资金与融资 - 2021年通过首次公开募股和私人融资筹集了4.04亿美元，为公司提供资金以推动所有当前未合作资产的首次人体数据[5] 临床试验与研发进展 - PSMA-TRACTr（JANX007）计划于2022年下半年启动第一阶段临床试验[5] - EGFR-TRACTr（JANX008）预计于2022年下半年提交IND申请[5] - TROP2-TRACTr计划于2023年提交IND申请，针对三种癌症类型[5] - 预计2023年提交PD-L1xCD28（JANX009）的IND申请，针对实体肿瘤[5] 药代动力学与安全性 - PSMA-TRACTr在非人灵长类动物中显示出延长的药代动力学，且未引发细胞因子释放和健康组织毒性[13] - PSMA-TRACTr的NOAEL（无观察到不良反应剂量）≥1.5 mg/kg/dose，且未观察到显著的组织病理学变化[18] - PSMA-TRACTr在NHP研究中相较于未掩蔽的T细胞激活剂显示出更高的安全性[17] - EGFR-TRACTr在非人灵长类动物(NHP)研究中显示出良好的药代动力学特性，最大浓度(CMAX)为27 nM，半衰期(t1/2)为94小时[20] - EGFR-TRACTr的安全性研究显示，NOAEL（无观察到不良反应的剂量）≥600 ug/kg，300 ug/kg和100 ug/kg剂量均未出现不良反应[22][23] - EGFR-TRACTr在NHP研究中相较于EGFR TCE显示出超过3000倍的安全性倍数[24] - TROP2-TRACTr在NHP研究中显示出良好的药代动力学特性，CMAX为34 nM，半衰期为90小时[35] 市场需求与靶点 - PSMA在前列腺癌中的表达通常高达100-1000倍，成为一个临床验证的肿瘤靶点[10] - EGFR在多种肿瘤类型中被过度表达，结直肠癌市场需求大，患者对现有疗法的反应率低至50%-95%[19] - EGFR-TRACTr在抗EGFR抗体耐药的细胞系中表现出强效活性，显示出对肿瘤蛋白酶切割的依赖性[26][28] 合作与战略 - 公司与默克合作，利用TRACTr平台针对两个肿瘤靶点进行研究[4] - Janux的TRACTr/TRACIr组合旨在最大化抗肿瘤活性，同时避免系统性活性以限制细胞因子释放综合症(CRS)和靶向健康组织毒性[38] - Janux的TRACTr平台设计为快速生成潜在的肿瘤激活药物，支持多种靶点的开发[40] - Janux的开发项目扩展了靶点范围，恢复了抗肿瘤免疫反应，克服了肿瘤耐药途径[41] 公司信息 - Janux的领导团队包括首席执行官David Campbell博士和首席财务官Tighe Reardon CPA[42] - Janux的总部位于加利福尼亚州拉荷亚，地址为11099 N. Torrey Pines Road, Suite 290[42]