临床试验结果 - Pepinemab在亨廷顿病的临床试验中，179名早期表现患者中，接受pepinemab治疗的组别早期停药的比例为13%[41] - 在亨廷顿病的临床试验中，pepinemab组的严重不良事件发生率为4%，而安慰剂组为8%[41] - Pepinemab在亨廷顿病的临床试验中，认知功能的评估显示，pepinemab组在治疗后相较于安慰剂组有更少的临床恶化[46] - Pepinemab在亨廷顿病的临床试验中，基线时UHDRS TFC为11的患者中，pepinemab组的临床改善率为71%，而安慰剂组为44%[48] - 在早期访视18中，PEPI组的SUVR变化百分比与安慰剂组相比显示出显著差异，p ≤ 0.05[54] - 在CLASSICAL-Lung研究中，59%的患者达到了疾病控制率，7/29名患者的持久反应时间超过23周[65] - 在PD-L1低表达的肿瘤中，联合治疗的客观反应率为25%-33%，而单药治疗的ORR约为10%-15%[65] - Pepinemab治疗后，细胞毒性T细胞的渗透率显著增加，表明其对免疫检查点抑制剂的反应改善[65] 新产品与技术研发 - Pepinemab在阿尔茨海默病的临床试验中，预计数据将在2022年底或2023年初公布[24] - Pepinemab在头颈癌的临床试验于2021年第二季度启动，预计数据将在2022年中期公布[27] - Pepinemab的机制是通过中和SEMA4D屏障，促进抗肿瘤免疫细胞的移动，显示出良好的耐受性[26] - Pepinemab在阿尔茨海默病的临床试验中，主要终点为安全性，预计将评估认知和代谢活动[24] - Pepinemab在阿尔茨海默病的临床试验中，主要目标包括安全性、耐受性和认知功能测量[55] - Pepinemab在HNSCC的临床试验中，计划与Pembrolizumab联合使用，针对高水平SEMA4D的肿瘤[75] - Pepinemab的机制通过抑制MDSC的招募和功能，改善对免疫检查点抑制剂的反应[71] 财务与市场信息 - Vaccinex的现金余额为2940万美元[88] - 截至2021年3月31日，Vaccinex的流通股数为2840万股[88] - Vaccinex在美国拥有26项已授予/允许的专利，国际上有11项[85] - Vaccinex在美国有15项待审专利，国际上有13项[85] - 预计VX15（pepinemab）的专利独占期到2030年，额外的使用方法专利预计到2035年[84] - Vaccinex计划在2021年发布Huntington's Disease SIGNAL研究的临床数据[82] - Vaccinex计划在2021年4月5日发布Pepinemab与Avelumab联合使用的临床数据[82] - Vaccinex在2021年第二季度将开始阿尔茨海默病1b/2a期研究的首位患者入组[82] - Vaccinex的员工人数为39人[88] - Vaccinex于2018年8月进行首次公开募股（IPO）[88]