业绩总结 - 净利息收入为2.33亿美元，较上一季度下降6百万美元，较去年同期增长1,800万美元[5] - 净收入为5,800万美元，较上一季度下降1,100万美元，较去年同期增长1,000万美元[5] - 每股收益（EPS）为0.78美元，较上一季度下降0.13美元，较去年同期增长0.14美元[5] 存款与融资 - 非经纪存款增长了7.19亿美元[4] - NIDDA（非利息负债存款）增长了6%，即4.53亿美元，达到总存款的29%，较2024年12月的27%有所上升[4] - 批发融资减少了11亿美元[4] 贷款与资产质量 - 期末贷款总额为239.9亿美元，较上一季度减少3.08亿美元，较去年同期减少2.36亿美元[5] - 不良资产占总资产的比例为0.76%，较上一季度上升0.03%[5] - 信贷损失准备金为1,500万美元，较上一季度增加了400万美元[5] - 截至2025年3月31日，商业房地产的贷款损失准备金为2.30%，较2024年12月31日的1.99%有所上升[33] - 截至2025年3月31日，非执行贷款占总贷款的比例为1.08%，较2024年12月31日的1.03%有所上升[33] 投资组合 - 投资组合中，美国政府和机构证券占39%，私人标签RMBS和CMOs占25%[63] - 投资组合的AAA评级占比为52%，AA评级占比为6%[64] - AFS证券预计没有信用损失，未实现损失仅占摊销成本的4%[65] - AFS投资组合的久期为1.78，约70%的投资组合为浮动利率[65] - 投资组合中，AAA评级的证券占比为91%[67] 未来展望 - 办公物业的租金到期率在未来12个月约为9%，佛罗里达州为11%，纽约三州地区为8%[27] - 2025年3月31日的贷款损失准备金为2.23亿美元，占总贷款的0.92%[32] - 2025年3月31日，商业房地产的非执行贷款总额为2.1亿美元[51] 负面信息 - 不良资产占总资产的比例为0.76%，较上一季度上升0.03%[5] - 2025年3月31日，非执行资产占总资产的比例为0.76%，较2024年12月31日的0.73%有所上升[33]

业绩总结 - InMode在2025年第一季度的收入为7790万美元，较上年同期增长[6] - 2023年第一季度收入为106.1百万美元，第二季度为136.1百万美元，第三季度为123.1百万美元，第四季度为126.8百万美元[87] - 2022年收入为394.9百万美元，2023年收入预计达到492.0百万美元，增长率为24.7%[87] - 公司毛利率保持在78%-80%之间，显示出高盈利能力[89] - 2023年第一季度非GAAP净收入为31.9百万美元，第二季度为62.2百万美元，第三季度为89.1百万美元，第四季度为176.3百万美元，显示出显著增长[87] 用户数据 - InMode在美国的安装基数为12054台，全球安装单位达到27884台[6] - InMode在90个国家销售，拥有281名直销代表和641名员工[11] - 直接销售团队在美国和加拿大有190人，且在南美洲和欧洲设有多个子公司和独家分销商[14] 新产品和技术研发 - InMode拥有10项专利技术，涵盖11个产品系列[6] - InMode的RFAL技术能够实现高达40%的皮肤组织体积变化，提供显著的治疗效果[32] - InMode的QuantumRF技术可在最大深度60mm处进行软组织收缩，且不损伤真皮[45] - InMode的Morpheus8技术已获得健康加拿大认证，用于治疗干眼症[83] 市场潜力与展望 - 预计全球每年有4000万次非侵入性医疗美容程序，显示出市场的巨大潜力[18] - 公司在临床领域的卓越表现得到了100多篇同行评审的出版物的认可[97] 其他策略与信息 - 公司与Medimor和Flex签订长期协议，确保主要部件和子系统的固定成本外包制造[89] - 公司在以色列的设施位于最高税收优惠区，进一步增强了税收优势[89] - 从2022年开始，公司预计企业税率约为7.5%-10%[89]

业绩总结 - 2025年第一季度公司总收入为6.65亿美元，同比增长2%[10] - 调整后的运营利润率为25.6%，同比提升5个基点[10] - 调整后的每股收益为1.01美元，同比增长4%[10] - 自然增长率为4%，并购贡献为0%，外汇影响为-1%[10] - 生命科学部门第一季度收入为3.4亿美元，增长2%[12] - 诊断部门第一季度收入为3.24亿美元，增长5%[15] 财务展望 - 2025年财务指导预计总收入在28.3亿至28.7亿美元之间，报告增长率为3%至4%[17] - 调整后的运营利润率预计在27.9%至28.1%之间[17] - 调整后的每股收益预计在4.90美元至5.00美元之间[17] - 自由现金流为1.18亿美元，调整后净利率为97%[10]

业绩总结 - 2025年第一季度总收入为18.83亿美元，同比增长12%；其中并购贡献8%，有机增长5%[10] - EBITDA为7.40亿美元，同比增长9%；EBITDA利润率为39.3%[19] - 每股收益（DEPS）增长8%，达到4.78美元[19] - 自由现金流为5.07亿美元，同比下降1%；过去12个月自由现金流增长12%，达到23亿美元[19] - 2025年第一季度GAAP收入为1,883百万美元，较2024年增长12%[43] - 2025年第一季度调整后EBITDA为740百万美元，较2024年增长9%[43] - 2025年第一季度调整后EBITDA利润率为39.3%，较2024年下降90个基点[43] - 2025年第一季度运营现金流为2,390百万美元，较2024年增长14%[44] - 2025年第一季度调整后自由现金流为2,276百万美元，较2024年增长12%[44] - 2025年第一季度GAAP净收益为331百万美元，较2024年下降13%[50] 用户数据 - 第一季度应用软件部门收入增长19%，其中并购贡献14%，有机增长6%[23] - 第一季度网络软件部门收入增长1%，有机增长1%[27] - 第一季度技术驱动产品部门收入增长6%，有机增长6%[30] - 2025年第一季度应用软件GAAP收入为1,068百万美元，较2024年增长19%[46] - 2025年第一季度网络软件GAAP收入为376百万美元，较2024年增长1%[46] - 2025年第一季度技术驱动产品GAAP收入为439百万美元，较2024年增长6%[46] 未来展望 - 2025年全年收入指导提高至约12%，之前为10%以上；有机增长保持在6%-7%不变[35] - 中央接触（CentralReach）收购价格为16.5亿美元，预计在2026年第二季度带来约1.75亿美元的收入和7500万美元的EBITDA[15] 财务状况 - 公司在第一季度末的净债务与EBITDA比率为2.4倍，现金余额为3.73亿美元[21]

MARKER THERAPEUTICS CORPORATE PRESENTATION December 2024 NASDAQ: MRKR Forward Looking Statements Certain statements contained herein are forward-looking statements within the meaning of Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended, and Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, that involve risks and uncertainties. All statements other than statements relating to historical matters including statements to the effect that we "believe", "expect", "anticipate", "plan", "target", " ...

业绩总结 - 2020年第一季度净销售额为1.64亿美元，维持2020年675百万至700百万美元的指导范围[5] - 总收入为2.345亿美元，较2019年第一季度的1.952亿美元增长[20] - 2020年第一季度净亏损为1.684亿美元，每股亏损为0.98美元[22] - 2020年第一季度的总成本和费用为3.469亿美元，较2019年第一季度的2.488亿美元增加[22] 用户数据 - PADCEV在市场上的首次完整季度销售额达到3450万美元[19] - ADCETRIS的净销售额同比增长22%，从2019年第一季度的1.35亿美元增至2020年第一季度的1.64亿美元[11] 研发与费用 - 研发费用为1.952亿美元，较2019年第一季度的1.583亿美元有所减少[22] - 销售和管理费用为1.222亿美元，较2019年第一季度的8030万美元有所增加[22] - 2020年预计研发费用为8.6亿至9.5亿美元，销售和管理费用为4.75亿至5.25亿美元[26] 新产品与技术研发 - ADCETRIS继续在前线霍奇金淋巴瘤和周边T细胞淋巴瘤中确立标准治疗地位[47] - PADCEV在美国的强劲推出持续进行，并计划在转移性尿路上皮癌的第一线进行临床试验[47] - TUKYSA在美国的推出持续进行，并与EMA及其他监管机构合作进行审批申请审查[47] - TUKYSA在HER2阳性癌症的临床开发计划将得到推进和扩展[47] - 预计将在2020年第二季度末或第三季度初报告转移性/复发性宫颈癌的关键试验数据[47] - 公司将推进包括抗体药物偶联物和免疫治疗剂在内的新型早期项目[47] 市场与其他策略 - 公司继续监测COVID-19对其业务的影响，迄今为止运营保持连续性[27]

业绩总结 - 2020年第二季度总收入为2.78亿美元，同比增长27%[19] - 第二季度净产品销售额为2.40亿美元，同比增长51%[18] - 第二季度净亏损为2120万美元，净亏损每股为0.12美元[20] - 2020年预计总收入超过10亿美元[6] 产品销售与市场表现 - PADCEV在第二季度的净销售额为5720万美元，较第一季度增长66%[10] - TUKYSA在第二季度的销售额为1580万美元，紧随4月中旬获批后推出[10] - 2020年ADCETRIS在美国和加拿大的净产品销售预计为6.75亿至7亿美元[27] 成本与费用 - 第二季度总成本和费用为3.72亿美元，同比增长45%[20] - 2020年研发费用预计在8.20亿至8.70亿美元之间[27] - 2020年SG&A费用预计在4.75亿至5.25亿美元之间[27] 临床开发进展 - ADCETRIS®在复发/难治性大B细胞淋巴瘤的临床开发中进入了第三阶段[46] - PADCEV®在肌肉侵袭性膀胱癌的临床开发中进入了第一阶段[46] - TUKYSATM在HER2阳性转移性乳腺癌的临床开发中进入了第一阶段和第二阶段[46] - Tisotumab Vedotin在转移性固体肿瘤的临床开发中进入了第一阶段[46] - SEA-BCMA在多发性骨髓瘤的临床开发中处于复发/难治性阶段[46] - SEA-CD40在胰腺癌的临床开发中处于复发/难治性阶段[46] - SGN-CD228A在固体肿瘤的临床开发中处于一线治疗阶段[46] - SGN-CD47M在固体肿瘤的临床开发中处于二线治疗阶段[46] - SEA-CD70在骨髓增生异常综合症/急性髓性白血病的临床开发中处于复发/难治性阶段[46] - SGN-B6A在固体肿瘤的临床开发中有注册意图[46]

业绩总结 - 2020年第三季度总收入达到11亿美元，创下新高[7] - 第三季度净收入为6.36亿美元，每股摊薄收益为3.50美元[23] - 产品销售额为2.67亿美元，同比增长60%，主要受PADCEV和TUKYSA的推动[14] 用户数据 - TUKYSA在第三季度的销售额为4240万美元，显示出强劲的市场接受度[22] - ADCETRIS在美国和加拿大的净产品销售预期调整为6.5亿至6.6亿美元[27] - PADCEV在美国的净产品销售预期为2.15亿至2.35亿美元[27] 合作与收入预期 - 与默克的合作收入达到7.58亿美元，其中包括7.25亿美元的预付款[22] - 2020年合作收入预期上调至10.3亿至10.4亿美元[27] 研发与新产品 - 研发费用为2.18亿美元，销售和管理费用为1.28亿美元，总费用为4.24亿美元[23] - 公司计划在FDA加速审批路径下提交TISOTUMAB VEDOTIN的生物制剂申请[8] - 公司正在推进Ladiratuzumab vedotin在乳腺癌及其他LIV-1表达实体肿瘤中的临床开发[45] 临床试验与数据发布 - ADCETRIS在前线霍奇金淋巴瘤的ECHELON-1试验中，计划在ASH会议上发布5年随访数据[40] - Tisotumab vedotin的确认客观反应率为24%（95% CI: 15.9−33.3）[42] - Tisotumab vedotin的中位反应持续时间为8.3个月，完全反应率为7%[42] - Tisotumab vedotin的稳定病率为49%，疾病进展率为24%[42] - 公司计划在ASH会议上展示包括E-1试验的5年随访数据在内的多项数据[54] 市场策略 - 公司将继续在美国执行先进转移性尿路上皮癌的商业化[54] - 公司计划推进Tisotumab vedotin的BLA申请并推进其临床项目[54]

业绩总结 - ADCETRIS全球销售超过10亿美元，已获得FDA批准并扩展至6个适应症，全球超过70个国家获得批准[9] - PADCEV在FDA获得批准，EV-201 Cohort 2的客观反应率（ORR）为52%（95% CI: 40.8, 62.4），持续时间（DOR）为10.9个月[26] - EV-301试验中，生存率（OS）风险比为0.70（95% CI: 0.56, 0.89），P值为0.001，进展生存期（PFS）风险比为0.61（95% CI: 0.50, 0.75），P值小于0.00001[27] - ADCETRIS与Revlimid联合治疗复发/难治性DLBCL的总体客观反应率（ORR）为57%[101] - CD30阳性患者的ORR为73%，而CD30阴性患者的ORR为46%[101] 用户数据 - 在美国，每年约有28,000人被诊断为肌肉侵袭性膀胱癌(MIBC)，其中约50%会进展为转移性尿路上皮癌[56] - 12个月的PFS率为50.1%（95% CI: 33.0, 65.0），中位PFS为12.3个月[34] - TUKYSA在HER2+转移性乳腺癌的HER2CLIMB试验中，风险降低34%[69] 新产品和新技术研发 - 公司计划每年提交3-4个新药临床试验申请（IND）[11] - Tisotumab vedotin可能成为公司第四个获批药物，正在进行广泛的临床开发[11] - TUKYSA在5个国家获得批准，HER2CLIMB试验结果积极[9] - Tisotumab Vedotin（TV）在innovaTV 204试验中显示出24%的确认ORR，且中位反应持续时间为8.3个月[135] 市场扩张和合作 - 公司在多个国家扩展业务，致力于满足重要的未满足医疗需求[7] - 公司与默克的全球合作加速了ladiratuzumab vedotin的开发[11] 负面信息 - 目前在HIV患者中没有批准的治疗方案，代表着一个高未满足的医疗需求[115] 其他新策略 - PADCEV与KEYTRUDA联合使用的最佳反应率为73%，客观反应率为93%[30] - PADCEV在EV-103试验中随机分配150名不适合顺铂的患者，主要终点为客观缓解率(ORR)[54] - KEYNOTE-905 (EV-303)试验正在招募836名不适合顺铂的患者，主要终点为病理完全缓解和无事件生存期[57]

J.P. Morgan Healthcare Conference Clay Siegall, Ph.D. President and Chief Executive Officer January 11, 2021 2 Key 2020 Accomplishments Set Foundation for Continued Growth CONFIDENTIAL Forward-Looking Statements Certain of the statements made in this presentation are forward looking, such as those, among others, relating to the Company's potential to achieve the noted development and regulatory milestones in 2021 and in future periods; anticipated activities related to the Company's planned and ongoing clin ...