财务数据和关键指标变化 - 截至2022年9月30日，公司现金、现金等价物和有价证券总计约574万美元，而6月30日约为824万美元，主要因纽卡斯尔拟建试点制造工厂的支出、2022年6月流动负债的减少、设备采购、外汇兑换损失和一般管理费用 [31] - 截至2022年9月30日的年度，公司初步净亏损121万美元，即每股亏损0.08美元，去年同期净亏损143万美元，即每股亏损0.10美元，亏损减少主要是由于当期确认了政府支持收入 [32] - 政府支持收入在2022年9月30日和2021年分别为31万美元和零，这是由于建立试点制造工厂产生了更多符合条件的支出 [33] 各条业务线数据和关键指标变化 指纹检测业务 - IFP指纹检测平台相比传统侵入性尿液和唾液检测具有高度颠覆性，获得广泛关注和采用，近期与Goldstar Transport、Eastern Airways和The Glass Systems Group建立了新客户关系 [23] - 全球药物检测市场到2023年估计约为46亿美元，预计复合年增长率为5.6%，美国约占全球市场的75% [24] 生物传感器业务 - 公司已启动针对糖尿病患者的非侵入性唾液葡萄糖生物传感器解决方案的关键临床研究，包括优化测试和评估准确性及可重复性的研究 [16][17] 新冠检测业务 - IFP的侧向流技术在新冠检测方面取得进展，其唾液快速抗原筛查测试获得CE认证，相比鼻拭子和咽拭子检测侵入性更小，无一次性塑料，比传统测试轻95% [29] 各个市场数据和关键指标变化 - 全球药物检测市场到2023年估计约为46亿美元，预计复合年增长率为5.6%，美国约占全球市场的75%，美国药物检测市场机会估计为30亿美元 [24][26] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司收购了Intelligent Fingerprinting Limited，为未来发展奠定基础，更名为Intelligent Bio Solutions，整合双方技术、制造和商业基础设施及专业知识 [11][13] - 计划将IFP产品线扩展到美国即时护理工作场所市场，预计需200 - 300万美元资金，耗时两年获得FDA商业认证，以进入估计30亿美元的美国药物检测市场 [25][26] - 探索指纹检测在现有药物滥用检测之外的广泛应用，包括疼痛、癫痫治疗、抗精神病药物、皮质醇、C肽和果糖胺等潜在诊断应用，以及传染病检测和食品质量控制 [27][28] - 利用IFP的制造基础设施和专业知识，在澳大利亚纽卡斯尔大学建设先进制造工厂，预计2022年底前开工，主要用于葡萄糖检测产品的生产 [18][19] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为截至2022年9月30日的现金、现金等价物和有价证券足以覆盖2023年上半年的费用和资本承诺，该现金预测未考虑IFP产品新市场的收入和葡萄糖北美许可协议的潜在行使 [34] - 非侵入性即时护理筛查解决方案需求旺盛，公司致力于在全球各个垂直领域和地区的技术创新和市场渗透 [62] 其他重要信息 - 公司将切换到12月31日的日历年进行财务报告，下一次财报将公布2022年全年财务数据，包括IFP的业绩 [35] - 欢迎David Jenkins和Jason Isenberg加入董事会，他们将为公司发展和IFP整合以及生物传感器开发提供宝贵经验和见解 [20] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 在澳大利亚和新西兰开展IFP业务的计划、预期首次销售时间和里程碑 - 公司将为澳大利亚市场提供端到端解决方案，类似于英国市场，已完成监管要求，下一步将引入演示设备，预计2023年第一季度开始销售，期望复制英国市场的成功，重点是增加客户数量 [37][38] 问题2: 后续拓展地区中更容易进入的区域 - 美国市场占全球市场的75%，是公司重点关注的目标，计划在两年内进入，同时全球多个地区对公司技术表现出兴趣，公司希望确保提供端到端解决方案，包括与当地病理实验室合作进行检测验证 [42][44] 问题3: 英国警方项目情况及是否可能成为重要收入来源 - 英国警方及欧洲多个国家对路边药物检测有浓厚兴趣，公司正在与相关部门沟通，预计2023年及以后在欧洲部分国家市场会有产品销售增长 [45][48] 问题4: 制造工厂的政府赠款资金现金流预期时间 - 赠款资金根据项目里程碑发放，公司正在进行下一阶段的赠款报销工作，完成后将向市场公布，目前已支出的部分将在赠款报销时得到补充 [50][51] 问题5: 生物传感器皮质醇检测的市场情况和需求 - 公司正在分析皮质醇检测的整体市场和机会，认为公司的解决方案可能是更好的非侵入性检测方法，但目前还在确定市场规模和是否值得投入开发 [53][55] 问题6: 唾液血液相关性研究是否会有期刊文章以及预期发布时间 - 目前不会公布研究结果，预计在明年第一季度末或第二季度初，当研究达到预期标准时，会公布临床试验的最新进展 [56]