业绩总结 - 截至2021年12月31日，公司现金和投资余额为2.3亿美元（未经审计）[5] 用户数据 - IGM-2323在100毫克剂量下的客观缓解率（ORR）为60%[16] - 在DLBCL患者中，IGM-2323的完全缓解率（CR）为50%（3/6名患者）[16] - 在滤泡淋巴瘤（FL）患者中，IGM-2323的完全缓解率为66%（2/3名患者）[16] - IGM-2644针对多发性骨髓瘤的潜在患者数量约为14万[24] - IGM-2537针对急性髓性白血病（AML）、骨髓增生异常综合症（MDS）和急性淋巴细胞白血病（ALL）的潜在患者数量超过12.5万[24] 新产品和新技术研发 - 公司计划在早期治疗中进行IGM-2323的组合研究，包括与Rituximab和GemOx的联合使用[23] - IGM-8444与Birinapant联合治疗的肿瘤体积为600 mm³[36] - IGM-8444的单药治疗和联合治疗均未观察到剂量限制性毒性（DLTs）[37] - IGM-7354的临床试验预计于2022年启动[41] - IGM-6268在小鼠模型中以低剂量预防COVID-19感染[48] - IGM-6268的中和效力在SARS-CoV-2中提高了230倍[43] - IGM-6268的平均IC50为11 ng/mL[46] - IGM-7354的靶向IL-15递送可能提高疗效并减少毒性[41] - IGM-2323（CD20 x CD3）和IGM-8444（DR5）均在进行临床试验[49] - IGM-6268的Phase 1剂量递增试验已于2021年第四季度启动[48] - IGM-8444与Venetoclax的第一组患者已开始给药[37] 未来展望 - IGM-2323在100毫克剂量下的低细胞因子释放综合症（CRS）发生率为19%[16] - IGM-7354的靶向IL-15递送可能提高疗效并减少毒性[41]