UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 6-K REPORT OF FOREIGN PRIVATE ISSUER PURSUANT TO RULE 13a-16 OR 15d-16 UNDER THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the month of November, 2022 Commission File Number 001-35463 Taro Pharmaceutical Industries Ltd. (Translation of registrant's name into English) 14 Hakitor Street, Haifa Bay 2624761, Israel (Address of principal executive office) Indicate by check mark whether the registrant files or will file annual reports under co ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 6-K REPORT OF FOREIGN PRIVATE ISSUER PURSUANT TO RULE 13a-16 OR 15d-16 UNDER THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the month of July, 2022 Commission File Number 001-35463 Taro Pharmaceutical Industries Ltd. (Translation of registrant's name into English) 14 Hakitor Street, Haifa Bay 2624761, Israel (Address of principal executive office) Indicate by check mark whether the registrant files or will file annual reports under cover ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 20-F (Mark One) ☐ REGISTRATION STATEMENT PURSUANT TO SECTION 12(b) OR (g) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 OR ☑ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended March 31, 2022 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ________ to ________ OR ☐ SHELL COMPANY REPORT PURSUANT TO SECTION ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 20-F (Mark One) ☐ REGISTRATION STATEMENT PURSUANT TO SECTION 12(b) OR (g) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 OR ☑ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended March 31, 2021 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to OR ☐ SHELL COMPANY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF TH ...

财务数据和关键指标变化 - 第二季度净销售1.43亿美元，较上年同期减少1800万美元，但较第一季度增长21% [23] - 第二季度毛利润8200万美元，较上年同期减少2000万美元，占净销售百分比从上年同期的63%降至57%，但较第一季度的55%有所改善 [24] - 第二季度研发费用1700万美元，较上年同期增加约100万美元 [24] - 第二季度SG&A费用2400万美元，与上年同期基本持平 [25] - 第二季度EBITDA为4700万美元，EBITDA利润率为33%，上年同期为42%；与第一季度相比，排除第一季度和解及或有损失费用影响后，EBITDA利润率从第一季度的30%升至33% [25] - 第二季度营业收入4100万美元，较上年同期减少2200万美元，占净销售百分比从上年同期的39%降至29%；与第一季度相比，排除第一季度和解及或有损失费用影响后，营业收入增加1100万美元，占净销售百分比从25%上升 [26] - 第二季度利息和其他财务收入降至600万美元，较上年同期减少300万美元 [27] - 第二季度所得税费用降至400万美元，较上年同期减少1300万美元，有效税率从上年同期的23%降至7% [27] - 第二季度归属于Taro的净收入为4500万美元，上年同期为5600万美元，摊薄后每股收益为1.18美元，上年同期为1.46美元 [27] - 6个月净销售2.61亿美元，较上年同期减少6200万美元 [28] - 6个月毛利润1.47亿美元，较上年同期减少5700万美元，占净销售百分比从上年同期的63%降至56% [28] - 6个月研发费用3000万美元，略有增加 [28] - 6个月SG&A费用4600万美元，较上年同期增加300万美元，主要由于法律和专业费用、运费率以及一些与COVID相关的成本增加 [28] - 6个月排除第一季度和解及或有损失费用影响后，EBITDA为8200万美元，EBITDA利润率为32% [28] - 6个月运营亏损4.08亿美元，上年同期为运营收入1.31亿美元；排除和解及或有损失费用影响后，运营收入为7100万美元，占净销售百分比为27%，上年同期为41% [29] - 6个月利息和其他财务收入为1300万美元，较上年同期减少600万美元，主要由于全球利率环境较低 [29] - 6个月外汇收入为100万美元，较上年同期减少700万美元 [29] - 6个月所得税费用降至1200万美元，较上年同期减少2400万美元；排除和解及或有损失费用影响后，有效税率为14%，上年同期为23% [30] - 6个月归属于Taro的净亏损为3.9亿美元，上年同期为净收入1.22亿美元，摊薄后每股亏损为10.19美元，上年同期摊薄后每股收益为3.17美元；排除和解及或有损失费用影响后，本财年上半年净收入为7400万美元，摊薄后每股收益为1.94美元 [30] - 截至2020年9月30日的6个月，运营现金流为负4800万美元；排除和解及或有损失影响后，运营现金流为5500万美元，上年同期为1.23亿美元 [33] - 现金及现金等价物，包括短期和长期有价证券，从2020年3月31日起减少5000万美元至15亿美元，主要由于向美国司法部和解的部分付款 [31] 各条业务线数据和关键指标变化 未提及相关内容 各个市场数据和关键指标变化 - 美国仿制药市场竞争激烈，公司产品在美国仿制药市场超70%的产品组合中市场份额排名第一和第二 [9][17] - 公司在加拿大获得多项批准 [18] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司将继续通过有机增长、战略合作伙伴关系或战略收购来加强产品组合，并在评估时保持谨慎，确保任何机会都符合业务和财务标准 [19][20] - 公司持续评估参与美国品牌药领域的机会，但尚未做出承诺 [40] - 行业方面，美国仿制药市场在可预见的未来将继续保持竞争态势 [9] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 疫情持续影响全球，难以衡量和预测疫情如何演变以及对公司业务和全球人民健康的长期影响 [8][9] - 公司关键地区出现第二波甚至第三波感染，感染人数未呈现明确下降趋势；疫情导致诊所关闭、患者疾病发生率降低、药店客流量显著下降、临床试验延迟，但第二季度诊所开始开放，临床试验也有所恢复 [13][14] - 公司销售本季度较上一季度有所改善，但仍低于上年同期，主要由于美国销量减少，反映了与COVID - 19相关的影响；市场份额保持稳定；第一季度患者和药店购买的仿制药和OTC产品销量减少，可能与封锁、店铺客流量减少或患者不敢出门有关；上一年第四季度的客户囤货也影响了本财年的销量；第二季度整体销量环比有所增加，但尚未完全恢复正常，今年剩余时间疫情的发展将决定未来的销量水平 [15][16] 其他重要信息 - 9月是Sun多数股权收购Taro的10周年，在此期间公司显著增长，向FDA提交超70份申请并获得超65份批准，通过股票回购、要约收购和特别股息为股东返还超12亿美元的额外价值 [10][11] - 公司已解决美国司法部反垄断部门和民事部门对美国仿制药行业多年调查中涉及公司的所有案件，并与美国司法部民事部门就与涉嫌联邦项目损失相关的所有索赔达成和解，正在敲定协议；对于剩余的州反垄断调查和多地区民事诉讼，公司将继续与律师合作进行辩护，并致力于加强公司治理和合规文化 [35][36] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 是否打算继续避开美国品牌药领域 - 公司会继续评估参与美国品牌药领域的机会，但尚未做出承诺 [40] 问题2: 第二季度诊所的恢复百分比以及皮肤科患者就诊数量情况，是否有更多开放趋势以及患者就诊量是否增加 - 趋势是积极的，但由于当前感染人数情况，未来存在一定不确定性 [43] 问题3: 收购的Aquinox公司情况以及产品所在治疗领域 - Aquinox是一家处于发展阶段的公司，产品处于早期阶段，公司收购该公司是为了进一步开发其产品；产品治疗领域为癌症 [45][46] 问题4: 从更长期来看，公司每年研发支出在6000万 - 7000万美元，在研发管线方面取得了哪些成果，鉴于皮肤科领域的价格侵蚀，是否有新的治疗领域将增加研发投入以降低对皮肤科外用产品的高度依赖 - 公司会持续寻找有能力开发且在市场上有潜力的产品来发展产品组合，但目前暂不透露具体关注的其他领域 [48][49] 问题5: 新闻稿中提到皮肤科领域竞争激烈以及潜在需求疲软，但公司保持了市场份额，是如何做到的，以及在皮肤科领域看到了哪些竞争活动 - 确保良好的产品供应并以最佳方式服务客户，帮助公司保持了市场份额，在某些情况下甚至有所增加，尽管整体市场需求下降或压缩，但凭借良好的供应链，公司能够维持市场份额 [51][52] 问题6: 今年销量下降，能否拆分价格和销量趋势，以及公司产品组合在口服药领域是否也像市场一样价格侵蚀稳定 - 公司面临的价格侵蚀通常取决于产品组合，根据过去和这6个月的经验，价格下降趋势将持续，未看到重大趋势逆转 [53]

财务数据和关键指标变化 - Q4净销售1.75亿美元，减少500万美元；毛利润1.02亿美元，减少1700万美元，占净销售百分比从66%降至59%；商品销售成本增加1200万美元；研发费用1600万美元，减少500万美元；销售、营销、一般和行政费用2900万美元，增加600万美元；EBITDA为6200万美元，减少1800万美元，利润率从45%降至36%；营业收入5700万美元，减少1800万美元，占净销售百分比从42%降至33%；利息和其他财务收入减少200万美元至700万美元；外汇收入400万美元，去年同期为外汇支出900万美元；税收支出1400万美元，减少200万美元，有效税率从21%降至20%；归属于Taro的净收入为5400万美元，摊薄后每股收益为1.42美元，去年同期为1.52美元 [20][21][24][27] - 全年净销售6.45亿美元，减少2500万美元；毛利润4亿美元，减少4600万美元，占净销售百分比从67%降至62%；研发费用1600万美元，减少300万美元；SG&A费用9300万美元，增加300万美元；全年EBITDA为2.16亿美元，利润率从47%降至42%；营业收入2.47亿美元，减少4900万美元，占净销售百分比从44%降至38%；利息和其他财务收入与去年持平为3.4亿美元；2019 - 2020财年外汇收入1500万美元，去年为2500万美元；税收支出减少2100万美元至5300万美元，有效税率从21%降至18%；归属于Taro的净收入为2.44亿美元，摊薄后每股收益为6.35美元，去年为7.23美元 [28][29][30] - 现金及现金等价物，包括短期和长期有价证券从2019年3月31日增加2.15亿美元至16亿美元；2020年3月31日止年度经营活动提供的现金为2.72亿美元；3亿美元的股票回购计划还剩2.73亿美元 [31] 各条业务线数据和关键指标变化 无 各个市场数据和关键指标变化 无 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司认为美国仿制药市场在可预见的未来将继续保持竞争态势 [10] - 公司产品在美国仿制药市场中超过70%的产品组合市场份额排名第一或第二 [35] - 公司全年投资低于上一年，主要是对产品组合进行持续评估和调整，仅投资可行且有强大商业案例的产品；还在制造、运营、质量和财务系统方面进行了重大技术投资，并将在未来继续投资 [36] - 公司一直寻求通过有机增长、战略收购或联盟来加强在美国的仿制药和非处方药收入流；也在寻找机会加强在加拿大和以色列市场的地位 [37] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 第四季度业绩反映了公司面临的挑战，不仅是由于COVID - 19大流行，还包括仿制药行业环境的持续逆风；自2020年3月以来产品需求有所疲软；目前难以衡量COVID - 19的长期影响 [9] - 公司获得了9个新药品批准，部分产品竞争较小，有助于弥补一些损失 [10] - 公司预计一些正在进行或计划中的临床试验可能会延迟，延迟时间取决于各国封锁措施的持续时间 [15] 其他重要信息 - 公司继续配合行业范围内的政府反垄断调查和多地区民事诉讼，认为指控没有根据并积极辩护，同时致力于加强公司治理和合规文化 [33] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 是否因COVID - 19看到FDA审批时间放缓 - 公司从FDA获得了良好的审批流程，至少有一个审批提前于内部预期时间，公司和行业继续与FDA合作以确保产品按预期获批 [41] 问题2: 是否重新评估进入美国品牌制药业务的可能性 - 进入美国品牌制药领域是公司长期战略的一部分，公司会关注该领域的机会，但难以对具体情况发表评论 [43] 问题3: 对股票回购的态度是否有更新或改变，以及有效税率展望 - 董事会批准的股票回购计划仍然有效；公司通常不提供具体的税收指导，当前税率受一些非经常性项目影响，难以对明年或长期税率提供指导 [45][46] 问题4: 非经常性项目是什么 - 非经常性项目是政府颁布的特定税收优惠或税收规定，部分与COVID - 19情况有关，部分是长期项目 [48] 问题5: 是否考虑改变关键起始材料或API的采购方式，以及有机管道增长是否有足够目标 - 目前在采购和生产基地战略上没有重大转变，公司有强大的生产基地并会继续投资；采购方面有多元化的采购基础，会继续评估供应商的供应能力；由于仿制药行业价格下降、产品投资增加，难以证明对大量产品进行投资的合理性，整体产品管道有所收缩，但仍有健康的产品管道 [53][55][56] 问题6: 毛利率是否完全基于一次性因素，以及皮肤病产品在疫情期间的销量是否大幅下降 - 毛利率部分是由于产品组合，部分是由于一些非经常性项目，难以进一步量化；2020年3月需求较高，3月后需求有所疲软 [60] 问题7: 公司利用现金和现金流提升股东价值的灵活性及限制 - 公司一直在寻求提升股东价值，但鉴于市场竞争性质和宏观经济环境，需要在所有提升股东价值的替代方案和方法上保持谨慎和自律，包括股票回购和收购等机会 [65]

财务数据和关键指标变化 - 第二季度净销售额为1.61亿美元，增加200万美元，主要因整体销量增加；毛利润为1.02亿美元，减少700万美元，占净销售额的63%，去年同期为68%；研发费用为1600万美元，略有增加；销售、营销、一般和行政费用为2400万美元，增加500万美元，主要因费用时间安排；营业收入为6300万美元，减少1600万美元，占净销售额的39%，去年同期为50%；EBITDA为6800万美元，减少1500万美元，利润率为42%，去年同期为52%；利息和其他财务收入与去年持平；外汇影响不大；税收费用减少300万美元至1600万美元，有效税率为22.4%，去年同期为23.5%；归属于Taro的净收入为5600万美元，去年为6300万美元，摊薄后每股收益为1.46美元，去年同期为1.60美元 [19][20][24] - 六个月净销售额为3.22亿美元，增加900万美元，主要因整体销量个位数增长；毛利润为2.03亿美元，减少500万美元，占净销售额的63%，去年为67%；研发费用为2900万美元，增加100万美元；SG&A费用为4300万美元，略有增加；营业收入为1.31亿美元，减少1100万美元，占净销售额的41%，去年为45%；EBITDA为1.42亿美元，利润率从48%降至44%；利息和其他财务收入增加200万美元至1900万美元；外汇收入为800万美元，去年为400万美元；税收费用为3300万美元，增加300万美元，有效税率从20%升至23%；归属于Taro的净收入为1.22亿美元，去年为1.30亿美元，摊薄后每股收益为3.17美元，去年同期为3.31美元 [25][26][28] - 截至2019年9月30日的6个月，经营活动提供的现金为1.23亿美元，2018年同期为1.58亿美元；现金及现金等价物加上短期和长期有价证券从2019年3月31日增加1.22亿美元至15亿美元 [29] 各条业务线数据和关键指标变化 文档未提及相关内容 各个市场数据和关键指标变化 文档未提及相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司认为当前仿制药环境竞争激烈且充满挑战，有新进入者寻找机会并争取产品批准，市场份额竞争持续 [11] - 持续的研发投资对公司长期增长战略至关重要，结合董事会授权的股票回购计划，体现对创造股东价值的承诺 [10] - 公司有25份简化新药申请（ANDAs）等待FDA批准，在FDA和其他监管机构保持良好的质量和合规记录 [13] - 公司将继续寻求进一步的业务发展机会，加强美国仿制药和非处方药收入流，扩大在加拿大、以色列和其他市场的市场地位 [33] - 公司热衷于评估具有战略契合度和财务合理性的无机增长机会，认为股票回购能为股东提供最佳利益和最大价值 [16] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 具有挑战性的仿制药格局仍在持续，但公司从长远角度看待业务 [9] - 尽管市场波动，公司认为当前仿制药环境仍不稳定，竞争激烈 [11] - 公司的强劲资产负债表和经营现金流为未来战略增长提供灵活性，将继续致力于保持严格的资本配置策略 [14] 其他重要信息 - 关于美国司法部调查和相关州检察长调查，公司暂无新进展，认为相关民事诉讼无根据，将继续积极辩护，同时致力于加强公司治理和合规文化 [31][32] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 有效税率未来趋势如何？25份ANDAs中有多少是首仿申请或针对目前仿制药企业少于5家的产品？核心业务线价格侵蚀是否有稳定迹象？ - 公司不会给出具体的税率指导；不会细分首仿申请数量，也难以精确估计竞争对手数量；价格侵蚀情况未出现显著变化，可能会持续一段时间 [37][38][40] 问题2: 公司业绩是否有季节性？第二季度SG&A费用激增的原因是什么？ - 总体业务无明显季节性，产品推出和过敏季节等因素可能有小影响；第二季度SG&A费用部分受潜在诉讼等因素影响，还有IP诉讼、保险等活动的费用时间安排 [43][44][46] 问题3: 从第一季度到上半年，销量从下降变为增长，是否改变了追求销量份额的策略？众多竞争对手争夺市场份额，公司是否也参与其中？公司有3亿美元股票回购计划，剩余现金是否有重大并购等规划？是否有特定的并购领域或治疗领域感兴趣？Dapsone Gel获批后何时推出？ - 公司策略未变，销量变化是产品或业务组合的转变导致；竞争影响公司，但公司未明确表示参与争夺市场份额；公司会继续评估无机增长机会，包括产品授权、联盟和并购，但难以给出具体规模和时间指导；公司关注现有业务及相邻领域；不会公开产品具体推出日期 [49][50][52] 问题4: 应收账款天数从121天增至140天，销售基本持平，原因是什么？25份待批ANDAs是否足以支持公司增长？是否会增加研发投入扩大管线？ - 部分是地理因素，部分是时间因素，包括产品来源地和季度末时间安排，且无债务人质量恶化问题；难以判断管线是否足以支持增长，公司会确保投资有良好回报 [59][60][69] 问题5: 公司新获批的Azelaic Acid和clinda - benzoyl combination产品，作为第四家进入者，能否在市场动态下获得健康回报？研发团队在当前市场动态下能否看到足够有利润的未来项目机会？即使没有新进入者，产品是否仍会出现价格侵蚀？原因是什么？ - 难以一概而论产品进入市场的排名情况，公司会评估潜在竞争对手、可能的收入等因素来决定项目；由于近期价格大幅侵蚀，证明大量项目的合理性有困难，开发管线有所缩减，但现有项目有强大商业理由；即使没有新进入者，也会出现价格侵蚀，原因是有人想获取更大市场份额 [73][74][81] 问题6: 公司提到要加强Gx和OTC收入流，能否谈谈OTC业务？是否有增长该业务的管线？能否通过业务发展来拓展该业务？OTC业务是否更具弹性且作为收入流在增长？ - 公司有OTC业务管线，内部正在努力丰富；会通过无机机会加强美国OTC业务；OTC业务情况因产品而异，部分产品竞争激烈，部分产品能实现业务增长 [86][87]

财务数据和关键指标变化 - 第四季度净销售额1.8亿美元，增加500万美元，整体销量增长4%；毛利润1.2亿美元，略高于去年，占净销售额的66%，去年同期为68%；研发费用2100万美元，与去年同期持平；销售、营销、一般和行政费用略有下降；营业收入7500万美元，与去年同期持平，占净销售额的42%，去年同期为43%；EBITDA为8000万美元，增加100万美元，EBITDA利润率均为45%；利息和其他财务收入增加200万美元至800万美元；外汇支出900万美元，去年同期外汇收入1600万美元，对收益产生2500万美元的不利影响；税收支出增加500万美元至1600万美元，有效税率为21%，去年第四季度为11%；归属于泰罗的净收入为5800万美元，去年为8600万美元，摊薄后每股收益为1.52美元，去年第四季度为2.17美元 [17][18][19][20] - 全年净销售额6.7亿美元，增加800万美元，主要是由于整体销量增长7.5%；毛利润4.46亿美元，减少1800万美元，占净销售额的67%，去年为70%；研发费用6300万美元，减少700万美元；SG&A费用9000万美元，比去年增加200万美元；营业收入2.96亿美元，减少700万美元，占净销售额的44%，去年为46%；EBITDA为3.15亿美元，利润率从48%略降至47%；利息和其他财务收入增加1400万美元至3400万美元；2018/2019年外汇收入2500万美元，去年外汇支出3300万美元，对收益产生5800万美元的有利影响；税收支出减少700万美元至7500万美元，有效税率为21%，去年为28%；归属于泰罗的净收入为2.82亿美元，去年为2.11亿美元，摊薄后每股收益为7.33美元，去年为5.26美元 [21][22][23][24][25] - 截至2019年3月31日，现金及现金等价物（包括短期和长期有价证券及银行存款）从2018年3月31日的16.45亿美元减少2.95亿美元至13.5亿美元，这一下降反映了2018年12月支付的5亿美元特别股息和2019年1月完成的8900万美元股票回购计划的影响；2019年和2018年3月31日结束的年度经营活动提供的现金均为3.24亿美元 [26][27] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司产品在美国仿制药市场超过75%的产品组合中排名第一或第二 [12] - 研发方面，今年有六项申报和12项批准，是过去10年中一年中获批最多的；目前有26份新药简略申请（ANDAs）等待FDA批准，其中8份为暂定批准 [12] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国仿制药市场将继续保持竞争态势，市场对市场份额和价格下降的竞争持续存在 [9][48] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司一直寻求通过有机增长或战略收购及联盟来加强仿制药和非处方药（OTC）收入流，会继续严格评估所有机会，以确保符合业务和财务标准 [31] - 公司会继续寻找各种方法加强在加拿大和以色列的地位；2月决定停止推广美国品牌产品，但未来若有合适机会和情况，不排除重新考虑该业务 [31] - 仿制药行业环境具有挑战性，市场竞争激烈且动态变化 [9][10] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 鉴于仿制药行业面临的逆风，本季度和全年业绩符合预期，但美国仿制药市场将继续竞争激烈 [9] - 对全年业绩和一些成就及趋势感到鼓舞，连续三年实现销量增长 [10][11] - 对公司的定位有信心，会继续评估机会以确保业务持续增长，并根据市场情况调整战略和资产组合 [32][33] 其他重要信息 - 公司继续与法律顾问合作，配合美国司法部和相关州检察长的调查；5月10日，多个州提起新诉讼，将泰罗美国公司及其一名前管理层成员列为被告，公司认为这些诉讼毫无根据，并将继续积极辩护；公司致力于强大的公司治理和培育合规文化 [30] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 是否预计在本财年启动新的股票回购计划 - 目前没有正在考虑的相关提案 [37] 问题2: 公司目前和未来的研发方向，以及与停止推广美国品牌产品决策的关系 - 公司会利用自身在开发、制造、市场和客户方面的优势进行未来产品开发，继续为仿制药、OTC和不同市场开发产品；虽然3月停止了品牌产品推广，但会继续寻找机会重新进入品牌业务；公司会继续投入资金建设新药申请（NDA）产品组合，但多数产品还需几年时间才能上市，现阶段无法讨论具体产品和细节 [37][38] 问题3: 新的美国司法部诉讼中，泰罗负责营销或过去负责营销的特定药品数量范围，以及被起诉的个人是否不再是公司员工 - 现阶段无法就美国司法部相关问题提供具体回应 [39] 问题4: 停止品牌产品推广在SG&A和R&D方面能节省多少费用 - 该决策基于整体战略和财务评估，会给业务带来一定好处，但无法提供具体数字 [43] 问题5: 停止品牌产品推广后，销售团队是否保留，R&D是否继续按20%的比例投资 - 销售团队已于3月解散；公司会继续投入资金开发NDA产品，但部分产品短期内不会上市，相关工作仍在继续 [44] 问题6: 如何看待印度竞争对手进入皮肤药市场后的竞争强度，以及未来财年的增长前景 - 市场竞争依然激烈，有公司不断获得外用产品批准并进入市场，竞争市场份额和价格下降的情况持续存在；难以明确说明未来的增长或销量增长情况 [48][49] 问题7: R&D支出是否已调整到合适水平，是否应维持9%的销售占比 - 不会将R&D视为重新调整，所有有价值的项目都会得到资金支持；随着行业整体经济状况的变化，可开发的产品数量会相应调整；不会给出具体的绝对数字或销售占比，会确保未来有良好的产品上市管道 [51] 问题8: 如何为下一财年的有效税率建模 - 去年税收情况复杂，受新法规影响；应从泰罗的历史数据中更长远地看待税率，同时税率会受业务增长地区的地理组合影响；公司不会提供具体的财务数据指导 [53] 问题9: 重新进入品牌市场的合适产品组合或标准是什么 - 公司对品牌业务的兴趣一直存在，此次停止推广是因为目前没有可立即推向市场的新产品；未来会关注能利用公司核心开发能力、现有市场以及能产生影响的治疗领域或细分市场的机会 [56] 问题10: 2019财年美国以外的销售额情况，以及与去年相比是增长还是下降 - 建议参考公司后续提交的20F文件 [58][59] 问题11: 目前皮肤和外用产品的贡献比例是多少 - 产品组合没有显著变化，具体数字可参考后续提交的20F文件 [62] 问题12: 从产品集中度来看，美国前五大产品的集中度是否从2018财年到2019财年显著下降 - 没有具体数据，但认为没有实质性变化，公司在美国的业绩是广泛分布的，并非依赖一两个产品 [65] 问题13: 目前R&D中有多少个产品项目 - 由于产品组合在不断评估中，数量会不断变化，难以提供具体数字 [67] 问题14: 是否考虑拓展美国和以色列以外的市场 - 公司在这两个地区以外有少量业务，会继续评估增加业务的机会，但短期内收入比例不会有显著变化 [71] 问题15: 在评估R&D项目和产品时，是更关注未来3、5、7年的专利到期产品，还是已经是仿制药且存在竞争的产品 - 两者都会涉及，开发管道中既有未来有专利到期的产品，也有过去已过专利期的产品机会 [72] 问题16: 全年7.5%的销量增长是由于现有企业退出、市场份额增加还是产品类别扩张 - 可能是多种因素的综合，包括现有企业退出、新产品推出以及供应中断带来的机会等 [75][76] 问题17: 是否看到现有企业的实质性退出 - 公司业绩部分得益于市场供应中断带来的机会，但没有关于整体退出对销量影响的数据；整体市场的销量增长并不显著 [76][77] 问题18: 价格侵蚀是否一定发生在同一产品有新批准时，还是即使没有新批准，客户也会要求降价 - 新进入者会对价格产生影响，但过去三四年价格持续大幅下降，具体驱动因素并不明确，价格压力持续存在 [78] 问题19: 被起诉的员工是否仍在公司工作，以及为何认为美国司法部的诉讼毫无根据并会积极辩护 - 现阶段难以提供更多相关信息 [82] 问题20: 公司所说的价值创造是什么意思，如何为投资者创造价值，为何手握14亿美元现金多年却未进行有意义的收购，且股价与标准普尔指数相比表现不佳 - 母公司的战略执行问题难以回应；泰罗多年来评估了多个机会，但未进行有意义的交易是因为缺乏战略或财务合理性；公司会继续保持纪律，寻找能扩大产品组合、细分市场和地理区域的机会；与医疗保健指数或可比同行相比，泰罗表现尚可；公司财务团队会确保资金获得最高利率并保障资金安全，在找到合适机会前，资金会得到合理利用 [84][85][86][87]