研发进展 - Berubicin在Phase 1研究中，44%的患者获得了稳定病情或更好的临床效果[14] - Berubicin的潜在关键研究预计在2021年第二季度开始，目标为复发性胶质母细胞瘤患者，计划招募约243名受试者[18] - Berubicin的剂量为7.1 mg/m²静脉输注，比较药物为Lomustine，剂量为130 mg/m²口服[19] - Berubicin在Phase 1研究中，有一名患者在治疗后约14年仍然无癌症复发[14] - WP1244预计在2022年提交IND申请，作为一种新型DNA结合剂，预计其抑制肿瘤细胞增殖的效力是达诺鲁比辛的500倍[4] - Berubicin在美国获得孤儿药资格，显示出其在治疗胶质母细胞瘤方面的潜力[14] - 预计在2021年第二季度开始的成人研究将在波兰进行，完全由WPD制药资助，预算为600万美元[20] - Berubicin的Phase 2研究计划在2021年第二季度开始，针对成人患者[14] - Berubicin的机制是设计为能够穿越血脑屏障，并在肿瘤组织中浓缩，提供有限的副作用[15] - Berubicin的推荐剂量为7.1 mg/m²，通过静脉输注给药[21] 市场潜力 - 预计在复发性高等级胶质瘤患者中，患者数量约为15,000[21] - 小细胞肺癌患者数量约为56,500，且该药物在此人群中尚未使用[21] - 非小细胞肺癌患者数量约为56,000，属于无铂类药物的患者[21] - 转移性乳腺癌患者数量约为45,000，正在向Her-2+女性患者扩展治疗[21] - CNS淋巴瘤患者数量约为1,200，属于二线治疗后失败的患者[21] 财务状况 - 公司现金余额为980万美元[26] - 截至2020年3月31日，市场资本约为4600万美元[31] 未来展望 - 预计2021年第二季度启动针对胶质母细胞瘤的潜在关键临床试验[34] - WP1244被认为在抑制肿瘤细胞增殖方面比达诺鲁比辛强500倍[22]