公司人员情况 - 截至2023年9月30日，公司有85名员工[80] 公司亏损情况 - 截至2023年9月30日，公司累计亏损4770万美元，2023年前三季度和前三季度所得税前净亏损分别为710万美元和1960万美元，较2022年同期的1030万美元和3100万美元有所收窄[80] 公司收入情况 - 2023年前三季度和前三季度均无收入，2022年前三季度和前三季度制造收入分别为170万美元和370万美元[95][96] 公司销售成本情况 - 2023年前三季度和前三季度均无销售成本，2022年前三季度和前三季度制造成本分别为21.5万美元和63.5万美元[98][99] 公司研发费用情况 - 截至2023年9月30日，公司累计研发费用为3.041亿美元，2023年前三季度和前三季度研发费用分别为750万美元和2500万美元，较2022年同期的700万美元和2420万美元有所增加[84] - 2023年前三季度研发费用增加主要是由于临床试验活动增加，实验室和制造用品费用减少主要是由于临床试验药物制造原材料采购减少[101] - 2023年前三季度研发费用增加主要是由于首席执行官奖金分配变化和临床试验及赞助研究费用增加，实验室和制造用品费用减少主要是由于临床试验药物制造原材料采购减少[102] 公司研发费用占比情况 - 2023年前三季度和前三季度研发费用占总运营费用的比例分别为89%和87%，较2022年同期的89%和82%基本持平；剔除股份支付后的比例分别为89%和87%，较2022年同期的92%和84%有所下降[85] 公司一般及行政费用情况 - 2023年前三季度和前三季度一般及行政费用分别为100万美元和390万美元，较2022年同期的80万美元和520万美元有所减少[87] - 2023年三季度一般及行政费用从80万美元增至100万美元，增幅16%；前九个月从520万美元降至390万美元，降幅25%[103] 公司一般及行政费用占比情况 - 2023年前三季度和前三季度一般及行政费用占总运营费用的比例分别为11%和13%，较2022年同期的11%和18%有所下降；剔除股份支付后的比例分别为11%和13%，较2022年同期的8%和16%有所上升[88] 公司专业费用情况 - 2023年三季度专业费用从12.3万美元增至41万美元，增幅233%；前九个月从64.2万美元增至117.1万美元，增幅82%[103] 公司基于股份的薪酬情况 - 2023年三季度基于股份的薪酬从27.3万美元降至13.1万美元，降幅52%；前九个月从120万美元降至33.9万美元，降幅72%[103] 公司利息收入情况 - 2023年三季度利息收入从100.9万美元增至252.9万美元；前九个月从135.1万美元增至781.8万美元[106] 公司资金获取情况 - 自2005年3月22日成立至2023年9月30日，公司通过股权证券私募和公开发行获得约1.182亿美元现金[108] - 2019年公司从扬森交易获得6.75亿美元现金，2021年6月收到该交易剩余7500万美元现金[108] 公司现金及现金等价物情况 - 2023年9月30日，公司现金及现金等价物为2.022亿美元，高于2022年同期的1.606亿美元[108] - 截至2023年9月30日，公司主要流动性来源为现金及现金等价物，总计约2.022亿美元[113] 公司经营活动净现金使用量情况 - 2023年前九个月经营活动净现金使用量为1530万美元，2022年为1170万美元[110] 公司投资活动净现金情况 - 2023年前九个月投资活动产生净现金6160万美元，2022年使用净现金6000万美元[111]

公司亏损情况 - 截至2023年6月30日，公司累计亏损4030万美元[45] - 2023年第二季度和上半年的税前净亏损分别为870万美元和1250万美元，2022年同期分别为1430万美元和2070万美元[45] 公司员工数量 - 截至2023年6月30日，公司有84名员工[45] 研发费用情况 - 自成立至2023年6月30日，公司研发总费用为2.966亿美元，2023年第二季度和上半年分别为1130万美元和1750万美元，2022年同期分别为1040万美元和1720万美元[48] - 2023年第二季度和上半年研发费用占总运营费用的比例分别为85%和86%，2022年同期分别为77%和80%[48] - 2023年第二季度研发费用较2022年同期增加8%，上半年增加2%[56] 一般及行政费用情况 - 2023年第二季度和上半年的一般及行政费用分别为200万美元和290万美元，2022年同期分别为300万美元和430万美元[50] - 2023年第二季度和上半年一般及行政费用占总运营费用的比例分别为15%和14%，2022年同期分别为23%和20%[50] - 2023年第二季度一般及行政费用降至200万美元，较2022年同期的300万美元减少100万美元，降幅34%；上半年降至290万美元，较2022年同期的430万美元减少140万美元，降幅33%[57] - 2023年6月首席执行官奖金为450万美元，2022年为380万美元，2023年15%计入一般及行政费用，2022年为40%[57] 收入与销售成本情况 - 2023年第二季度和上半年无收入，2022年同期分别为153万美元和203万美元[54] - 2023年第二季度和上半年无销售成本，2022年同期分别为20.7万美元和42万美元[55] 利息收入情况 - 2023年第二季度和上半年利息收入分别为250.9万美元和528.9万美元，2022年同期分别为24.1万美元和34.3万美元[58] 公司资金获取情况 - 自2005年3月22日成立至2023年6月30日，公司通过股权证券私募和公开发行获得约1.182亿美元现金[59] - 2019年公司从扬森交易获得6.75亿美元现金，2021年6月收到剩余7500万美元，2021年7月支付7500万美元股息，2022年7月购买6330万美元一年期定期存款[60] 公司现金及等价物与资金使用情况 - 2023年6月30日，公司现金及现金等价物为1.434亿美元，2022年6月30日为2.258亿美元[60] - 2023年和2022年上半年，公司经营活动分别使用净现金1380万美元和1150万美元，主要因净亏损[60] - 2023年和2022年上半年，公司投资活动均使用净现金20万美元，用于固定资产购买[60] - 2023年上半年，公司融资活动使用净现金1.4万美元，用于6月20日以每股4美元价格回购3561股普通股[61] - 截至2023年6月30日，公司主要流动性来源为现金及现金等价物，总计约1.434亿美元[61]

财务亏损情况 - 截至2023年3月31日，留存收益为负3160万美元，2023年和2022年第一季度净亏损分别为380万美元和540万美元，预计未来一年无收入且将持续亏损[47] 员工数量 - 截至2023年3月31日，公司有84名员工[47] 研发费用情况 - 自成立至2023年3月31日，总研发费用为2.853亿美元，2023年和2022年第一季度研发费用分别为620万美元和680万美元，占总运营费用的比例分别为87%和84%[49] - 2023年第一季度研发费用较2022年同期减少60万美元至620万美元，其中实验室和制造用品费用减少43%，股份支付费用减少37%[56] 一般及行政费用情况 - 2023年和2022年第一季度，一般及行政费用分别为90万美元和130万美元，占总运营费用的比例分别为13%和16%[51] - 2023年第一季度一般及行政费用较2022年同期减少40万美元至90万美元，其中薪资及相关费用减少32%，股份支付费用减少82%，专业费用增加24%[56] 收入与成本情况 - 2023年和2022年第一季度收入分别为0和50万美元，商品销售成本分别为0和21.3万美元[54][55] 其他收入（损失）情况 - 2023年和2022年第一季度其他收入（损失）分别为329.2万美元和139.1万美元，其中利息收入分别为277.9万美元和10.1万美元[57] 融资与现金情况 - 自成立至2023年3月31日，公司通过股权融资获得约1.182亿美元现金，2019年从扬森交易获得6.75亿美元，2021年收到剩余7500万美元，2021年支付7500万美元股息，2022年购买6330万美元一年期定期存款，截至2023年3月31日，现金及现金等价物为1.525亿美元[58] 经营与投资活动现金使用情况 - 2023年和2022年第一季度，经营活动分别使用净现金480.8万美元和512.3万美元，投资活动分别使用净现金6000美元和16.1万美元[59] 财务报告内部控制情况 - 截至2023年3月31日的季度内，公司财务报告内部控制无重大影响变化[63] 风险因素情况 - 截至2022年12月31日年度报告中的风险因素无重大变化[65] 未登记股权证券销售及高级证券违约情况 - 未登记的股权证券销售及收益使用情况不适用[66] - 高级证券违约情况不适用[67] 财务报表格式情况 - 提供2023年3月31日季度10 - Q表格季度报告的XBRL格式财务报表[71] 报告签署情况 - 报告于2023年5月10日由公司授权人员签署[72]

业务研发进展 - 2021年公司进入针对肿瘤学（胰腺癌）靶向IL - 1α分子的临床试验，还启动了风湿病学临床项目并提交中风治疗的新药研究申请[13] - 2022年公司继续推进针对呼吸道合胞病毒（RSV）的True Human™抗体治疗候选药物的研究[14] - 公司筛选数千名献血者以识别具有所需抗体反应性的个体，从数万亿无关背景抗体分子中发现单一临床相关抗体[22] 公司设施建设 - 2022年公司完成制造和研发中心的扩建，新增两个区域，增强了容纳更多员工、扩大研发活动和协调多药物产品生产的能力[16] 员工情况 - 截至2022年12月31日，公司有85名全职员工，员工无集体谈判协议代表，未出现停工情况[27] - 公司为永久员工提供有竞争力的薪水、股票期权奖励和年度奖金，以吸引和留住人才[28] - 自2020年3月起公司实施在家办公和停止非必要商务旅行，近期部分员工恢复有限商务旅行和现场办公[28] - 截至2022年12月31日，公司有85名员工[70] - 截至2022年12月31日，公司有85名员工[104] 财务关键指标变化 - 公司自2005年成立至2019年第三季度每个报告期均亏损，2019年第四季度和财年因出售资产获利，2022财年净亏损[42][43] - 2022年12月31日止年度，公司研发费用约为3150万美元[44] - 2020年2月公司进行普通股荷兰式拍卖要约回购，消耗4.2亿美元现金资源[45] - 2021年7月公司向投资者派发7500万美元现金股息[45] - 截至2022年12月31日，公司留存收益为 - 2770万美元，2022年净亏损3290万美元，2021年净亏损1740万美元[104] - 从成立到2022年12月31日，公司研发费用总计2.791亿美元，2022年为3150万美元，2021年为2830万美元[106] - 2022年研发费用占总运营费用的83%，2021年为75%；不包括股份支付的比例，2022年为85%，2021年为79%[107] - 2022年公司一般及行政费用为630万美元，2021年为940万美元[108] - 2022年和2021年总营收分别为4010万美元和1.8394亿美元，其中2022年制造收入4000万美元，2021年制造收入1.8亿美元、临床试验收入39.4万美元[115] - 2022年和2021年商品销售总成本分别为65.1万美元和582万美元，其中2022年制造费用65.1万美元，2021年制造费用551.7万美元、临床试验费用30.3万美元[116] - 2022年研发费用为3154.4万美元，较2021年的2826.8万美元增长12%，主要因扬森交易中临床试验制造协议终止[117] - 2022年一般及行政费用为630.5万美元，较2021年的938.8万美元下降33%，主要因CEO奖金减少、股份支付费用摊销完毕和专业费用降低[117][118] - 2022年和2021年其他收入分别为90.2万美元和 - 37.6万美元，其中2022年利息收入382.3万美元、外汇损失280万美元[119] - 2022年和2021年所得税收益分别为70万美元和800万美元，主要源于估计的加拿大亏损转回，分别为60万美元和950万美元[120] - 自成立至2022年12月31日，公司通过股权证券私募和公开发行获得约1.182亿美元现金，2019年扬森交易获6.75亿美元，2021年获7500万美元[121] - 2022年和2021年经营活动净现金分别为 - 1482.4万美元和6944.5万美元，投资活动净现金分别为 - 6389.2万美元和 - 352.5万美元，融资活动净现金分别为0和 - 6700.8万美元[121] - 截至2022年12月31日，公司现金及现金等价物为1.573亿美元，较2021年的2.37亿美元减少[121] - 2020年2月，公司完成现金要约收购，回购了价值4.2亿美元的普通股；2021年7月，向股东派发了7500万美元的现金股息[87] - 截至2023年3月15日，公司董事、高管和主要股东及其关联方合计至少持有1180万股，约占已发行普通股的38.8%；若全部行使未行使的股票期权，将持有约1420万股，约占已发行普通股的43.3%[86] - 截至2023年3月15日，公司有30,439,275股流通普通股[92] - 2021年7月，公司向股东支付每股2.50美元的股息，目前打算保留收益用于未来发展[100] - 2022年和2021年研发费用中的股份支付费用分别为364.1万美元和201.9万美元[160] - 2022年和2021年一般及行政费用中的股份支付费用分别为142.1万美元和216.2万美元[160] - 2022年和2021年商品销售成本中的股份支付费用分别为0和28.2万美元[160] - 2022年和2021年总股份支付费用分别为506.2万美元和446.3万美元[160] - 2022年和2021年每股期权加权平均授予日公允价值分别为4.92美元和9.29美元[160] - 2022年和2021年预期波动率分别为82% - 83%和83% - 91%[160] - 2022年和2021年无风险利率分别为1.5% - 4.1%和0.5% - 1.4%[160] - 2022年和2021年预期寿命均为5.38 - 6.25年[160] - 2022年公司根据2月协议录得400万美元毛收入，2021年录得1800万美元制造收入和39.4万美元临床试验服务收入[174] - 截至2022年和2021年12月31日，公司财产和设备分别为2626万美元和2830.7万美元，折旧费用均约为260万美元[175] - 截至2022年和2021年12月31日，公司应计费用分别为160.3万美元和137.4万美元[176] - 2021年1月1日至12月31日，公司行使股票期权发行110万股普通股，总收益800万美元，2022年无股票期权行使[178] - 截至2022年12月31日，公司股票期权为455.8902万份，加权平均行使价格为10.47美元[179] - 2022年和2021年公司净亏损分别为3290万美元和1741.4万美元，基本和摊薄每股净亏损分别为1.08美元和0.58美元[181] - 2022年和2021年公司所得税费用分别为 - 68.8万美元和 - 804.4万美元[182] - 2022年和2021年公司有效税率分别为2.0%和31.6%[182] - 截至2022年12月31日，公司递延所得税资产为171.9万美元，递延所得税负债为177.7万美元，净递延所得税负债为5.9万美元[183] - 截至2022年和2021年12月31日，公司未确认的税收优惠分别为286.4万美元和238.9万美元[183] - 2022年各季度经营亏损分别为784.5万美元、1209.4万美元、638.9万美元、816.2万美元；净亏损分别为539.5万美元、1164.4万美元、1265.8万美元、320.3万美元；基本和摊薄后每股净亏损分别为0.18美元、0.38美元、0.42美元、0.10美元[185] - 2021年各季度经营亏损分别为355.3万美元、1060.5万美元、373.1万美元、719.3万美元；净亏损分别为256.8万美元、511.8万美元、326.1万美元、646.7万美元；基本和摊薄后每股净亏损分别为0.09美元、0.17美元、0.11美元、0.21美元[185] - 2022年12月31日，公司现金及现金等价物为1.57306亿美元，2021年为2.36983亿美元[143] - 2022年全年总营收为401万美元，2021年为1839.4万美元[144] - 2022年全年净亏损为3290万美元，2021年为1741.4万美元[144] - 2022年基本和摊薄后每股净亏损为1.08美元，2021年为0.58美元[144] - 截至2021年12月31日，公司临床试验成本应计额为61.8万美元[138] - 2022年净亏损为3290万美元，2021年为1741.4万美元[145] - 2022年外币折算调整重分类调整为 - 156.7万美元，2021年为0[145] - 2022年外币折算调整为42.2万美元，2021年为70.5万美元[145] - 2022年综合亏损为3404.5万美元，2021年为1670.9万美元[145] 业务风险 - 治疗性抗体领域竞争激烈，公司产品将与众多现有候选抗体产品正面竞争[29] - 公司业务受美国和全球政府机构监管，产品获批不确定且成本高、耗时长[32] - 公司业务面临众多风险，包括研发亏损、产品获批难、市场接受度低等[35] - 公司知识产权面临无法获取、保护或侵权等风险[39] - 公司股价可能波动，面临证券集体诉讼风险[40] - 公司产品商业化需完成多项任务，包括提交新药申请、获监管批准、建立制造和商业组织等[50] - 公司尚无获监管批准产品，运营和创收能力依赖产品获批及商业化[50] - FDA审查过程通常需数年，且获批无保证[50] - 产品获批后商业成功取决于开发商业组织、定价、制造能力等多因素[51] - 新法律法规或影响公司产品获批和商业化能力[51] - 早期临床试验结果不能预测未来，后期试验可能无有利结果或获批[52] - 患者招募受多种因素影响，新冠疫情也可能影响招募[52] - 临床试验延迟或终止会损害产品商业前景，增加成本并影响收入[52] - 产品候选药物可能因多种原因无法获营销批准[54] - 产品候选药物副作用可能导致临床试验中断、获批延迟或被拒，获批后也可能有负面后果[55][56] - 自2004年以来，针对制药公司的虚假索赔法案诉讼在数量和范围上显著增加[59] - 产品获批后仍面临监管挑战，如FDA和外国监管机构的持续监督、标签更改要求等[57] - 美国对药品广告和促销监管严格，违规会面临制裁，包括虚假索赔诉讼和相关处罚[58][59] - 在欧盟和其他司法管辖区销售产品需单独获批，过程可能有延迟、困难和成本[60] - 产品商业化依赖第三方支付方的覆盖和充足报销，但报销情况不确定且可能影响产品需求和价格[61][62] - 公司无药品销售营销基础设施，建立或与第三方合作成本高，否则可能无法产生收入[63] - 获批产品可能无法获得市场认可，受疗效、安全性、成本等多因素影响[64] - 公司研究项目可能失败，原因包括无法开发疗法、合作无结果、审批不通过等[65] - 即使开发出有效药物，也可能因竞争、疾病罕见等原因无法商业成功[65] - 政府或第三方支付方可能不将获批产品纳入报销目录，影响产品到达目标患者群体[65] - 公司面临来自大型制药和生物技术公司等多方面的激烈竞争，竞争对手可能在产品获批上领先，限制公司产品开发和商业化能力[66] - 公司增长战略依赖获取、开发和营销额外产品，但面临资源有限、竞争激烈、产品开发风险等问题[67] - 产品责任诉讼可能导致公司承担巨额负债，限制产品商业化，还会带来需求下降、声誉受损等后果[68] - 公司未来需扩大运营和组织规模，但现有管理、人员和系统可能不足以支持增长[70] - 公司高度依赖首席执行官约翰·西马德，其离职可能对业务、财务和运营产生不利影响[70][71] - 公司依赖关键人员，若无法吸引和留住他们，业务发展和增长能力将受损害[72] - 若违反环境、健康和安全法律法规，公司可能面临罚款、处罚或成本增加，影响业务成功[73] - 自然灾害、基础设施中断、公共卫生威胁等业务中断情况可能损害公司收入和财务状况，增加成本[74] - 若公司满足特定条件，将被认定为被动外国投资公司（PFIC），即任何纳税年度中，75%或以上的总收入为被动收入，或50%或以上的资产价值归因于产生或用于产生被动收入的资产[88] - 筹集额外资本可能导致现有股东股权稀释，限制公司运营，或要求公司放弃技术或产品候选权[91] - 若公司在三年内所有权累计变更超过50%，可能限制净运营亏损和研发税收抵免结转的年度使用量[92] 公司股权与治理 - 重大公司交易方面，加拿大不列颠哥伦比亚省商业公司法（BCBCA）通常要求股东三分之二多数投票，而美国特拉华州一般公司法（DGCL）通常只要求多数投票[89] - 股东大会法定人数方面，BCBCA未规定，公司细则规定只需两人代表20%的已发行股份；DGCL要求至少三分之一有权投票的股份出席，且公司章程通常要求更高比例[89] - BCBCA规定，持有公司5%或以上普通股的股东可要求召开特别会议，DGCL无此权利[89] - 公司细则规定，罢免一名或多名董事需股东三分之二多数投票，DGCL只要求多数股东赞成票，但许多上市公司章程限制罢免董事需有正当理由[89] - BCBCA规定，公司董事可通过决议修改细则以改变授权股份结构；DGCL通常要求股东多数投票修改公司章程，且可能需单独类别投票授权改变授权股份结构[89] 公司资产情况 - 公司拥有48英亩工业用地，2016年建成研发和制造综合设施，2019年建成传染病和动物设施[95] 公司股份情况 - 截至2023年2月22日，公司普通股有10名

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ Quarterly Report Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 For the quarterly period ended September 30, 2022 or ☐ Transition Report Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 British Columbia, Canada __ (State or other jurisdiction of incorporation or organization) (IRS Employer Identification No.) 5217 Winnebago Ln, Austin, TX 78744 (Address of principal executive off ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ Quarterly Report Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 For the quarterly period ended June 30, 2022 or ☐ Transition Report Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 Commission File Number 001-37437 XBIOTECH INC. (Exact name of registrant as specified in charter) British Columbia, Canada __ (State or other jurisdiction of incorporation or organization) (IRS Employe ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q Commission File Number 001-37437 XBIOTECH INC. (Exact name of registrant as specified in charter) British Columbia, Canada __ (State or other jurisdiction of incorporation or organization) (IRS Employer Identification No.) 5217 Winnebago Ln, Austin, TX 78744 (Address of principal executive offices)(Zip Code) Telephone Number (512) 386-2900 (Registrant's telephone number, including Area Code) ☒ Quarterly Report Pursuant to Sect ...

财务数据关键指标变化：收入和利润 - 2021年总收入为1839.4万美元，其中制造收入为1800万美元，临床试验收入为39.4万美元；2020年总收入为4399.7万美元，其中制造收入1800万美元，临床试验收入2597.5万美元[217] - 截至2021年12月31日，公司留存收益为520万美元，净亏损为1740万美元，而2020年净亏损为1120万美元，2019年净利润为6.686亿美元[197] - 公司预计在可预见的未来将产生重大且不断增加的运营亏损，并需要产生大量收入才能实现或维持盈利[197] - 公司2019年因杨森交易确认了7.5亿美元的收益[227][228] - 2021年其他收入总额为负376,000美元，而2020年为550万美元，主要受外汇损失影响[227] - 2021年所得税收益为800万美元，主要源于可追溯至2019年的约950万美元加拿大所得税退税[229] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 2021年营业成本为582万美元，其中制造成本551.7万美元，临床试验成本30.3万美元；2020年营业成本为3454.8万美元，其中制造成本1285.9万美元，临床试验成本2168.9万美元[219] - 2021年研发费用为2830万美元，占运营总费用的75%；2020年研发费用为950万美元，占比34%；2019年研发费用为2410万美元，占比77%[201][202] - 研发费用在2021年增至2830万美元，较2020年的950万美元增长197%[221][222] - 2021年研发费用中，薪资及相关费用增长367%至1220万美元，实验室及制造用品费用增长440%至470万美元[221] - 2021年临床实验及赞助研究费用大幅增长1555%至140万美元[221] - 一般行政费用在2021年降至940万美元，较2020年的1820万美元下降48%[225] 财务数据关键指标变化：股权激励 - 2021年股权激励费用为200万美元，2020年为360万美元，2019年为160万美元[201] - 2021年股权激励费用减少43%至200万美元，主要因2019年第四季度授予的奖励在2021年完全摊销[221][222] - 2021年一般及行政费用为940万美元，其中股权激励费用220万美元；2020年为1820万美元，其中股权激励费用750万美元；2019年为710万美元，其中股权激励费用170万美元[205] - 授予股票期权的加权平均授予日公允价值为：2021年每股9.29美元，2020年每股12.23美元，2019年每股9.36美元[211] 财务数据关键指标变化：现金流与资本 - 截至2021年12月31日，公司现金及现金等价物为2.37亿美元，低于2019年的7.146亿美元[231] - 2021年7月，公司向股东支付了7500万美元的股息[231][234] 其他财务数据 - 截至2021年12月31日，公司累计研发费用（含股权激励）为2.476亿美元[201] - 截至2021年12月31日，公司拥有97名员工[197]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ Quarterly Report Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 For the quarterly period ended September 30, 2021 or ☐ Transition Report Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 Commission File Number 001-37437 XBIOTECH INC. (Exact name of registrant as specified in charter) British Columbia, Canada __ (State or other jurisdiction of incorporation or organization) (IRS Em ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ Quarterly Report Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 For the quarterly period ended June 30, 2021 or ☐ Transition Report Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 Commission File Number 001-37437 XBIOTECH INC. (Exact name of registrant as specified in charter) British Columbia, Canada __ (State or other jurisdiction of incorporation or organization) (IRS Employe ...