财务指导 - 2023财年研发指导为1亿到1.1亿美元[3] - 2023财年销售、一般和行政费用指导为1.25亿到1.35亿美元[3] - 2023财年运营支出指导为2.25亿到2.45亿美元[3] 业绩总结 - 2023年第三季度普通股流通股数为1.121亿股[3] - 2023年第三季度美国净产品收入为2000万美元，同比增长45%[27] - 零售处方等效量同比增长33%，环比增长8%[61] - 2023年第三季度现金、现金等价物及可供出售投资证券为1.15亿美元[26] 未来展望 - FDA已接受全心血管结果标签扩展申请，预计2024年3月31日的PDUFA日期[48] - 预计在2024年上半年获得欧洲的标签扩展批准[48] - 预计标签扩展将使可寻址市场增加至7000万患者[63] 新产品和技术研发 - NEXLIZET的成分bempedoic酸可能导致高尿酸血症，需定期评估尿酸水平[67] - 高尿酸血症可能在治疗初期出现并持续，尤其在有痛风病史的患者中[67] - NEXLIZET与肌腱断裂或损伤的风险增加相关，尤其在60岁以上患者中更为常见[68] 副作用和风险 - 临床试验中，≥2%的患者报告的副作用包括上呼吸道感染、腹泻、关节痛等[69] - 发现怀孕时应停止使用NEXLIZET，除非治疗的益处超过对胎儿的潜在风险[70]