融资与现金流 - Immunic在2024年第一季度完成了三阶段的私募融资,总额可达2.4亿美元[18] - 第一阶段的预付款为8000万美元,股价为每股1.43美元[8] - 第二阶段为条件性强制购买,金额为8000万美元,股价为每股1.716美元,较第一阶段价格高出20%[8] - 第三阶段允许在第二阶段相同价格下发行8000万美元的股份,需在第二阶段后不超过三年内完成[8] - 2024年1月8日完成了初始8000万美元的融资[10] - 基于初始8000万美元的融资,公司的现金流预计延续至2025年第三季度[18] - 截至2024年3月31日,公司现金及现金等价物为97.3百万美元,预计可支持运营至2025年第三季度[49] 研发与临床试验 - 2024年第一季度的研发费用为18,736千美元,较2023年同期的22,963千美元下降了18.8%[33] - VidoCa在体外实验中显示出对Nurr1的选择性激活,EC50值为0.4±0.2 μM,最大激活倍数为3.1±0.4倍[25] - VidoCa在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎模型中,脑组织中Nurr1水平呈剂量依赖性增加[25] - VidoCa在进行45 mg剂量治疗的进展性多发性硬化症患者中,血清神经元轻链(NfL)水平改善,基线相比变化百分比显著[25] - IMU-838在渐进性多发性硬化症(PMS)中的CALLIPER试验预计将在2025年4月公布顶线数据[51] - IMU-838在复发性多发性硬化症(RMS)中的ENSURE试验预计在2024年晚些时候进行中期非约束性无效性分析[51] 财务表现 - 2024年第一季度的总运营费用为23,881千美元,较2023年同期的27,251千美元下降了12.3%[33] - 2024年第一季度的净损失为29,584千美元,较2023年同期的25,272千美元增加了17.5%[33] - 2024年第一季度每股净损失为0.30美元,较2023年同期的0.58美元有所改善[33] - 2024年第一季度的利息收入为1,187千美元,较2023年同期的800千美元增长了48.4%[33] - 2024年第一季度的其他收入(费用)净额为-2,094千美元,较2023年同期的1,179千美元有所下降[33] 产品与市场展望 - 2024年2月,Immunic在ACTRIMS论坛上展示了Vidofludimus Calcium的临床数据[23] - Vidofludimus Calcium在美国的多层知识产权策略提供保护至2041年[26] - Izumerogant(0732)对SARS-CoV-2的EC50值为0.017±0.006 μM,显示出强效的抗病毒活性[25] - Izumerogant(0732)在对HCMV的EC50值为0.015±0.006 μM,表现出6623的选择性指数[25] - Izumerogant(0732)对非包膜DNA病毒AdV的EC50值为0.0035±0.0021 μM,显示出28571的选择性指数[25] - 组合治疗中,去uterated izumerogant(1311)与molnupiravir的活性代谢物EIDD-1931显示出强协同效应[25] - VidoCa的优化化合物'2054显示出改进的效能,缺乏DHODH抑制活性,优化了脑穿透特性[25] - VidoCa在小鼠和人类神经元及小胶质细胞系中均表现出有效性[25] - 通过补充尿苷和胆固醇,证实了这两种宿主靶点对抗病毒活性的重要性[25] 风险与不确定性 - 该公司在未来的临床试验和数据发布方面面临多种风险和不确定性[2] - 参与投资者包括BVF Partners、Avidity Partners、Janus Henderson Investors等[21]
Immunic(IMUX) - 2024 Q1 - Earnings Call Presentation