产品研发与临床试验 - MORF-057为首个口服整合素药物，针对炎症性肠病（IBD），初步关注溃疡性结肠炎[22] - MORF-057在三项I期试验中表现良好，显示出剂量依赖性和一致的药代动力学特征[23] - 在最高剂量水平下，MORF-057实现了超过95%的α4β7整合素受体占有率[31] - MORF-057的临床试验计划于2022年第一季度开始，包括开放标签的2a期试验和随机对照的2b期试验[26] - MORF-057对α4β7的选择性超过3000倍，相较于其他整合素具有高选择性[65] - MORF-057在小鼠肠道归巢实验中，抑制T细胞归巢的效力与α4β7抗体相当[67] - MORF-057在8ng/mL时的α4β7受体占有率超过90%[73] - MORF-057在非人类灵长类动物中表现出良好的耐受性，未出现3级不良事件[71] - 在1期临床试验中，MORF-057的任何级别不良事件发生率为33%（N=6），而安慰剂组为62%（N=16）[71] - MORF-057在不同剂量下的药物浓度与α4β7受体占有率呈正相关[74] 市场与合作 - 公司与AbbVie的合作包括1亿美元的预付款和2000万美元的选择权费用[18] - Morphic与知名制药公司建立了合作关系，拓展了其在慢性疾病领域的管线[62] - Vedolizumab（Entyvio®）自获批以来，已有超过15万名患者接受治疗，2022财年销售额达40亿美元[24] 研发平台与技术 - Morphic的MInT平台已交付超过300个结晶整合素结构，推动了药物发现的加速[80] - αvβ8小分子抑制剂在临床前开发中，针对固体肿瘤，可能占成人癌症的90%[44] - αvβ1抑制剂有潜力治疗多种器官系统的纤维化[56] - αvβ1抑制剂在多种纤维化模型中表现出活性，影响超过20万美国人[57] - αvβ1抑制通过多种机制减少胶原沉积，从而驱动纤维化[83] 财务状况与管理 - 公司拥有强大的现金储备和经验丰富的管理团队，支持其研发和商业化计划[6]