业绩总结 - 截至2021年9月30日，公司现金和投资余额为2.656亿美元[2] 临床试验进展 - IGM-2323的临床试验中，29名患者在2021年4月30日的数据截止时已入组，其中12名在5个固定剂量水平，17名在5个剂量递增水平[10] - 在IGM-2323的剂量递增试验中，最大剂量为1000 mg，且未出现剂量限制性毒性[9] - IGM-2323的临床试验中，11名可评估患者中有5名响应，包括3名完全响应和2名部分响应[10] - IGM-2323的临床试验计划在2022年启动第二阶段研究，测试100 mg和300 mg的剂量[10] - IGM-2644的第一阶段临床试验预计在2022年启动[3] - IGM-6268针对COVID-19的第一阶段临床试验预计在2021年第四季度启动[3] - IGM-8444在非霍奇金淋巴瘤模型中，肿瘤体积在治疗后30天时减少至600 mm³[15] - 32名患者接受IGM-8444治疗，其中11名患者仍在接受治疗，7名患者已治疗超过5个月且未出现慢性毒性[20] - IGM-6268在中和SARS-CoV-2方面的IC50为约2 ng/mL，显示出显著的中和活性[25] - IGM-6268在对抗SARS-CoV-2变异株时，IgM的IC50值为0.011至0.031 nM，显示出优于IgG的效力[29] - IGM-7354在体内实验中显示出对肿瘤细胞的特异性杀伤能力，肿瘤体积在治疗后显著减少[36] 新产品与技术研发 - IGM-6268的鼻用喷雾剂设计为在家自我管理，需用量比现有的IgG抗体低10倍至100倍[31] - IGM-8444与伊立替康联合使用时，在结直肠癌模型中显示出肿瘤体积的显著抑制[14] - IGM-8444与Venetoclax联合使用时，剂量为5 mg/kg，每两天一次，持续11天[15] - IGM-8444与Birinapant联合使用时，剂量为5 mg/kg，每两天一次，持续11天[17] - IGM-8444的临床试验设计为标准的3+3设计，允许灵活测试额外的给药方案[18] - 公司计划在2021年ASH会议上展示IGM-2323的第一阶段临床数据[38] - IGM-8444的第一阶段临床数据将包括初步疗效数据的展示[38] - IGM-6268将启动第一阶段临床试验[38] - IGM-7354将提交IND并启动第一阶段临床试验[38] - IGM-2644将提交IND并启动第一阶段临床试验[38] 负面信息 - 目前尚未观察到急性或慢性临床显著的肝毒性或抗药物抗体[20] 市场扩张与制造能力 - 公司在新建的GMP制造设施中开展运营[38]