财务数据和关键指标变化 - 2023年第一季度持续经营业务净收入为920万美元，与2022年第四季度相近，但低于去年同期，主要因国际发货延迟和异常数量的产品退货 [7][14] - 第一季度运营费用为1070万美元，净收入为20万美元，调整后收益为170万美元，即每股0.11美元 [50] - 截至2023年3月31日，总资产为8900万美元，负债为5300万美元，股东权益为3600万美元 [16][43] - 第一季度毛利率提高到86%，运营费用较上年同期下降近14% [43] 各条业务线数据和关键指标变化 - 2023年第一季度各产品净收入：Kristalose为430万美元，Sancuso为190万美元，Vibativ为180万美元，Caldolor为90万美元 [14] - Vibativ自2018年底公司接手后，已为业务带来3300万美元的现金贡献，开始产生投资回报 [15] - Sancuso自去年加入产品线后已提供约1100万美元的现金贡献 [51] 各个市场数据和关键指标变化 - 纽约州将Kristalose加入其医疗补助药品目录，公司正实施特别计划以增加在该市场的份额 [29] - PiSA Pharmaceuticals正准备提交Caldolor在墨西哥的批准申请，Tabuk Pharmaceuticals正更新其在沙特阿拉伯的产品批准信息，计划将Vibativ引入中东 [12] - DB Pharm已提交Vibativ在韩国的批准申请，SciClone Pharmaceuticals正回应监管询问以寻求Vibativ在中国的批准 [48] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司继续扩大FDA批准产品组合，推进新产品候选管线以满足未满足的医疗需求 [9][32] - 努力确保公司文化传达并融入全国实地同事，加强各销售部门之间的协作 [9][28] - 计划完成公司赞助的研究，分析数据，公布初步结果，确定ifetroban的最佳开发路径 [49] - 改进Vibativ的营销和销售策略，通过现场销售团队和合作推广支持Kristalose [45] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 第一季度公司经营环境面临挑战，包括医疗设施劳动力短缺、供应链中断、利率上升、经济衰退和银行危机，但团队仍努力克服困难 [24] - 公司认为Caldolor有望根据新的“无疼痛”立法获得特殊医疗保险报销，预计CMS将在2024年发布报销指南 [5][41] - 公司相信ifetroban有潜力造福许多患有罕见疾病的患者，满足未满足的医疗需求 [32][49] 其他重要信息 - 公司基本完成将Sancuso从日本协和麒麟美国子公司的过渡，并获FDA批准在新设施生产该产品 [6] - 公司将RediTrex营销授权转让给Nordic，Nordic退还18万股、100万美元里程碑付款，提供100万美元信用票据和90万美元FDA费用报销 [30][42] - 公司获得FDA的创新障碍豁免，将获得近200万美元退款 [25] - 公司迁至纳什维尔的新总部办公室，便于与范德比尔特医疗中心合作并保持在全国医疗保健社区的存在 [26] - 公司继续进行股票回购计划，第一季度共回购8.7万股 [16] - 公司正在为董事会成员制定新的培训计划，以增加他们在公司的持股 [16] - 公司持有超过5700万美元的税收净运营亏损结转，主要来自先前行使股票期权 [52] 总结问答环节所有的提问和回答 文档中未提及问答环节的提问和回答内容。