业绩总结 - 截至2021年第三季度，公司现金储备为3.4亿美元，预计可支持运营至2024年[5] 用户数据 - 预计美国早期HER2表达患者的发病率为12,000例[47] - 在乳腺癌中，HER2表达（IHC 2+/3+）的估计为30%[46] - 在非小细胞肺癌（NSCLC）中，HER2表达的估计范围为16-32%[46] 新产品和新技术研发 - SBT6050在NSCLC患者中实现了55%的部分缓解，且在36周后仍维持该反应[15] - SBT6050的开发计划专注于多种肿瘤类型的组合疗法，特别是针对免疫敏感肿瘤[5] - 公司在2022年第一季度将启动SBT6050的I期剂量递增研究[8] - TLR8激动剂在慢性HBV的临床验证中显示出有效性，预计将在2022年第一季度启动I期毒理学研究[8] - SBT6050在多种肿瘤类型中增强了肿瘤新抗原的呈递，促进了CD8 T细胞的激活和扩展[28] - SBT6050的临床试验显示出在重度预处理患者中具有临床益处[16] - SBT6050通过TLR8激动剂增强了trastuzumab介导的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）[37] - SBT6050通过TLR8介导的SIRPα表达下调增强了trastuzumab介导的抗体依赖性吞噬作用（ADCP）[38] - SBT6290针对Nectin4的活性在膀胱癌、三阴性乳腺癌（TNBC）、头颈癌和NSCLC中显示出潜力[52] - SBT8230在非人灵长类动物（NHP）中表现出良好的耐受性，且在肝脏中的浓度比血清高出300倍以上[79] - SBT6050与PD-1抑制剂的联合治疗在GEA和NSCLC中进行临床研究[85] - ImmunoTAC结合物是一类新型的抗体药物偶联物（ADCs），用于将药物活性定向到特定组织[89] - 目前有两个临床阶段的肿瘤学项目，采用TLR8激动剂载荷，针对肿瘤微环境中的髓系细胞，已建立机制证明[89] - SBT6050的开发计划集中于组合疗法和肿瘤类型；SBT6290专注于免疫敏感性肿瘤，如膀胱癌、非小细胞肺癌（NSCLC）和头颈癌[89] - 第三个项目针对慢性乙型肝炎（cHBV），在晚期临床前开发中，具有肝脏局部效应，且早期阶段有多样化的管线[89] 未来展望 - 公司计划在2023年发布SBT6050的中期剂量递增数据[8]