公司概况 - 公司成立于2014年，建立了完整的发现、制造和临床开发能力，开启6个研究性新药申请，药物候选者进入临床阶段，超350人使用合成生物制剂，PKU项目2期成功，3期准备工作进行中[31] - 截至2022年9月30日，公司现金、现金等价物和有价证券为9170万美元，预计资金可支撑到2024年下半年[233][235] 产品管线 - SYNB1934用于PKU，预计2023年上半年启动3期临床试验，全球超15万患者确诊，超70%未接受治疗，2期研究中60%患者有临床反应，平均降低苯丙氨酸42%[17][53] - SYNB1353用于HCU，已获FDA快速通道和孤儿药指定，1期证明可在胃肠道消耗蛋氨酸并降低吸收，计划开展2期研究[108][144] - SYNB8802用于肠源性高草酸尿症，1期a显示剂量相关草酸盐降低，1期b中3x10^11剂量TID对比安慰剂降低尿草酸盐38%，超过降低复发性结石风险的临床意义阈值[174][204] 合作情况 - 与Ginkgo建立研究合作，加速公司管线扩张和开发，公司已达成预设研究里程碑并获得付款[228] - 与Roche开展为期五年、3000万美元的战略研究合作，成果包括SYNB1353取得机制证明及多项FDA指定，开发用于痛风的SYNB2081，Roche有独家选择权[237] 财务情况 - 2022年第三季度收入70万美元，研发费用1460万美元，总务和行政费用440万美元，净亏损1790万美元，每股净亏损0.25美元[241]