产品临床试验情况 - 公司XEN1101的两项癫痫3期临床试验各招募约360名局灶性发作癫痫患者，1项针对全身性强直阵挛发作的3期临床试验招募约160名患者[59][60] - 公司针对XEN1101治疗重度抑郁症的2期临床试验X - NOVA招募约150名患者，预计2023年6月完成最后患者筛选，四季度出topline结果[62] - 公司与西奈山伊坎医学院合作开展的XEN1101治疗重度抑郁症的2期概念验证研究，招募约60名受试者[63] - 公司与Neurocrine Biosciences合作开发NBI - 921352，两项2期临床试验数据预计今年四季度公布[65] 产品研发推进情况 - 公司不再推进XEN496的临床开发，将为现有患者提供过渡期继续使用的选择[64] 与Neurocrine Biosciences相关收入情况 - 2023年和2022年第一季度，公司与Neurocrine Biosciences相关协议分别实现收入0美元和880万美元[66] - 2023年和2022年第一季度，公司来自Neurocrine Biosciences的交易价格确认收入分别为0美元和37.2万美元，研发服务收入分别为0美元和127万美元，里程碑付款分别为0美元和712.4万美元[70] 公司净亏损情况 - 2023年和2022年第一季度，公司净亏损分别为4170万美元和1970万美元，截至2023年3月31日累计亏损5.245亿美元[67] - 截至2023年3月31日，公司累计亏损5.245亿美元，预计未来几年将继续产生重大费用和经营亏损[93] 公司费用情况 - 2023年和2022年第一季度，公司研发费用分别为3951.6万美元和1936万美元，一般及行政费用分别为953.5万美元和677.5万美元[71] - 公司预计未来研发费用将大幅增加，因产品进入后期开发阶段、开展临床试验等[74] - 2023年第一季度研发费用为3951.6万美元，较2022年同期的1936万美元增加2015.6万美元，主要因XEN1101项目和人员相关成本增加[84][86][87] - 2023年第一季度管理费用为953.5万美元，较2022年同期的677.5万美元增加276万美元，主要因人员相关成本、法律合规费和市场研究成本增加[84][88] 公司营收情况 - 2023年第一季度营收为0，较2022年同期的876.6万美元减少876.6万美元[84][85] 公司其他收入（费用）情况 - 2023年第一季度其他收入（费用）为761.4万美元，较2022年同期增加1030.9万美元，主要因交易性证券公允价值收益和利息收入增加[89] 公司资金筹集及持有情况 - 自首次公开募股至2023年3月31日，公司通过发行股权证券筹集了超过10亿美元的净现金，截至该日，公司拥有现金及现金等价物和有价证券6.873亿美元[90] - 公司于2020年8月签订“随行就市”股权发售销售协议，经2022年3月修订，可出售总收益高达2500万美元的普通股，截至2023年3月31日，尚未出售[92] - 截至2023年3月31日，公司有6.427亿美元以美元计价的现金及现金等价物和有价证券[104] - 截至2023年3月31日，公司有6030万加元以加元计价的现金及现金等价物[104] - 截至2023年3月31日，公司有6.873亿美元的现金及现金等价物和有价证券[107] 公司现金流情况 - 2023年第一季度经营活动净现金使用量为3441.1万美元，较2022年同期的1842.8万美元增加，主要因研发和管理费用增加且无相关营收[96][97] - 2023年第一季度投资活动净现金流入为4662.2万美元，2022年同期为净现金流出4888.8万美元[96] - 2023年第一季度融资活动净现金流入为0，2022年同期为787.6万美元[96] - 2023年第一季度投资活动提供的净现金为4660万美元，2022年同期使用的净现金为4890万美元[98] - 2023年第一季度融资活动提供的净现金为零，2022年同期为790万美元[99] 公司股权情况 - 截至2023年5月5日，公司有63562303股已发行和流通的普通股[102] - 截至2023年5月5日，公司有可额外购买2253858股普通股的预融资认股权证[102] - 截至2023年5月5日，公司有可额外购买8762750股普通股的未行使股票期权[102] - 截至2023年5月5日，公司有可额外购买40000股普通股的认股权证[102] 利率变动对公司有价证券影响情况 - 利率不利变动100个基点（即1%），截至2023年3月31日公司有价证券的公允价值将减少约320万美元[107]