产品与市场 - 公司核心产品VenoValve®进入治疗下肢慢性静脉功能不全（CVI）的关键SAVVE试验阶段[6] - 美国约240万CVI患者缺乏有效替代治疗方案，市场潜力大[6][10] 产品优势 - VenoValve®在首次人体试验中展示了安全性和有效性，各主要和次要终点均有显著改善，反流、静脉临床严重程度评分（VCSS）、视觉模拟评分（VAS）平均改善率分别达76%、56%、54%[16][17] 试验计划 - SAVVE美国关键试验为前瞻性、非盲、单臂、多中心试验，预计2021年第三季度迎来首位患者，涉及75名患者和最多20个试验点[24] 商业策略 - 初期瞄准美国18个地点，有机会建立卓越中心以进行商业推广[30] 财务状况 - 截至2021年3月31日，现金余额4300万美元，无债务；截至2021年7月7日，市值约5400万美元，流通股约850万股[45][46][47][48] 团队情况 - 管理团队和董事会成员拥有丰富行业经验[50][52] 里程碑规划 - 预计2021年第三季度SAVVE研究迎来首位患者，2024年第一季度开始商业化[54]