UNIONDALE, N.Y., Dec. 19, 2024 /PRNewswire/ -- ACRES Commercial Realty Corp. (NYSE: ACR) (the "Company") announced today that its board of directors (the "Board") authorized and approved the continued use of its existing share repurchase program to repurchase an additional $5 million of the outstanding shares of both its common and preferred stock. Under the share repurchase program, the Company intends to repurchase shares through open market purchases, privately-negotiated transactions, block purchases or ...

- NKTR-422 demonstrated inflammation resolution and tissue repair in multiple preclinical models of chronic inflammatory conditions -SAN FRANCISCO, Nov. 18, 2024 /PRNewswire/ -- Nektar Therapeutics (Nasdaq: NKTR) today announced its oral presentation highlighting preclinical data on NKTR-422 at the 2024 American College of Rheumatology (ACR) conference, being held in Washington, D.C. from November 14-19, 2024.NKTR-422 is a novel modified hematopoietic colony stimulating factor (CSF) protein engineered to se ...

文章核心观点 - Allogene Therapeutics公司宣布其新型双靶向CAR T细胞疗法ALLO-329在治疗自身免疫性疾病方面的潜力，该疗法能够同时靶向CD19+ B细胞和CD70+ T细胞，并计划于2025年第一季度提交IND申请 [1][5] 公司介绍 - Allogene Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发用于癌症和自身免疫性疾病的同种异体CAR T（AlloCAR T™）产品 [7] 产品介绍 - ALLO-329是首个设计用于同时靶向CD19+ B细胞和CD70+激活T细胞的CAR T疗法，旨在通过消除这些细胞来治疗自身免疫性疾病 [2] - ALLO-329利用CRISPR技术进行位点特异性整合，以实现双CAR表达，并结合了Dagger®技术，旨在减少或消除淋巴耗竭的需要 [5][6] 技术优势 - ALLO-329通过Dagger®技术克服排斥反应，增强同种异体T细胞的存在，并减少或消除淋巴耗竭化疗的需求 [1][3] - 该疗法在混合淋巴细胞反应（MLR）试验中成功消除了CD70+同种异体T细胞，显示出抗排斥反应和增强的持久性 [4] 临床前数据 - ALLO-329在体外和体内均表现出对CD19+ B细胞和CD70+ T细胞的高CAR表达和细胞毒活性 [4] - 该疗法在人类化小鼠模型中展示了在没有淋巴耗竭的情况下也能实现B细胞耗竭和扩展 [4] - ALLO-329有效地消除了来自健康供体和系统性红斑狼疮（SLE）患者的B细胞，导致IgG和IgM的减少 [4] 未来计划 - 公司计划于2025年第一季度向FDA提交ALLO-329的IND申请，并预计在2025年底前获得概念验证 [5]

SAN FRANCISCO, Nov. 17, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nurix Therapeutics, Inc. (Nasdaq: NRIX), a clinical stage biopharmaceutical company developing targeted protein modulation drugs designed to treat patients with cancer and inflammatory diseases, today announced the presentation of preclinical data, including mechanism of action and relevant disease models, from two pipeline programs: NX-5948 and GS-6791. NX-5948 is Nurix’s proprietary, orally available, brain penetrant Bruton’s tyrosine kinase (BTK) degrader, ...

– Preclinical data demonstrate the ability of p300 KAT inhibition to modulate multiple pro-inflammatory signaling pathways, including antibodies and cytokine production, in ex vivo and in vivo models at well tolerated exposures – SAN MATEO, Calif. and CAMBRIDGE, Mass., Nov. 14, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Kronos Bio, Inc. (Nasdaq: KRON), a company developing small molecule therapeutics that address cancers and other diseases driven by deregulated transcription, today highlighted preclinical data from its p300 ...

文章核心观点 - Kyverna Therapeutics公司宣布其开发的KYV-101治疗严重狼疮性肾炎（LN）的临床数据持续显示疗效和耐久性，且安全性良好 [1][3] 公司公告 - Kyverna Therapeutics将在2024年11月18日举行的公司研讨会上展示KYV-101的最新临床数据，研讨会名为"KYV-101 Anti-CD19 CAR T-Cell Therapy: The Future of Autoimmune Disease Treatment" [2] - 研讨会后，相关演示文稿将上传至公司官网 [2] 临床数据 - 在KYSA-1和KYSA-3 Phase 1/2研究中，所有六名接受目标剂量1×10^8 CD19 CAR T细胞治疗的LN患者在至少六个月的随访中持续显示疗效和耐久性 [1] - KYV-101治疗显示出强大的安全性和耐受性，未观察到高级别的细胞因子释放综合征（CRS）或免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS） [1] 专家观点 - 德国弗里德里希-亚历山大大学的Georg Schett教授指出，LN患者面临高发病率和死亡率，高达30%的患者最终需要透析或肾移植 [3] - Schett教授认为KYV-101治疗能够深度清除B细胞，重置免疫系统，稳定eGFR，保护肾功能，并改善系统性红斑狼疮（SLE）的活动性，同时减少免疫抑制剂和糖皮质激素的使用 [3] - Kyverna的首席执行官Warner Biddle表示，随着KYV-101临床数据的成熟，公司能够更专注于合适的患者、合适的剂量和合适的治疗方案，这些新数据继续强化了KYV-101在LN患者中的潜在持久和改变生活的效果 [3] 其他更新 - 在ACR Convergence 2024上，Kyverna还将展示下一代治疗方法的数据，特别是Ingenui-T，这是一种使用自体全血作为起始材料的3天制造工艺，旨在通过消除血浆分离来改善患者体验，从而可能提高便利性、可及性和降低总体成本 [4] - 此外，Kyverna将与Verily Life Sciences和Erlangen大学合作，分享通过CD19 CAR T细胞治疗深度B细胞清除的分子机制研究结果 [5] 关于疾病 - 狼疮性肾炎（LN）是系统性红斑狼疮（SLE）的严重并发症，约40%的狼疮患者最终会发展为LN，60%以上的LN患者会失败于标准治疗和批准的治疗 [6] - 当前治疗除了疗效有限外，还暴露年轻患者于长期使用皮质类固醇和其他强效免疫抑制剂的已知有害后果，高达30%的LN患者会发展为肾衰竭，需要透析或肾移植 [6] 关于KYV-101 - KYV-101是一种自体、全人源CD19 CAR T细胞产品候选物，用于治疗B细胞驱动的自身免疫疾病 [7] - KYV-101的CAR设计由美国国立卫生研究院（NIH）开发，旨在提高耐受性，并在20名患者的Phase 1肿瘤学试验中进行了测试，结果发表在《自然医学》上 [7] - KYV-101目前正在美国和德国的Phase 1/2和Phase 2试验中进行评估，涵盖自身免疫疾病的两个广泛领域：风湿病学和神经炎症，以及在多个地理区域的多个适应症的调查者发起的试验 [7] 关于Kyverna Therapeutics - Kyverna Therapeutics是一家以患者为中心的临床阶段生物制药公司，专注于开发用于自身免疫疾病患者的细胞疗法 [8] - Kyverna的领先CAR T细胞疗法候选物KYV-101正在通过临床开发，涵盖自身免疫疾病的两个广泛领域：风湿病学和神经病学，包括针对僵硬人综合征、多发性硬化症和重症肌无力的Phase 2试验，以及针对系统性硬化的Phase 1/2试验 [8] - Kyverna的管道还包括下一代CAR T细胞疗法，包括自体和异体格式，旨在适用于B细胞驱动的自身免疫疾病 [8]

Cullinan will present new in vitro preclinical data that provide further strong rationale for broad clinical development of CLN-978 in autoimmune diseases Cullinan will share details of global Phase 1b study in moderate to severe systemic lupus erythematosus Company to host in-person investor event on Saturday, November 16, 2024, at 8 p.m. ET CAMBRIDGE, Mass., Nov. 14, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cullinan Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CGEM), a biopharmaceutical company focused on developing modality-agnostic t ...

CHATHAM, N.J., Nov. 13, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (Nasdaq: TNXP) (Tonix or the Company), a fully-integrated biopharmaceutical company with marketed products and a pipeline of development candidates, today announced that Seth Lederman, M.D., Chief Executive Officer of Tonix Pharmaceuticals, will deliver a poster presentation at the ACR Convergence 2024 Annual Meeting, which will be held in Washington, D.C., November 14-19, 2024. A copy of the Company’s presentation will be ...

公司概况 - 公司主要从事商业房地产贷款和商业房地产权益投资业务[1] - 公司的核心资产通过其全资子公司ACRES Realty Funding, Inc.进行合并[1] 现金及资产负债情况 - 公司现金及现金等价物为70,074千美元，较上年末减少13,375千美元[6] - 公司CRE贷款净额为1,545,817千美元，较上年末减少282,519千美元[6] - 公司持有待售房地产为200,194千美元，较上年末增加137,589千美元[6] - 公司总负债为1,563,444千美元，较上年末减少186,446千美元[6] - 公司总股东权益为436,340千美元，较上年末增加544千美元[7] - 公司合并可变利益主体的CRE贷款为1,237,235千美元[8] - 公司合并可变利益主体的借款为990,520千美元[8] - 公司合并可变利益主体的总资产为1,263,753千美元[8] - 公司合并可变利益主体的总负债为993,139千美元[8] - 公司合并可变利益主体的受限现金为190千美元[8] 财务业绩 - 公司三季度总收入为62,057千美元，同比下降9.6%[9] - 三季度净利润为19,375千美元，同比增长25.6%[9] - 三季度CRE贷款利息收入为120,918千美元，同比下降12.6%[9] - 三季度房地产收入为29,371千美元，同比增长16.2%[9] - 三季度计提信用损失准备为5,942千美元，同比下降39.3%[9] - 三季度转换房地产收益为8,637千美元[9] - 三季度每股收益为0.65美元，同比增长333.3%[9] - 三季度每股摊薄收益为0.63美元，同比增长320%[9] - 三季度其他综合收益为1,196千美元，主要来自利率掉期合约的重分类调整[10] - 三季度综合收益为20,571千美元，同比增长24.9%[10] - 公司2024年3月31日至9月30日期间净利润分别为6,397,000美元、8,054,000美元[11] - 公司净收入为19.375亿美元[13] - 公司计提信贷损失准备5.942亿美元[13] - 公司折旧、摊销和累计费用为5.2亿美元[13] - 公司股票激励摊销费用为2.124亿美元[13] - 公司出售房地产获得收益8.637亿美元[13] - 公司收到房地产贷款本金偿还24.5684亿美元[13] - 公司投资房地产4.2755亿美元[13] - 公司偿还证券化债务21.6447亿美元[13] - 公司偿还高级担保融资设施1.397亿美元[13] - 公司偿还仓储融资设施和回购协议24.938亿美元[13] 贷款组合情况 - 公司CRE贷款组合中多数为多户家庭物业贷款,占79.4%[37] - 公司CRE贷款组合中地理位置分布以西南地区最多,占28.1%[39] - 公司CRE贷款组合中办公物业贷款占14.0%[37] - 公司CRE贷款组合中酒店物业贷款占4.3%[37] - 公司CRE贷款组合中自储物业贷款占2.3%[37] - 公司CRE贷款组合中零售物业贷款占0%[37] - 公司CRE贷款组合中有4笔和3笔分别于2024年9月30日和2023年12月31日已逾期[37] - 公司CRE贷款组合中有7.84亿美元和10.94亿美元的未提取贷款承诺[37] - 公司CRE贷款组合中有一笔15%固定利率的夹层贷款2.9百万美元[37] - 公司CRE贷款组合中加权平均基准利率分别为5.22%和5.39%[37] - 公司于2024年9月30日的商业房地产贷款总额为14.86亿美元[40] - 公司于2023年12月31日的商业房地产贷款总额为18.16亿美元[40] - 公司于2024年9月30日的浮动利率商业房地产贷款中，2025年到期的为1.01亿美元，2026年及以后到期的为14亿美元[40] - 公司于2023年12月31日的浮动利率商业房地产贷款中，2024年到期的为8.04亿美元，2025年到期的为1.02亿美元，2026年及以后到期的为16亿美元[40] - 公司于2024年9月30日和2023年12月31日均未有单一贷款或投资占总资产10%以上，也未有单一投资组合占公司收入10%以上[40] - 公司于2024年9月30日有2440万美元的应收贷款本金，已于2024年10月全部收到[40] - 公司于2024年9月30日的信贷损失准备为3470万美元，2023年12月31日为2876万美元[42] - 公司于2024年9月30日和2023年12月31日均有一笔办公楼夹层贷款本金470万美元，该贷款已全额计提减值准备[42] - 公司于2024年8月对一笔930万美元的多户家庭贷款进行了房地产抵押权的行使[43] - 公司于2024年3月对一笔1400万美元的办公楼贷款接受了以物抵债，并确认了580万美元的收益[44] - 公司持有的浮动利率贷款总额为15.76亿美元[52] - 公司持有的浮动利率贷款中有9,442.7万美元逾期90天以上[56] - 公司在2024年9月30日持有4笔浮动利率贷款和1笔夹层贷款处于违约状态[58] - 公司在2023年12月31日持有3笔浮动利率贷款和1笔夹层贷款处于违约状态[59] - 公司在2024年9月30日修改了3笔贷款合同以帮助借款人应对财务困难[58] - 公司在2024年第三季度通过贷款违约收购了8处房地产[62] 投资情况 - 公司于2024年9月30日和2023年12月31日的投资总额分别为315,658千美元和247,294千美元[73] - 公司于2024年9月30日和2023年12月31日的无形资产账面价值分别为7,152千美元和7,882千美元[73] - 公司于2024年9月30日和2023年12月31日的租赁负债分别为44,061千美元和43,538千美元[73] - 公司预计2025年至2029年每年将分别确认793千美元、748千美元、748千美元、748千美元和748千美元的无形资产摊销费用[66] - 公司2024年前三季度和2023年前三季度分别确认730千美元和755千美元的无形资产摊销费用[66] - 公司在2024年9月30日的投资总额为22,036,000美元[74] 负债及融资情况 - 公司在2024年9月30日的总借款为1,489,229,000美元[75] - 公司在2023年12月31日的总借款为1,676,200,000美元[76] - 公司在2021年5月和12月分别发行了ACR 2021-FL1和ACR 2021-FL2两个CRE债务证券化交易[79][80] - ACR 2021-FL1和ACR 2021-FL2的再投资期分别于2023年5月和12月结束[79][80] - 截至2024年9月30日,公司尚未行使对ACR 2021-FL1和ACR 2021-FL2的赎回权[79][80] - 公司在2024年9月30日的加权平均借款利率为7.19%[75] - 公司在2024年9月30日的加权平均剩余借款期限为9.1年[75] - 公司在2024年9月30日的总抵押品价值为1,798,156,000美元[75] - 公司在2023年12月31日的总抵押品价值为1,966,002,000美元[76] - 公司第三季度总借款余额为2.985亿美元，较上年同期增加9.7%[81] - 公司主要借款包括麻省互惠人寿保险公司的6.07亿美元有担保贷款、摩根大通银行的9.08亿美元房地产贷款以及摩根士丹利房地产资本控股公司的7.3亿美元房地产贷款[81] - 公司的房地产贷款加权平均利率为7.57%-8.91%不等[81,82] - 公司的房地产贷款加权平均剩余期限为0.1-3.3年不等[82] - 公司与佛罗里达州能源效率建设融资机构签订了1.51亿美元的融资协议，用于学生公寓建设项目[88] - 公司为学生公寓建设项目提供了完工担保和运营担保[88] - 公司发行了1.5亿美元的5.75%优先无担保债券，到期日为2026年[89] - 公司在2022年12月修订了与麻省互惠人寿的贷款协议，将其调整为不超过5亿美元的有担保定期贷款[84] - 公司在2024年11月与摩根士丹利就贷款协议进行了修订，延长了贷款期限至2025年[85] 股权及股东权益 - 公司在2006年成立了RCT I和RCT II两家公司,目的是发行和出售代表优先受益权的资本证券[90] - RCT I和RCT II的未偿还次级债券的利率分别为9.54%和9.47%[90] - 公司在2021年10月与JonesTrading签订了股票分销协议,可发行最多220万股7.875%D类优先股[92] - 公司在2024年5月向管理公司和董事会成员发行了共333,333股普通股[95] - 公司在2024年9月30日的未解锁限制性股票为574,538股,预计未来3.2年内全部解锁[96][97] - 公司在2021年11月和2023年11月分别获得了2000万美元和1000万美元的股票回购授权[92] - 公司在2022年7月行使了MassMutual的74,666份认股权证[94] - 公司在2024年第三季度没有支付给管理公司的激励性补偿[95] - 公司在2023年第三季度支付给管理公司的激励性补偿为473,000美元,其中50%以现金支付,50%以股票支付[95] - 公司2024年第三季度和前九个月的净收益分别为8,054,000美元和19,375,000美元[98] - 公司2024年第三季度和前九个月的每股基本收益分别为0.37美元和0.65美元[98] - 公司2024年第三季度和前九个月的每股摊薄收益分别为0.36美元和0.63美元[98] - 公司2024年第三季度和前九个月向优先股支付的股息分别为5,318,000美元和14,946,000美元[98] - 公司2024年第三季度和前九个月向非控股权益支付的净亏损分别为88,000美元和362,000美元[98] - 公司2024年第三季度和前九个月的加权平均普通股股数分别为7,669,051股和7,695,656股[98] - 公司2024年第三季度和前九个月的加权平均摊薄普通股股数分别为7,945,622股和7,940,299股[98] - 公司2024年第三季度和前九个月未支付普通股股息[101] - 公司2024年第三季度和前九个月向C系列优先股和D系列优先股支付的股息[102] - 公司2024年9月30日的累计其他综合亏损为3,605,000美元[104] - 公司与ACRES Development Management, LLC签订了3个CRE股权投资项目的开发协议,DevCo将获得1.25%-1.5%的项目成本费用[107] - 公司向ACRES Share Holdings, LLC发行了1,911股股票作为管理层的激励补偿,并发行了295,237股限制性股票[107] 其他 - 公司的现金和现金等价物中有6680万美元和8110万美元

CAMBRIDGE, Mass., Nov. 04, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cullinan Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CGEM), a biopharmaceutical company focused on developing modality-agnostic targeted therapies, today announced the upcoming presentation of preclinical data for CLN-978, a novel CD19xCD3 bispecific T cell engager, at American College of Rheumatology (ACR) Convergence 2024, taking place in Washington, D.C. from November 14-19, 2024. “These preclinical data show that CLN-978 is a highly potent T cell engager that leads to ...