业绩总结 - Q1 2024净产品销售额为2110万美元，同比增长10%[14] - 第一季度总收入为29,534千美元，较2023年同期的26,070千美元增长13.5%[65] - 第一季度净亏损为8,247千美元，较2023年同期的13,536千美元减少39.5%[65] - 第一季度每股净亏损为0.05美元，较2023年同期的0.08美元有所改善[65] 用户数据 - Q1 2024共向患者和诊所发货326瓶REZLIDHIA，较Q4 2023增长17%[20] - TAVALISSE在Q1 2024向患者和诊所发货2483瓶，同比增长10%[14] - REZLIDHIA在Q1 2024的社区新患者启动占总数的25%以上[21] - TAVALISSE的商业覆盖率超过95%[16] 新产品和新技术研发 - REZLIDHIA（olutasidenib）在Q1 2024的产品销售额为490万美元，同比增长227%[20] - R289是一种新型双重IRAK1和IRAK4抑制剂，目前正在LR-MDS患者中进行1b期临床试验[52] - Olutasidenib将在CONNECT的TarGeT-D试验中用于IDH1突变的高等级胶质瘤患者[44] 市场扩张和并购 - Rigel预计将在2024年7月开始识别GAVRETO的产品销售[9] - Rigel计划在2024年继续扩大GAVRETO的处方者范围和社区意识[31] - GAVRETO的购买价格为1500万美元，其中1000万美元在Rigel首次商业销售时支付，500万美元在关闭日期的第一周年支付[9] 负面信息 - GAVRETO可能导致胎儿损害，建议孕妇在治疗期间及最后一次给药后2周内使用有效的非激素避孕措施[88] - GAVRETO在接受治疗的患者中，肺炎发生率为12%，其中3.3%为3-4级，0.2%为致命反应[87] - 高血压在接受GAVRETO治疗的患者中发生率为35%，其中18%为3级高血压[87] 其他新策略和有价值的信息 - Rigel公司将在与MD安德森癌症中心的合作中提供1500万美元的时间性里程碑付款和研究材料[42] - 第一季度合同收入为3,531千美元，其中Kissei贡献2,325千美元，Grifols贡献1,100千美元，Medison贡献100千美元[65] - 截至2024年3月31日，现金、现金等价物和短期投资余额为49.6百万美元[65]