公司概况 - 专注肿瘤学，开发人IgG格式双特异性和三特异性癌症治疗候选药物[45][63] - 拥有多特异性抗体平台，可高通量评估双特异性和三特异性抗体[45][64] - 有多个战略合作伙伴和许可协议，带来潜在里程碑和版税机会[46][64] 临床管线 - Zenocutuzumab在NRG1+癌症中ORR为34%，中位DOR>9个月，计划2023年更新数据[82][83][86] - Petosemtamab在HNSCC有早期临床活性，计划2023年上半年更新数据和明确监管路径[89] - MCLA - 129针对肺癌和其他实体瘤，计划2023年下半年更新扩展队列数据和开发策略[5][44] 药物特性 - Zenocutuzumab结合HER2并阻断HER3，比抗HER3单克隆抗体效力高100倍[70] - Petosemtamab结合EGFR和LGR5，在WNT失调肿瘤模型中阻断生长[89] - MCLA - 129靶向癌细胞上的EGFR和c - MET，增强ADCC[5] 患者特征 - HNSCC试验招募10名患者，7名可评估疗效，男性占90%，鳞状细胞癌占100%[1] - MCLA - 145试验截至2021年7月14日招募34名患者，中位年龄60.5岁，男性占56%[26][28] 安全性 - MCLA - 129剂量递增阶段无剂量限制性毒性报告，多数输液相关反应发生在首次输液时[13] - MCLA - 145在0.4 - 75mg Q2W剂量下，部分剂量组出现剂量限制性毒性[26]