公司战略与技术部署 - 公司部署专有人工智能平台以支持LYMPHIR™上市前的商业团队数据分析与决策优化 通过机器学习持续优化目标患者识别能力并提升销售团队效率 [1][2] - 该平台整合美国真实世界索赔数据和营销绩效分析 通过动态内容排序和个性化客户旅程增强精准营销效果 [4] - 人工智能工具旨在强化临床专业知识与科学连接的智能化及可扩展性 由首席执行官Leonard Mazur直接推动 [3] 产品定位与市场前景 - LYMPHIR™为针对复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的靶向免疫疗法 适用于I-III期且至少接受过一种全身治疗的患者 [6][10] - 公司预估LYMPHIR初始市场规模超过4亿美元 且市场存在未满足的临床需求 [32] - 产品已获得美国FDA于2024年8月批准 并拥有日本及部分亚洲地区以外的全球独家开发与商业化权利 [7][32] 产品机制与临床特性 - LYMPHIR通过IL-2受体结合域与白喉毒素片段融合 特异性靶向肿瘤细胞和免疫抑制性Treg细胞 通过抑制蛋白质合成诱导细胞死亡 [6] - 在 pooled临床试验中 69%患者出现输液相关反应（3.4%为3级） 27%患者出现毛细血管渗漏综合征（8%为3级 0.8%致死） [13][17] - 常见不良反应（≥20%）包括转氨酶升高、白蛋白降低、恶心、水肿、血红蛋白降低及疲劳 [22] 疾病背景与医疗需求 - 皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)为最常见皮肤淋巴瘤类型 男性发病率是女性两倍 通常于50-60岁首次确诊 [8] - 疾病进展缓慢但晚期恶性度高 除异基因干细胞移植外无治愈方案 患者需轮换多种药物控制病情 [8][9] - CTCL导致皮肤病变伴严重疼痛和瘙痒 严重影响患者生活质量 [8] 公司结构与资产组合 - Citius Oncology为Citius Pharmaceuticals专注肿瘤学的子公司（持股84%） 纳斯达克代码CTOR [1][33] - 母公司Citius Pharma（纳斯达克CTXR）同时开发Mino-Lok®导管感染挽救方案及CITI-002痔疮外用制剂 两者均已完成晚期临床试验 [33] - LYMPHIR拥有孤儿药认定、复杂技术及检查点抑制剂联用专利构成的知识产权保护体系 [32]

Exhibit 99.1 Citius Pharmaceuticals, Inc. Reports Fiscal Third Quarter 2025 Financial Results and Provides Business Update $12.5 million in gross financings raised during the quarter, with an additional $9 million raised by Citius Oncology in July 2025, to facilitate LYMPHIR pre-launch initiatives and drive successful market introduction CRANFORD, N.J., August 12, 2025 -- Citius Pharmaceuticals, Inc. ("Citius Pharma" or the "Company") (Nasdaq: CTXR), a late- stage biopharmaceutical company dedicated to the ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended: June 30, 2025 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ______________ to ______________ Commission File Number 001-38174 Citius Pharmaceuticals, Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) | Nevada ...

融资活动 - 第三季度筹集总额1250万美元融资 另于2025年7月通过Citius Oncology额外筹集900万美元资金 用于LYMPHIR上市前准备和市场推广[1][3] - 2025年6月完成600万美元注册直接发行 若认股权证全部行使可再获980万美元资金[3] - 2025年7月公开发行获得净收益740万美元（扣除承销商费用后）[7] - 九个月内通过股权发行获得净收益1650万美元 通过应付票据融资100万美元[7] 产品商业化进展 - LYMPHIR™于2024年8月获FDA批准 用于皮肤T细胞淋巴瘤治疗 计划2025年第四季度在美国正式推出[2][6] - 已完成商业规模生产、标签、包装和分销服务协议等关键上市准备工作[3] - Mino-Lok®三期试验达到主要和次要终点 正与FDA商讨后续推进方案[3][6] - CITI-002（Halo-Lido）二期试验已完成 正在评估开发路径[6] 财务表现 - 现金及等价物从2024年9月末的325万美元增至2025年6月末的609万美元[9][12] - 库存从827万美元大幅增加至1721万美元 主要为LYMPHIR上市做准备[9] - 第三季度研发支出162万美元 同比减少114万美元（降幅41%）[7][15] - 行政支出444万美元 同比减少36万美元[7][15] - 股权激励支出272万美元 同比减少34万美元[7][15] - 净亏损920万美元 较去年同期1060万美元收窄14% 每股亏损从1.57美元改善至0.80美元[7][15] 战略定位 - 公司正从研发阶段企业向全面整合的商业化机构转型[2] - 持有Citius Oncology 84%股权[6] - 专注于首创新药（first-in-class）危重症治疗产品的开发与商业化[1][6]

公司融资动态 - Citius Oncology完成公开发行 共发行6,818,182股普通股及认股权证 发行价格为每股1.32美元 认股权证行权价同为1.32美元 可立即行使且有效期五年 [1] - 本次发行总收益约900万美元（扣除承销费用前） 资金将主要用于LYMPHIR商业化 包括现有许可协议下的里程碑付款和特许权使用费 以及营运资金和一般企业用途 [1][2] - Maxim Group LLC担任本次发行的独家配售代理 发行依据SEC于2025年7月16日宣布生效的S-1表格注册声明（文件号333-288656） [2][3] 核心产品与市场 - LYMPHIR于2024年8月获FDA批准 用于治疗复发/难治性皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）成人患者 该药物初始市场规模超4亿美元且持续增长 现有疗法存在未满足需求 [5] - 公司通过孤儿药认定、复杂技术、商业秘密及免疫肿瘤联合疗法专利等构建知识产权壁垒 强化LYMPHIR在检查点抑制剂组合疗法领域的竞争优势 [5] - 母公司Citius Pharmaceuticals持有Citius Oncology 92%股权 其管线还包括完成III期关键试验的Mino-Lok（导管相关血流感染治疗）和完成IIb期试验的CITI-002（痔疮局部治疗） [6] 行业与监管背景 - LYMPHIR作为靶向免疫疗法 填补了CTCL二线治疗的市场空白 该适应症领域存在显著未满足医疗需求 [5] - 母公司正与FDA就Mino-Lok和CITI-002的后续开发计划进行沟通 Mino-Lok III期试验已达到主要和次要终点 [6] - 发行文件显示公司产品商业化进程加速 需持续关注LYMPHIR市场渗透率及后续管线产品的监管审批进展 [1][5][6]

公司融资 - Citius Oncology宣布以每股1 32美元的价格公开发行6 818 182股普通股及认股权证 认股权证行权价为每股1 32美元 立即生效且五年后到期 预计募集资金总额约900万美元[1] - Maxim Group LLC担任此次发行的唯一配售代理 净募集资金将主要用于LYMPHIR的商业化 包括现有许可协议下的里程碑付款和特许权使用费 以及营运资金和一般公司用途[2] - 此次发行预计于2025年7月17日左右完成 需满足惯例交割条件[2] 产品与市场 - Citius Oncology主要资产LYMPHIR于2024年8月获FDA批准 用于治疗复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤 初始市场规模估计超过4亿美元且持续增长[5] - LYMPHIR拥有孤儿药认定 复杂技术 商业秘密和免疫肿瘤联合疗法待批专利等知识产权保护 增强其竞争优势[5] - Citius Pharmaceuticals持有Citius Oncology 92%的股份 其管线还包括Mino-Lok抗生素锁解决方案和CITI-002痔疮外用制剂 两者已完成关键临床试验[6] 监管与文件 - 此次发行基于2025年7月14日提交并于7月16日生效的S-1表格注册声明(SEC文件号333-288656) 最终招股说明书将在SEC网站公布[3]

商业合作与市场策略 - Citius Oncology与全球医药服务公司Cencora签署分销协议，增强LYMPHIR™的商业化基础设施和上市准备[1][2] - 该协议扩大了LYMPHIR的分销网络，提升产品可及性和市场覆盖范围，支持长期 scalability[2][3] - LYMPHIR是FDA批准的针对复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的免疫疗法，预计初始市场规模超4亿美元[29] 产品与技术 - LYMPHIR是一种靶向IL-2受体的细胞毒素，通过抑制蛋白质合成导致表达IL-2R的肿瘤细胞死亡[4][8] - 该疗法在日本已获批用于CTCL和PTCL，Citius获得除日本及部分亚洲地区的独家商业化权利[5] - 临床试验显示LYMPHIR能消耗免疫抑制性Treg细胞，并直接杀伤肿瘤细胞[4] 疾病背景与市场机会 - 皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)是最常见的皮肤淋巴瘤类型，男性发病率是女性两倍，诊断年龄多为50-60岁[6] - 晚期CTCL目前无治愈疗法，患者需轮换多种药物控制病情，LYMPHIR填补了该领域未满足需求[6][29] - 疾病进展缓慢但恶性阶段预后差，常伴随严重疼痛和瘙痒，影响生活质量[6] 公司背景与管线 - Citius Oncology是Citius Pharma持股92%的子公司，专注于肿瘤靶向疗法开发[29][30] - 母公司Citius Pharma管线还包括抗生素锁溶液Mino-Lok®和痔疮外用制剂CITI-002，均处于后期临床阶段[30] - LYMPHIR拥有孤儿药认定、技术专利及与检查点抑制剂联用的专利布局，强化竞争优势[29]

核心观点 - Citius Oncology即将完成其FDA批准的免疫疗法LYMPHIR™的商业化准备，计划于2025年下半年在美国上市，用于治疗复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL) [1] - 公司已完成商业规模生产、供应链建设、市场准入准备及关键意见领袖(KOL)合作，标志着其从研发阶段向商业化阶段的转型 [2][3][4][5] - LYMPHIR的初始市场规模估计超过4亿美元，且市场增长潜力大，现有疗法未能满足需求 [36] 商业化进展 - **供应链与生产**：已完成LYMPHIR的商业规模生产，库存可满足上市后12-18个月需求，产品保质期60个月 [3] - **分销网络**：与顶级全球医药物流合作伙伴达成协议，确保全美范围内的广泛覆盖和及时配送 [4] - **市场策略**：采用生成式AI模型精准定位关键客户，并开发了针对医生、患者及护理人员的全套营销与教育材料 [7][8] 临床与市场准备 - **KOL合作**：通过与美国CTCL领域关键意见领袖及皮肤淋巴瘤基金会的合作，优化了以患者为中心的商业化策略 [5] - **临床机构参与**：已有70家肿瘤中心通过LYMPHIR官网注册，显示临床社区的早期兴趣 [6] - **市场准入**：产品被纳入NCCN临床实践指南并获得永久J代码，为报销和覆盖奠定基础 [9] 产品与行业背景 - **LYMPHIR机制**：靶向IL-2受体的免疫疗法，通过结合肿瘤细胞表面的IL-2受体并释放白喉毒素片段诱导细胞死亡，兼具直接抗肿瘤和调节T细胞功能 [12] - **CTCL疾病负担**：CTCL是最常见的皮肤淋巴瘤类型，男性发病率是女性的两倍，诊断年龄多在50-60岁，晚期患者缺乏根治性疗法 [14] - **监管与授权**：LYMPHIR于2024年8月获FDA批准，Citius拥有除日本及部分亚洲地区外的全球独家授权 [13] 财务与战略 - **资金支持**：母公司Citius Pharma近期成功融资，为LYMPHIR商业化提供资金保障 [11] - **合作拓展**：公司正通过财务顾问积极探讨战略合作，以扩大市场覆盖并评估未来开发机会 [11] - **母公司布局**：Citius Pharma持有Citius Oncology 92%股份，其管线还包括抗生素锁解决方案Mino-Lok®和痔疮外用制剂CITI-002 [37]

文章核心观点 公司宣布完成按纳斯达克规则定价的注册直接发售，获得约600万美元收益，短期认股权证若全部行使或带来约980万美元额外收益，资金用于支持产品商业推广及一般公司用途 [1][3] 分组1：发售情况 - 公司完成注册直接发售，出售492万股普通股或预融资认股权证及短期认股权证，可购买最多984万股普通股，每股购买价1.22美元，短期认股权证行使价1美元，发行后可立即行使，24个月后到期 [1] - H.C. Wainwright & Co.担任此次发售的独家配售代理 [2] - 发售总收益约600万美元，短期认股权证全部行使或带来约980万美元额外收益，公司拟用净收益支持LYMPHIR™商业推广及用于一般公司用途 [3] 分组2：发售合规 - 证券发售依据2024年2月23日提交并于3月1日生效的“货架”注册声明进行，通过招股说明书发售，招股说明书已提交SEC，可在SEC网站获取，也可联系H.C. Wainwright & Co.获取 [4] 分组3：公司概况 - 公司是致力于开发和商业化一流重症护理产品的生物制药公司，2024年8月FDA批准其用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤的靶向免疫疗法LYMPHIR [6] - 公司后期产品线包括用于挽救导管相关血流感染患者导管的抗生素锁定溶液Mino - Lok®和用于缓解痔疮的局部制剂CITI - 002 (Halo - Lido)，2023年完成Mino - Lok的3期试验和Halo - Lido的2b期试验，Mino - Lok达到3期试验主要和次要终点，公司正与FDA确定下一步计划 [6] - 公司拥有Citius Oncology, Inc. 92%的股份 [6] 分组4：联系方式 - 投资者联系Ilanit Allen，邮箱[email protected] ，电话908 - 967 - 6677 x113 [9] - 媒体联系STiR - communications的Greg Salsburg，邮箱[email protected] [9]

纪要涉及的公司 - Citius Pharmaceuticals（CTXR）[1] - Sidious Pharmaceutical（CTXR）[1][3] - Sidious Oncology（CTOR）[3][4] 纪要提到的核心观点和论据 公司架构与股权 - Sidious Oncology是Sidious Pharmaceutical的子公司，2024年8月通过SPAC收购成立并公开交易，无现金交易，Sidious Pharmaceutical持有Sidious Oncology 92%的股份 [3] 公司药物情况 - **LENFIR（Lynphir）** - 用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL），有孤儿药适应症，获12年BLA独家经营权，是2018年以来该类别首个新的全身治疗药物，市场规模约4亿美元 [9] - 已投资超9000万美元，其中4000万美元用于从印度Doctor. Reddy's获得许可协议，4300万美元用于开发和其他预商业化工作，500万美元用于SPAC创建，有足够15个月供应的库存，有效期5年 [12][13] - 定价和报销已确立，有J代码，被列入NCNN列表，正在建立人工智能系统以定位潜在患者，已聘请有经验的销售经理，待组建销售团队、发货给批发商、创建患者服务中心并执行营销计划 [14][15][16] - 临床数据显示，客观缓解率36%，快速响应时间1.4个月，皮肤负担减轻84.4%，缓解持续约6.5个月，副作用低，毛细血管渗漏综合征和输液反应发生率6%，视觉障碍发生率0% [24][25][26] - 除CTCL外，在外周T细胞淋巴瘤有潜在机会，预计会有非标签使用，匹兹堡大学研究显示与Keytruda联用有前景，等待最后约5名患者数据，有望进入二期试验 [26][27][29] - 市场竞争中，相比ADCETRIS、Portaligo、Isodex有优势，定价在32.5 - 35万美元/疗程，300名患者可带来1亿美元收入 [30][31][35] - **Miniloc** - 抗生素封管溶液，用于挽救感染的中心静脉导管，是市场上唯一此类药物，目前标准治疗是手术移除并更换导管，痛苦且有20%不良事件发生率 [36][37][38] - 由minocycline、sodium EDTA和alcohol三种成分组成，护士将溶液注入导管锁定2小时后吸出、冲洗，连续5 - 7天可清除导管包括生物膜，市场约50万患者 [39][40][42] - 三期试验结果优异，p值0.0006，正在整理数据与FDA沟通申请NDA，有QIDP资格，NDA审查时间从12个月减至6个月，获批后有额外约10年监管保护，还有快速通道指定和欧盟补充保护证书 [44][45][46] - **Halo Alito（痔疮药）** - 乳膏配方，含halobetasol和lidocaine，2b期试验有300名患者，数据有前景，等待FDA批准进行三期试验新方案讨论，目标是实现药物货币化 [47][48] 管理团队 - 公司管理团队经验丰富，无新手和实习生，如副总裁Myron Halubiak曾任罗氏实验室美国总裁，医生Myron Chuchman有丰富肿瘤研究经验 [17][18][19] 市场与销售 - CTCL市场患者少，处方医生基数小，预计25名代表（销售代表和医疗服务联络代表）可覆盖市场，患者呈“微笑”分布，广告口号“aim once, strike twice” [32][33][34] 其他重要但是可能被忽略的内容 - 公司创始人投入大量自有资金，本人投入2250万美元，另一位联合创始人Marin Halubiak投入400万美元，显示对公司的承诺和对技术的信心 [7][8] - Miniloc的三期试验因COVID受阻，最后25%的患者在印度招募完成 [43][44]