现金流与财务状况 - 截至2022年第二季度，公司现金、现金等价物和投资总额为4.294亿美元，预计现金流可持续到2025年[4] - 公司拥有强大的资产负债表，支持平台协同效应和运营卓越[31] 新药研发与临床试验 - 公司预计在未来三年内将交付5个新药申请（IND），其中CNTY-101将在2022年下半年进入临床试验[4] - CNTY-101是针对B细胞恶性肿瘤的首个产品候选，预计在2022年中提交IND申请[27] - CNTY-103是针对复发性胶质母细胞瘤的产品候选，预计在2024年提交IND申请[27] - CNTY-104和CNTY-106均为多特异性产品候选，分别针对急性髓性白血病和多发性骨髓瘤，预计在2024年提交IND申请[27] - CNTY-101的临床阶段生物技术公司正在成为最先进的全基因细胞疗法公司，计划在2022年下半年启动针对B细胞恶性肿瘤的Phase 1（ELiPSE-1）[31] - CNTY-103开发候选药物预计在2023年进行[31] - 预计在2022年第四季度公布针对实体肿瘤的候选药物[31] 技术与研发能力 - 公司在2018年建立了iPSC许可和合作协议，获得临床级iPSC细胞系的独家知识产权和制造能力[9] - 公司拥有53,000平方英尺的GMP制造设施，能够生产多种免疫细胞类型[9] - 公司正在开发的Allo-Evasion™技术旨在克服宿主对移植物的排斥反应，增强细胞疗法的有效性[15] - 通过CRISPR MAD7介导的基因编辑，公司能够生成均一的产品候选，减少脱靶整合的风险[10] - 公司在细胞工程和制造方面的共同祖先里引入了12个核心基因编辑，旨在加速和降低开发候选的风险[21] - CNTY-101是首个设计用于避免宿主与移植物拒绝的细胞产品候选，具有高度差异化的特征[28] 合作与市场扩张 - CNTY-104和CNTY-106是与百时美施贵宝合作的多特异性iT或iNK候选药物，针对急性髓性白血病和多发性骨髓瘤[29] 未来展望 - 预计未来12个月内将有5个新药申请（IND）[31] - ELiPSE-1试验将探索1至2个周期，最多6剂量的单次低剂量（LD）条件下的效果，预计在未来几个月内启动[28] - 每剂量≥10亿细胞，需获得FDA批准[29] - γδ iT平台和iNK 3.0共同前体将创造平台效率[31]