研发进展 - BOXR1030是一种针对GPC3的CAR T细胞，旨在改善固体肿瘤微环境中的T细胞功能[8] - BOXR1030在体外实验中，T细胞在低氧和低葡萄糖条件下的增殖能力优于对照组GPC3+ CAR-T细胞[8] - BOXR1030在动物实验中显示出优越的抗肿瘤活性，治疗动物实现了完全肿瘤消退[8] - BOXR1030的GOT2转基因显著改善了T细胞的代谢和功能，增强了抗肿瘤活性[10] - BOXR1030在小鼠异种移植模型中显示出肿瘤负担减少的效果，肿瘤体积在低葡萄糖条件下显著降低[20] - BOXR技术旨在克服肿瘤免疫抑制，提升T细胞的功能和靶向能力[9] - BOXR1030在肿瘤浸润淋巴细胞中表现出较少的疲劳标记，显示出更强的功能保留[19] - 公司计划在2020年第四季度提交BOXR1030的研究新药（IND）申请[8] 项目调整 - 公司决定暂停ACTR707项目，将资源重新分配至BOXR1030的开发[25] 临床数据 - ACTR707与利妥昔单抗联合治疗在CD20+非霍奇金淋巴瘤中显示出初步抗肿瘤活性，且耐受性良好[30] - 在ATTCK-20-03的初始队列中，ACTR707与利妥昔单抗的联合治疗产生了强劲的临床反应，8例完全缓解中有4例持续超过6个月[31] - 在20例患者中，完全缓解率为40%，部分缓解率为15%，稳定病情率为5%[32] - ACTR707与利妥昔单抗联合治疗未报告剂量限制性毒性，无细胞因子释放综合症或严重神经毒性事件[36] - 截至2019年11月，ACTR707在R/R NHL患者中的长期持久性数据表明，ACTR707的中位数给药量为29M至83M[33][32] 市场需求 - 预计美国有超过10,000名HER2+乳腺癌或胃癌患者已耗尽现有标准治疗，显示出对更好治疗选择的显著未满足需求[39] - 目前HER2+癌症患者的标准治疗为3线以上，中位无进展生存期为3-6个月，完全缓解率为0-6%[39] 治疗效果 - ACTR707在固体肿瘤中的优化显示出对肿瘤细胞的选择性攻击，保护正常组织[37] - ACTR707与曲妥珠单抗联合治疗在HER2+肿瘤中显示出显著的抗肿瘤活性，且有潜在的治愈可能性[39] 财务状况 - 截至2019年9月30日，Unum的现金及现金等价物为4590万美元，预计可支持公司运营至2021年中[44]