公司业绩与财务表现 - 2017年公司营业总收入同比增长81.22% [2] - 2017年新增合同订单4.33亿，目前在执行订单额约6.5亿 [2] - 2017年利润下降，主要由于临床试验项目成本增加、自主研发项目投入增加以及GLP实验室平台建设投入 [2] - 2017年消化了大部分毛利低的项目，并通过与1期研究机构深度合作控制BE项目的毛利率 [4] 临床试验与项目进展 - 临床试验项目回款机制分为五至六个节点，包括签订合同后首款、召开临床试验协调会、取得伦理委员会批件等 [2] - 临床试验项目平均2-3年执行完毕，BE试验6-10个月左右 [2] - 2017年新增合同订单4.3亿，公司有能力消化并承接更多项目，2018年新增订单目标超过2017年 [3] - 公司临床前药学研究项目较多，药物评价项目在获得GLP资格后可大量承接 [3] 行业政策与市场环境 - 2015年7月至2016年下半年，CFDA开展药物临床试验数据自查核查工作，导致公司大部分在研临床试验项目暂停 [1] - 2016年底新药行业政策渐趋明朗化，CRO行业明显复苏 [2] - 国家持续鼓励开发创新药物政策及推进口服制剂、注射制剂一致性评价政策，利好CRO行业 [3] - 创新药优先审评有绿色通道，审评速度至少减少一半时间；仿制药审批提速显著 [4] 公司战略与竞争优势 - 公司立足于CRO技术服务，提供新药研发全产业链的"一站式"技术服务，包括药学研究、药理毒理研究、临床试验等 [3] - 公司不排斥与客户及第三方合作开发新药项目，持有优质项目部分股权，享有上市后收益 [2] - 公司战略布局是提供新药研发全产业链的"一站式"技术服务，对未来发展充满信心 [3] 科技园与GMP认证 - 公司科技园计划明年通过GMP认证，之后可正式承接项目 [3]