开发历史显示，1毫克剂量在56名患者中表现出良好的耐受性和最佳的持续时间[16] - GB-102的临床试验设计优化和配方改进将有助于实现与aflibercept相似的最佳视力结果[30] - 在ALTISSIMO研究中，GB-102的药理效应与aflibercept在中心凹厚度（CST）方面相似[30] - GB-401在眼压高的动物模型中显示出显著的眼压降低效果，低剂量和高剂量组均表现出统计学显著性(p<0.05)[40]