业绩总结 - TPST-1120在与nivolumab联合使用时，30%的客观反应率(ORR)在两个最高剂量组中观察到[31] - TPST-1120单药治疗在晚期患者中显示53%的疾病控制率(DCR)[31] - TPST-1120的推荐剂量为600mg BID，适用于单药和联合治疗[31] - TPST-1120在临床试验中表现出低级别的毒性特征[31] - TPST-1120在晚期患者中，疾病控制率为53%，与nivolumab联合治疗的客观反应率为20%[45] - TPST-1495在治疗中显示出显著的抗肿瘤效果，经过3周治疗后，肿瘤负担显著降低[84] - TPST-1495的初步数据表明，具有抗肿瘤活性，肿瘤缩小和肿瘤标志物减少[94] 用户数据 - TPST-1120在单药治疗中显示出50%的任何不良事件发生率，3级不良事件发生率为5%[42] - TPST-1120与nivolumab联合治疗中，83.3%的患者经历任何不良事件，16.7%的患者出现3级不良事件[42] - TPST-1495的治疗显示出良好的安全性，未出现4级或5级不良事件，且仅有30%的患者出现3级不良事件[96] 新产品和新技术研发 - TPST-1120的机制包括直接杀伤肿瘤细胞和激活免疫反应[22] - TPST-1495的双重机制同时靶向肿瘤细胞和免疫细胞，具有直接和免疫介导的抗肿瘤活性[78] - TPST-1495的IC50值为17 nM（EP2），3 nM（EP4），在人体全血检测中为51 nM[67] - TPST-1495在小鼠模型中，CD8+ T细胞的肿瘤微环境浸润率显著提高，显示出免疫应答的增强[88] 市场扩张和并购 - TPST-1120的临床开发策略基于其在小鼠模型中与αPD-1联合使用时的持久免疫效果[28] - TPST-1120的开发针对多种固体肿瘤，处于不同的临床阶段，包括正在进行的前线随机HCC研究[10] - TPST-1495的临床开发策略包括在多种癌症类型中进行组合治疗的扩展[93] - TPST-1495的临床试验计划在2022年下半年启动，针对特定患者群体进行扩展[93] 未来展望 - 预计TPST-1120将在2023年下半年继续获得融资支持[5] - TPST-1120的FDA首创药物地位取决于FDA的批准[13] - TPST-1495的剂量优化显示出剂量依赖性暴露，达到目标水平[94] - TPST-1495与抗PD-1疗法的联合使用可能会阻断肿瘤进展的不同机制[88]