业绩总结 - 截至2022年6月30日，公司现金和投资余额为5.13亿美元[3] - 公司在旧金山湾区和大费城地区拥有150多名研发和制造人员[3] 用户数据 - Imvotamab在100毫克剂量下的客观缓解率为60%，在复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤中表现出50%的完全缓解率[11] - IGM-2644针对多发性骨髓瘤的市场潜力约为全球14万名三线以上患者[18] - IGM-2537针对急性髓系白血病、骨髓增生异常综合症和急性淋巴细胞白血病的市场需求超过12.5万名年发病患者[18] 新产品和新技术研发 - IGM-8444在与伊立替康联合使用时显示出显著的体内活性[23] - IGM-8444与Bcl-2抑制剂联合使用时表现出协同活性[26] - IGM-8444在三阴性乳腺癌模型中与Birinapant联合使用时显示出协同效果[27] - IGM-7354通过PD-L1表达细胞靶向递送IL-15，可能提高疗效并减少毒性[32] - IGM-7354在CT26肿瘤初始治疗后，肿瘤体积在20天时达到约1500 mm³[34] 市场扩张和合作 - IGM与Sanofi的全球研究合作，涉及3个肿瘤靶点和3个自身免疫及炎症靶点[34] - Sanofi向IGM支付1.5亿美元的预付款，潜在的里程碑付款超过60亿美元[34] - IGM负责首个适应症的研发直至BLA/MAA批准，并承担相关费用[34] 临床试验进展 - IGM-8444（DR5）进入1期临床试验，初步组合数据即将发布[36] - Imvotamab（CD20 x CD3）进入2期临床试验，初步数据即将发布[36] - IGM-7354（IL-15 x PD-L1）预计提交IND申请[36] - IGM-2644（CD38 x CD3）预计提交IND申请[36] - 未来12个月内预计有多个催化剂将推动临床进展和管线扩展[36]