业绩总结 - CNTY-101在肿瘤负担为1.2×10^9时，使用10^6新鲜iNK细胞和15×10^6冷冻iNK细胞分别实现62%和70%的肿瘤抑制率，p值分别为0.0060和0.0029[67] - γδ-CAR-T与trastuzumab联合使用时，肿瘤生长抑制率（% TGI）为42%，具有统计学显著性（P=0.0358）[91] - CNTY-101的临床试验正在招募复发/难治性CD19+ B细胞恶性肿瘤患者，首位患者于2023年2月接受治疗[64] 未来展望 - 公司预计到2026年将有充足的现金流支持其运营[16] - CNTY-101的临床试验（ELiPSE-1）预计将在2024年提供初步概念验证数据[93] - 公司截至2022年第三季度的现金、现金等价物和投资总额为3.953亿美元，预计现金流可支持运营至2026年[100] 新产品和新技术研发 - CNTY-101的核心编辑包括HLA-I敲除、IL-15、HLA-II敲除和CD19 CAR，旨在提高治疗的耐受性和有效性[52] - CNTY-107针对Nectin-4的细胞疗法有潜力改善ADC的毒性特征和疗效[92] - 公司在iPSC技术、基因编辑和制造方面进行了基础投资，以支持下一代细胞治疗平台的开发[37] 市场扩张和并购 - 公司在2018年建立了iPSC许可和合作协议，获得临床级iPSC细胞系的独家知识产权和技术[23] - 公司计划在2025年验证γδ T细胞项目的初步临床数据，包括CNTY-107在Nectin-4阳性肿瘤中的应用[99] - 公司正在开发多种候选药物，预计在未来三年内交付多个IND申请[100] 负面信息 - CNTY-101的每剂量细胞数预计达到≥10亿个，需获得FDA批准[88] 其他新策略和有价值的信息 - CNTY-101的设计旨在保护细胞产品免受排斥，采用Allo-Evasion™技术[49] - 预计通过Allo-EvasionTM技术，能够在单次淋巴耗竭条件下实现最多6次的多剂量给药方案[94] - 公司在肿瘤异质性方面的策略包括针对多种Nectin-4阳性实体瘤的治疗机会[98] - 公司拥有全面的iPSC细胞平台，支持免疫效应细胞的研发[100]