前瞻性声明风险 - 前瞻性声明基于管理层当前预期，实际结果可能因多种因素与声明有重大差异，如新冠疫情影响、公司亏损未盈利、临床开发不确定等[2][3] 产品优势 - SINTAX药物可克服现有抗炎药局限，治疗各阶段炎症疾病，在皮肤科可覆盖轻中度患者及重度患者维持治疗[8] - 具有良好初步风险收益比，疗效好，安全性和耐受性与安慰剂相当，口服给药且价格可承受，作用机制新颖[9] 临床进展 - EDP1815在银屑病治疗上推进至3期，计划2023年下半年开展特应性皮炎3期试验；EDP2939预计2023年下半年公布银屑病2期数据[7][16] - 2023年预计有三次2期临床数据公布和一次3期试验启动[17] 市场机会 - 银屑病和特应性皮炎多数患者为轻中度，但多数患者缺乏针对全身性疾病的治疗选择，美国多达50%的患者未接受药物治疗[20][25] 产品对比 - 超50%的银屑病和超90%的特应性皮炎患者对现有治疗方案不满，SINTAX药物在疗效、安全性、给药方式、作用机制和价格方面可能更优[30] 临床数据 - EDP1815治疗轻中度银屑病2期试验显示，第16周时80 - 90%概率优于安慰剂，部分剂量组PASI - 50应答率有统计学意义[39] - 治疗后随访显示临床反应持久且加深，部分患者达到PASI - 90甚至PASI - 100[42][52][53] 产品特性 - EDP2939是公司首个细胞外囊泡（EV）临床候选药物，临床前数据显示可减轻炎症，无明显安全和耐受性问题，预计2023年下半年公布2期数据[62] 公司情况 - 截至2022年6月30日，公司约有130名员工，现金及现金等价物约9200万美元，有7500万美元ATM计划额度剩余，长期债务4500万美元[64]