万华化学 - 烟台产业园100万吨/年乙烯一期装置原料改造全部完成，已产出合格产品 [1] - 改造后实现了乙烷、丙烷两种原料可切换的柔性进料方式 [1] 联合水务 - 作为牵头人的联合体中标沙特国家水务公司市政污水长期运营合同项目 [2] - 项目总投资估算约2.03亿沙特里亚尔，折合人民币约3.78亿元，合作期15年 [2] 民生健康 - 拟出资9800万元参与设立杭州年丰医健股权投资合伙企业，出资占比49% [3] - 合伙企业总规模2亿元，资金主要用于大健康产业领域的股权投资 [3] 股东减持 - 佳力图股东安乐集团拟减持不超过1625.4万股，占公司总股本3% [4] - 来伊份控股股东拟减持不超过1003.27万股，占公司总股本3% [5] - 泰福泵业实控人的一致行动人拟合计减持不超过50万股，占公司总股本0.535% [7] - 中微公司大股东巽鑫投资拟减持不超过公司总股本的2% [39] - 中微公司董事长尹志尧计划减持不超过29万股，占公司总股本0.046% [39] - 宏润建设股东拟减持不超过150.1万股，占剔除回购股份后总股本0.12% [35] - *ST建艺股东拟减持196.5万股，占公司总股本1.23% [41] 业务澄清与说明 - 勘设股份澄清不涉及商业航天、卫星导航业务，主营业务未发生重大变化 [6] - 泰胜风能表示在商业航天领域的规划处于业务布局起步阶段 [11] - 鲁信创投披露参股基金合计仅持有蓝箭航天0.89%股权，对公司财务状况影响较小 [12] - 国机重装表示“可控核聚变”相关产品形成的收入占公司总收入比重极低 [34] - 普利特预计短期内LCP薄膜产品在脑机接口领域不会有规模化订单产生 [16] - 普利特LCP纤维材料用于低轨卫星柔性太阳翼，但订单量很小，占整体营收低于0.01% [16] 控制权变更与筹划事项 - 天晟新材第一大股东筹划可能导致公司控制权发生变动的重大事项，股票停牌 [9][10] - 惠博普控股股东筹划股权转让，可能导致控股股东及实际控制人变更，股票停牌 [13] - 科德教育控股股东拟转让股份，交易完成后公司控股股东将变更为华芯未来，实际控制人变更为周启超 [37][38] - 江顺科技正在筹划与专业投资机构共同投资设立投资基金事项 [32] 投资与资产交易 - 兔宝宝全资子公司以4亿元出售所持大自然家居19.7946%股份 [14] - 兔宝宝投资将以3.05亿元收购特定合资公司的特定股权 [14] - 海亮股份搁置投资入股金龙集团事项 [25] - 北方长龙拟以支付现金方式购买顺义科技51%股份，预计构成重大资产重组 [33] 再融资与回购 - 日久光电拟定增募资不超过8亿元，用于年产600万平方米功能性膜项目及补充流动资金 [17] - 全信股份拟发行可转债募资不超过3.12亿元，用于商用航空产品生产等项目 [26] - 星宸科技拟以6000万元至1.2亿元回购股份，回购价格不超过88.9元/股 [15] - 彤程新材正在筹划发行H股并在香港联交所主板挂牌上市 [40] 产品与业务进展 - 昌红科技控股子公司半导体耗材产品获得某国内主流晶圆厂客户2026年超半数采购份额，合计金额超千万元 [21] - 派瑞股份签订IGBT芯片批量采购框架协议，2026及2027年度采购金额约1.74亿元，2028至2030年度预测供货总金额约13亿至14亿元 [22] - 爱美客独家经销的注射用A型肉毒毒素产品获得国家药监局药品注册证书 [23] - 康泰生物全资子公司吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗临床试验申请获受理 [27] - 仙琚制药取得倍他米松磷酸钠注射液境内生产药品注册证书 [29] - 韶能股份智能集控中心建设项目一期工程投入运行，投资额870.05万元 [31] 业绩预告 - 盈趣科技预计2025年归母净利润5.4亿元至6.6亿元，同比增长114.69%至162.4% [18][19] - 盈趣科技预计2025年营业收入40.37亿元至42.16亿元，同比增长约13%至18% [19] - 谱尼测试预计2025年归母净亏损2亿元至2.5亿元，上年同期亏损3.56亿元 [36] - 华夏幸福预计2025年度归属于上市公司股东的净利润为负值，且亏损金额预计超过上一年度经审计的净资产 [28] 中标与合同 - 山大电力中标南方电网公司项目，中标金额合计约为1342.92万元 [20] 其他公司事项 - 万科A董事、执行副总裁郁亮因到龄退休辞职 [8] - 荃银高科公告中种集团要约收购期限届满，中种集团持有公司40.51%股份，股票复牌 [24] - 华夏幸福公告控股股东及实际控制人涉及仲裁，涉案金额约64亿元 [30]

（编辑 丛可心） 证券日报网讯 1月8日，仙琚制药发布公告称，公司近日获国家药监局核准签发倍他米松磷酸钠注射液 《药品注册证书》，规格1ml：4mg（按C₂₂H₂₉FO₅计），属化学药品3类，用于需糖皮质激素治疗疾 病，已视同通过一致性评价，将丰富产品线。 ...

智通财经APP讯，仙琚制药(002332.SZ)公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于倍他米 松磷酸钠注射液的《药品注册证书》，公司倍他米松磷酸钠注射液被批准注册。倍他米松磷酸钠注射液 主要用于需要使用糖皮质激素治疗的疾病。 ...

格隆汇1月8日丨仙琚制药(002332.SZ)公布，近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于倍他米松磷 酸钠注射液的《药品注册证书》（证书编号：2026S00006），公司倍他米松磷酸钠注射液被批准注 册。倍他米松磷酸钠注射液，规格1ml：4mg（按C₂₂H₂₉FO₅计），参比制剂为欧盟上市的倍他米松磷酸 钠注射液，商品名Celestone®。倍他米松磷酸钠注射液最早由先灵葆雅公司开发,持证商最终变更为 Organon公司。倍他米松磷酸钠注射液主要用于需要使用糖皮质激素治疗的疾病。Organon公司的倍他米 松磷酸钠注射液已在比利时、瑞典、荷兰、德国、法国、波兰等多个国家上市。 ...

仙琚制药公告称，近日收到国家药监局核准签发的倍他米松磷酸钠注射液《药品注册证书》。该药品规 格为1ml：4mg（按C₂₂H₂₉FO₅计），注册分类为化学药品3类。它主要用于糖皮质激素治疗相关疾病， 原研药已在多国上市。此次获批有利于丰富公司产品线、提升竞争力。但药品研发、生产和销售受政 策、市场等因素影响存在不确定性，提醒投资者注意风险。 ...

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 浙江仙琚制药股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到国家药品监督管 理局核准签发的关于倍他米松磷酸钠注射液的《药品注册证书》（证书编号： 2026S00006），公司倍他米松磷酸钠注射液被批准注册。现将相关情况公告如下： 申请内容：境内生产药品注册上市许可。 证券代码：002332 证券简称：仙琚制药 公告编号：2026-001 浙江仙琚制药股份有限公司 关于取得倍他米松磷酸钠注射液境内生产药品注册证书的公告 由于药品研发、生产和销售容易受到国家政策、市场环境等因素影响，具有 较大不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。 特此公告。 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品 符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。 二、药品的其他相关情况 倍他米松磷酸钠注射液，规格1ml：4mg（按C₂₂H₂₉FO₅计），参比制剂为欧盟 上市的倍他米松磷酸钠注射液，商品名Celestone®。倍他米松磷酸钠注射液最早 由先灵葆雅公司开发,持证商最终变更为Organon公司。倍他米松磷酸钠注射 ...

国家鼓励仿制药品目录更新与行业现状 - 第四批国家鼓励仿制药品目录于1月4日发布，共收录21个药品品种，涉及47个药品品规 [1] - 目录旨在针对“国内专利即将到期尚未提出注册申请及临床供应短缺（竞争不充分）”的药品 [1] - 加上前三批目录收录的89个品种，目前国家鼓励仿制药品目录收录药品品种总数已达110种 [1] 目录遴选标准与关注领域 - 第四批目录以患者治疗需求为导向，补短板、强弱项 [2] - 遴选过程综合考虑临床指南推荐和国内在研情况，并广泛听取临床、药学、审评、知识产权等领域专家意见 [2] - 目录持续关注肿瘤、罕见病等重大疾病领域，并新增关注慢病、精神疾病以及辅助生殖等领域的治疗用药短缺问题 [1] - 目录回应了老龄少子化趋势下的人口疾病负担变化和临床需求 [1] 目录收录药品的具体特点 - 针对国内企业研发薄弱环节，目录收录了多个新靶点、新作用机制产品，例如缓解血液透析患者瘙痒的地非法林 [2] - 目录纳入了4个境内未上市的放射性药品 [2] - 目录收录了一些境外已进入一线指南推荐的产品，并关注精神疾病用药短缺问题 [2] - 以治疗失眠的苏沃雷生为例，其被纳入目录旨在弥补我国已上市药品不足，为临床提供更多选择 [3] - 目录在考虑用药可及性同时，优先选择国内已有临床实践的产品，例如治疗杜氏肌营养不良的地夫可特 [3] - 目录围绕促进生育政策，遴选了一些与辅助生育相关、不良反应低的迭代产品，如黄体酮阴道缓释凝胶剂和栓剂 [3] 仿制药研发与上市面临的挑战 - 截至去年9月，前三批鼓励仿制药品目录（共89个品种）中仅有40个品种获批上市，约半数目录内药品在国内无仿制上市 [5] - 部分药品存在高技术壁垒，例如黄体酮阴道缓释凝胶在国内的所有上市申请均已被驳回，目前国内市场仍处于“仿制屡屡受挫，首仿久未决出，原研药独占市场”的阶段 [4] - 除技术因素外，临床亟需的仿制药还可能因研发激励政策不足、部门间政策衔接不畅、企业投入产出比低、药品上市后获益空间小等因素，导致药企研发积极性不高 [5] - 在部分已有仿制药的领域，由于已获批产品数量少或缺少技术迭代，患者用药可及性、可负担性方面仍存在挑战 [5] 政策支持与未来方向 - 去年国务院办公厅发布的文件提出，将完善市场独占期制度，对符合条件的罕见病用药、儿童用药、首个化学仿制药等给予一定的市场独占期，以调动企业仿制研发积极性 [6] - 近年来国家医保目录谈判中，已有多款《鼓励仿制药品目录》内药品被纳入国家基本药品目录，以打通支付端和进院端的支持政策 [6] - 根据通知，下一步各相关部门将在临床试验、关键共性技术研究、优先审评审批、生产供应保障等方面，对目录内药品予以进一步支持 [6]

中国毛发医疗行业竞争格局 - 行业主要参与者包括雍禾医疗、仙琚制药、振东制药、三生制药等上市公司，业务覆盖植发医疗服务与医疗养固服务 [1] - 植发机构第一梯队为雍禾植发、碧莲盛植发、大麦微针植发等全国连锁龙头，市场份额合计占比较高，具备全国直营布局、成熟技术和强品牌认知度 [5] 生发药品市场竞争梯队 - 生发药品第一梯队包括三生制药、振东制药和默沙东，三生与振东在米诺地尔市场占据主要份额，默沙东是非那雄胺原研药企 [5] - 第二梯队包括仙琚制药、康恩贝、厦门美商医药等，正加快推出米诺地尔、非那雄胺等产品并已具备一定市场知名度 [5] 网上药店终端销售情况 - 2024年中国网上药店终端市场中，浙江三生曼迪的米诺地尔酊产品销售额超10亿元，振东安欣生物的米诺地尔擦剂销售额超3亿元，浙江三生曼迪的米诺地尔泡沫剂销售额超1亿元 [9] - 三生曼迪的米诺地尔产品在网上药店销售额领先 [8] 线下药店终端销售情况 - 2025年第一季度线下市场中，浙江三生曼迪的米诺地尔酊产品销售额超3400万元，市场份额达50.61% [10][11] - 同期，振东安欣生物的米诺地尔擦剂销售额超2600万元，市场份额达38.82% [10][11] - 其他产品如三生曼迪的米诺地尔泡沫剂、厦门美商医药的米诺地尔酊等销售额均低于1000万元，市场份额较小 [11]

公司对股价波动的回应 - 仙琚制药在互动平台回应投资者关于股价的提问 [1] - 公司表示股价波动受多种因素影响 包括宏观经济、行业环境、市场情绪及公司发展阶段 [1]

行业数据与趋势 - 2025年10月中国化学药品原药产量为31.3万吨，同比下降1.6% [1] - 2025年1-10月中国化学药品原药累计产量为304.9万吨，累计增长1.3% [1] - 行业数据来源于国家统计局，并由智研咨询整理 [1] 相关上市公司 - 新闻提及的化学药品相关上市公司包括：恒瑞医药（600276）、华东医药（000963）、丽珠集团（000513）、白云山（600332）、华北制药（600812）、海正药业（600267）、复星医药（600196）、科伦药业（002422）、恩华药业（002262）、仙琚制药（002332） [1] 行业研究报告 - 智研咨询发布了《2026-2032年中国化学药品行业市场供需态势及未来趋势研判报告》 [1] - 智研咨询定位为中国一流产业咨询机构，提供深度产业研究报告及定制服务等一站式产业咨询服务 [1]