临床试验数据 - VX15/2503（15mg/kg）与Nivolumab（360mg）组合的患者为8人[10] - VX15/2503（15mg/kg）与Ipilimumab（3mg/kg）组合的患者为8人[10] - VX15/2503（15mg/kg）与Nivolumab（360mg）和Ipilimumab（3mg/kg）组合的患者为8人[10] - VX15/2503（15mg/kg）单药治疗的患者为8人[10] - 无治疗的对照组患者为6人[10] - 截至2019年5月1日，已招募36名患者中的10名[3] 研究目标与评估 - 主要目标是评估VX15/2503对肿瘤微环境中T细胞浸润的影响[14] - 评估VX15/2503单药及其与免疫检查点抑制剂组合的安全性和耐受性[14] - 采用RECIST标准比较病理反应与影像学反应[14] - 该试验将提供抗SEMA4D抗体活性的首个生物标志物驱动的临床评估[3]