政策与行业环境 - 国内药品审评政策变化较快，药审中心承诺三年内解决积压问题，未来三年每年审核的药品数量将是现在的两倍 [2] - 中药注射剂审批难度增加，市场研发积极性下降，但公司仍在进行中药研发 [3] - 上市许可人制度在国内推行尚不确定，与现行药品管理法存在冲突 [4] 业务与订单 - 公司临床试验项目70%-80%为化学药，20%为中药，生物药占比较少 [3] - 单个临床试验项目费用在四五百万到一两千万之间，目前在执行的订单总额约为2-3亿 [4] - 公司计划招聘100人以上，上半年营业收入增长17.3%，净利润增长7.24% [4] - 公司临床前业务有所下滑，但未来仍看好该业务 [4] 国际化与海外业务 - 公司已与欧洲医药企业合作，申请了9个国际多中心临床试验，其中4个已获批 [4] - 公司具备承接海外大药企项目的实力，但需建立了解和信任 [4] - 公司曾考虑海外并购，但因条件不成熟终止，但仍不排除未来并购可能 [5] 技术与研发 - 公司中药提取标准与化药一致，研发严谨 [3] - 公司临床前研究服务有两种模式：药厂定制外包和自主研发 [5] - 公司研发人员待遇与行业持平 [5] 行业前景与挑战 - 国内CRO行业发展空间大，药品研发占比仅为1.5%，远低于国外的10%以上 [5] - CRO行业受医药行业发展影响，审批效率提高和政策转变将改善行业状况 [5] - 公司通过股权激励和项目奖励政策保持人员稳定 [6] 其他 - 公司临床试验数据所有权归客户，但公司可使用数据进行管理和统计分析 [5] - 公司一体化订单不多，但业务覆盖新药研发各阶段 [5] - 公司产业基金正在推进，预计很快注册 [5]