分组1 - 公司决定终止BDC-1001的开发,将资源集中于BDC-3042和BDC-4182等下一代ISAC项目 [9][10][11][12][16] - 公司将裁员约50%,以延长现有资金的使用期限 [16] - 公司创始人Ed Engleman和董事Richard Miller将退出董事会 [18][19] - 公司新任CEO Willie Quinn将带领公司实施新的战略 [17][21] 分组2 - BDC-3042是一种首创的Dectin-2激动性单克隆抗体,可重编肿瘤相关巨噬细胞以攻击肿瘤细胞 [28][29] - BDC-4182是公司下一代Boltbody ISAC,靶向Claudin 18.2,在动物实验中显示优于ADC疗法 [33][34][35][36] - 公司将继续支持与Genmab和Toray的合作项目 [26] 问答环节重要的提问和回答 问题1 Jeffrey La Rosa 提问 为什么BDC-4182比BDC-1001更有潜力?公司如何看待与ADC和T细胞疗法的竞争?如何选择新的ISAC项目? [44] Michael Alonso 回答 BDC-4182的设计进行了多方面优化,包括TLR7/8激动剂的活性、抗体的吞噬和激活作用以及共轭化学,从而显著提高了疗效 [47][48] 公司关注竞争对手的情况,并发现BDC-4182在动物实验中优于ADC疗法 [51][52] 公司选择Claudin 18.2作为靶点是基于其在肿瘤中的特异性表达模式 [53][54] 问题2 Stephen Willey 提问 BDC-4182的TLR7/8激动剂与BDC-1001有何不同? [58] Michael Alonso 回答 BDC-4182使用的TLR7/8激动剂比BDC-1001的更加强效,能够在抗原表达较低的肿瘤模型中产生更好的抗肿瘤活性 [60][61] 问题3 Michael Schmidt 提问 终止BDC-1001的原因是什么?公司从中学到了什么? [68] Dawn Colburn 回答 公司无法在扩展队列中重现剂量递增试验中观察到的30%整体反应率,因此决定终止该项目,将资源集中于更有前景的项目 [72][73]