资金筹集与合作 - 公司已筹集约2.15亿美元的资金，来自顶级投资者[10] - 与辉瑞的5.07亿美元合作验证了公司的平台[10] - 公司在SPAC合并中筹集了6590万美元，合并后流通股约为4070万股[54] 临床试验与研发进展 - Tomivosertib在非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗中与pembrolizumab联合进行2b期临床试验[10] - Tomivosertib在2a期临床试验中显示出延长无进展生存期（PFS）的潜力，特别是在PD-L1阳性患者中[22] - 在39名患者的2a期研究中，Tomivosertib与抗PD-(L)1治疗联合使用，观察到肿瘤生长的显著变化[22] - Tomivosertib在单药和与抗PD-1联合使用时均表现出良好的耐受性[21] - Tomivosertib在治疗过程中，90-100%的MNK靶点抑制率[21] - 预计2022年下半年将发布Tomivosertib的顶线数据[11] - KICKSTART试验的主要终点为无进展生存期(PFS)，该试验针对PD-L1≥50%的患者进行[33] - 预计2022年上半年将公布KICKSTART试验的初步数据[34] - Zotatifin在前临床研究中显示出与已上市的CDK4/6抑制剂palbociclib相当的单药活性[44] - Zotatifin的推荐二期剂量为0.07 mg/kg，具有约100小时的半衰期[49] - 公司预计将于2022年上半年公布Zotatifin的初始总体反应率数据[50] - 针对NSCLC的Tomivosertib正在进行生物标志物驱动的随机二期b研究[58] - 公司在2021年下半年完成了针对NSCLC前线扩展的二期b试验的初步数据读取[56] - 公司在NSCLC中针对PD-L1状态1-49%的扩展机会，计划进行三重治疗的研究[51] 知识产权与市场前景 - 公司拥有强大的知识产权，涵盖其新型选择性翻译调节因子抑制剂（STRIs），有效期至2035年[10] - 公司在多个肿瘤类型中观察到Tomivosertib的抗肿瘤活性[15] - PD-L1阳性患者的中位无进展生存期(mPFS)为53周，而PD-L1阴性患者为9周[31]