公司技术与平台 - 公司ETB平台有独特生物学MOA，能强制细胞内化并酶促破坏核糖体杀伤细胞，还可递送病毒抗原重定向T细胞反应[6] - ETB平台保留SLT - A亚基内在生物学特性，能特异性结合靶标并诱导自身内化，破坏核糖体[11][13] 2022年项目里程碑 - MT - 6402有新型I/O MOA的1期数据，MT - 5111开展1期乳腺癌扩展试验，MT - 0169有1期骨髓瘤数据，CTLA - 4项目进行IND申报[7] 产品研究进展 - MT - 6402的1期研究中，16 mcg/kg队列6例患者无DLTs，2例有2级免疫相关不良事件，1例患者肿瘤有缩小；24 mcg/kg队列6例患者，1例出现皮疹；32 mcg/kg队列正在招募[18] - MT - 5111已给药27例患者无DLTs或CLS，13 mcg/kg和10 mcg/kg乳腺癌扩展队列正在招募，10 mcg/kg时Cmax约80 ng/mL[44][45] - MT - 0169已治疗5例患者，2例出现符合DLT标准的心脏不良事件，起始剂量50 mcg/kg是所有ETB中最高的[55] 产品特性与优势 - MT - 6402能直接杀伤PD - L1+肿瘤细胞和免疫细胞，还可通过抗原播种技术激活CMV特异性T细胞反应[15] - MT - 5111结合HER2的表位与曲妥珠单抗和帕妥珠单抗不同，有直接细胞杀伤作用，不易产生耐药，可与其他药物联用，尺寸小利于肿瘤穿透[42] - MT - 0169高特异性结合CD38，即使存在达雷木单抗也保留效力，是目前最有效的ETB，在多种异种移植模型中有强大抗肿瘤活性[50] 未来展望 - 预计2023年初启动各项目的联合研究，2022年底CTLA4 ETB有新IND，预计每年有一个新ETB IND[58] - 公司运营资金可维持到2023年底，预计2022年全年有相关管线数据更新，还将在多个会议上进行数据展示[7][58][60]