公司概况 - 公司拥有经验丰富的领导团队，涵盖首席科学官、首席开发官等多个关键职位[3][4] - 致力于开发下一代阿尔茨海默病疾病修饰疗法，拥有ProMIS平台技术[6][7] 市场现状 - 美国有950万轻度和进展性认知障碍或阿尔茨海默病患者，470万阿尔茨海默病患者，预计到2050年患者数量将达1270万，85岁以上人群患病率为33%，阿尔茨海默病预计成本达5920亿美元，直接医疗成本2710亿美元，无偿家庭/朋友护理成本3210亿美元[26] PMN310优势 - 是针对淀粉样蛋白β的毒性错误折叠寡聚体的差异化下一代抗体产品候选药物，预计更有效且无ARIA（淀粉样蛋白相关影像学异常伴水肿）[8][59] - 专有计算平台生成对驱动中枢神经系统疾病的毒性错误折叠蛋白具有选择性的抗体，避免结合单体和斑块，降低ARIA - E风险[39][51] 临床进展 - 2023年年中1a期数据将支持阿尔茨海默病患者1b期研究的安全性和剂量选择，1b期多剂量递增试验将通过生物标志物提供剂量、安全性和疗效数据[20][100] - 非人类灵长类动物的GLP毒理学研究在任何测试剂量下均未出现不良反应，首次人体单剂量递增PK研究数据预计2023年年中公布[74][76] 专利情况 - 拥有广泛的专利资产，PMN310在美国的专利保护期至2036年，还有潜在延期，采用三管齐下的知识产权战略[97] - 整个产品组合有超过125项专利申请，其中9项已授权，43项待决[106]