公司平台与管线 - 公司推进第一代ETB（CD20）概念验证，展示强制内化和临床活性，两款第二代ETB（HER2、CD38）和一款第三代ETB（PD - L1）处于1期，临床前有针对CTLA - 4、TROP - 2等靶点的下一代ETB[4] - 公司肿瘤管线涵盖TAK - 169、MT - 5111等多个项目，涉及多种癌症适应症[27] 各代ETB特点 - 第一代ETB可靶向细胞外目标，有独特作用机制，但MT - 3724因制造问题和聚集倾向而停用，不过在难治性DLBCL患者中客观缓解率达38%，最大耐受剂量下为60%[8][13][14] - 第二代ETB提高效力、耐受性，降低聚集性，如MT - 5111和TAK - 169，效力达皮摩尔至亚皮摩尔级，降低先天免疫反应[16][19] - 第三代ETB MT - 6402靶向PD - L1，有抗原播种功能，可改变肿瘤免疫表型，起始剂量16 mcg/kg，预计年底有中期数据[46][55] 项目进展与数据 - TAK - 169于2021年8月公司获全部权利，已入组4名受试者，无CLS或危及生命毒性，剂量递增进行中，50 mcg/kg剂量有药效学活性[36][37] - MT - 5111起始剂量0.5 mcg/kg，已完成多个剂量组，无剂量限制性毒性或CLS，目前剂量10 mcg/kg，预计今年启动MBC扩展试验[44] 财务与前景 - 公司现金可支持运营至2023年下半年，三个临床项目年底开始有数据读取，更多化合物推进至临床，平台持续改进[4][62]