业绩总结 - 截至2022年6月30日，公司现金、现金等价物及投资总额为8740万美元[42] - Q2 2022的运营费用为1160万美元，其中研发费用为890万美元，管理费用约为270万美元[42] - Longboard于2021年3月成功上市，成为纳斯达克上市公司（股票代码：LBPH）[6] 用户数据 - 在DEEs患者中，40%-80%的患者在接受治疗后仍然每六个月出现超过100次癫痫发作[13] - 在接受Lorcaserin治疗的患者中，有42%的人经历了超过50%的癫痫发作减少[20] - Lorcaserin在治疗难治性癫痫患者中，平均每月运动性癫痫发作频率减少了47.7%[20] 新产品和新技术研发 - LP352为5-HT2C超激动剂，针对难治性癫痫（DEEs）进行开发，预计在2023年下半年完成1b/2a阶段PACIFIC研究[9] - Longboard预计在2022年第四季度提交LP659的IND申请，针对多种神经系统疾病[9] - LP352的设计旨在避免对5-HT2A和5-HT2B通路的可观察影响，以降低副作用风险[11] - LP352在scn1Lab-/-斑马鱼模型中显示出约85%的癫痫样事件减少[11] - LP352在癫痫发作持续时间上减少了84%[24] - LP659作为一种S1P受体调节剂，具有快速起效和高选择性，针对多种神经系统疾病[33] - LP659在小鼠模型中显示出剂量依赖性降低疾病进展，临床评分从0到5的评分结果显示，1.0 mg/kg剂量组的疾病评分显著低于未处理组[37] - LP659的口服生物利用度高，具有快速起效和消退的特性，显示出在神经疾病治疗中的潜力[39] - LP143作为全CB2激动剂，显示出在神经炎症相关疾病中的潜在应用，具有1000倍选择性[40] 市场扩张和并购 - Longboard通过Arena许可协议有权获得9.5%的特许权使用费，若lorcaserin获批商业化则可获得18.5%的销售分成[9] - Longboard在神经学领域建立了顶级团队和董事会，以推动其管道的关键进展[6] 未来展望 - LP352的PACIFIC 1b/2a研究已启动，旨在进一步验证其在难治性癫痫中的临床应用[42] - 公司预计在2022年第四季度提交IND申请，当前正在进行IND启用的前临床工作[39] - LP659的额外前临床验证正在进行中，预计将支持其临床开发[42] - 公司在2022年下半年预计完成PACIFIC研究[42] 风险因素 - Longboard的临床试验和产品开发面临多种风险，包括资金需求和市场竞争[1] - LP352的选择性可能限制与当前可用非选择性抗癫痫药物相关的离靶效应[22] - 在单次给药和多次给药的安全性和耐受性研究中，主要不良事件为轻至中度，最常见的是头痛[25]