行业数据与风险 - 行业出版物和第三方研究数据未被公司独立验证，行业不确定性高[3] - 公司自成立以来亏损显著，预计未来仍会亏损，且需额外资金但可能无法获得[2] 研究背景 - SNOT - 22未被接受为CRS治疗评估的主要终点，CRSwNP临床研究的主要疗效终点不适用于70 - 90%的CRS患者（CRSsNP）[6] - 3CS复合评分被用作CRS治疗多项关键III期试验的主要疗效终点[6] 产品信息 - LYR - 210为CRS患者研发，可稳定释放糠酸莫米松长达24周，放置和取出方便[8] 研究设计 - LANTERN是多中心、患者盲法、随机、对照、剂量范围的II期研究，主要终点是第4周CRS 4种主要症状复合评分的基线变化[9] 研究结果 - 两种剂量的LYR - 210安全且耐受性良好，7500µg剂量在第24周SNOT - 22改善19分，3CS复合评分改善1.6分[10] - 第24周3CS复合评分改善呈剂量依赖性，7500µg剂量与对照组相比有统计学意义[16] - 第24周3CS复合评分与SNOT - 22总分（r = 0.76，p < 0.0001）和鼻科领域评分（r = 0.78，p < 0.0001）强相关[12][14] 研究结论 - 3CS复合评分能可靠且临床相关地评估治疗对CRS的影响，正作为主要终点用于两项LYR - 210（7500µg）的III期ENLIGHTEN研究[16] - LYR - 210（7500µg）可能是先前药物治疗失败的未手术CRS患者的有前景治疗选择[16]