公司基本信息 - 公司股票代码为300832，上市于深圳证券交易所[17] - 公司法定代表人为饶微[17] - 董事会秘书为张蕾，证券事务代表为李玉杰[18] - 联系地址为深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号新产业生物大厦二十一层，电话0755 - 86540062，传真0755 - 26654800，电子信箱snibeinfo@snibe.cn[18] - 公司注册地址、办公地址、邮政编码、网址、电子信箱等在报告期无变化[19] 报告合规与责任声明 - 所有董事均出席了审议本次半年报的董事会会议[4] - 公司负责人饶微、主管会计工作负责人丁晨柳及会计机构负责人丁晨柳保证半年度报告中财务报告真实、准确、完整[3] - 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容真实、准确、完整，承担个别和连带法律责任[3] - 本报告中前瞻性陈述不构成公司对投资者实质承诺，投资者需理性投资、注意风险[4] 利润分配计划 - 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本[5] - 公司计划2024年半年度不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本[125] 财务数据关键指标变化 - 本报告期营业收入22.11亿元，上年同期18.65亿元，同比增长18.54%[22] - 本报告期归属于上市公司股东的净利润9.03亿元，上年同期7.50亿元，同比增长20.42%[22] - 本报告期归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润8.68亿元，上年同期6.87亿元，同比增长26.36%[22] - 本报告期经营活动产生的现金流量净额6.18亿元，上年同期5.27亿元，同比增长17.46%[22] - 报告期内，公司实现营业收入221093.61万元，较上年同期增长18.54%，利润总额104030.05万元，较上年同期增长20.37%，归属于上市公司股东的净利润90314.90万元，较上年同期增长20.42%[58] - 本报告期营业收入22.11亿元，同比增长18.54%；营业成本6.06亿元，同比增长13.12%[77] - 本报告期销售费用3.34亿元，同比增长2.37%；管理费用5755.42万元，同比增长3.10%[77] - 本报告期财务费用 - 1259.22万元，同比增长 - 60.09%，主要系汇兑损益变动所致[77] - 本报告期经营活动产生的现金流量净额6.18亿元，同比增长17.46%；投资活动产生的现金流量净额 - 1.13亿元，同比增长 - 237.97%[77] - 体外诊断行业营业收入22.06亿元，营业成本6.00亿元，毛利率72.78%，营业收入同比增长18.56%[79] - 试剂类产品营业收入15.91亿元，营业成本1.83亿元，毛利率88.50%，营业收入同比增长21.13%[79] - 投资收益3644.03万元，占利润总额比例3.50%，形成原因是理财产品收益，不具有可持续性[81] - 货币资金本报告期末金额为764,526,646.26元，占总资产9.16%，较上年末减少3.59%[83] - 应收账款本报告期末金额为829,438,310.62元，占总资产9.94%，较上年末增加2.39%[83] - 存货本报告期末金额为941,503,289.41元，占总资产11.29%，较上年末增加0.14%[83] - 债权投资本报告期末金额为1,070,803,454.04元，占总资产12.83%，较上年末增加3.47%[83] - 交易性金融资产（不含衍生金融资产）期初数为2,083,550,274.10元，本期公允价值变动损益为8,172,368.88元，本期购买金额3,569,000,000.00元，本期出售金额3,849,000,000.00元，期末数为1,788,221,168.89元[87] - 新产业生物运营大厦本报告期投入金额为59,738,391.61元，截至报告期末累计实际投入金额为180,502,803.05元，项目进度为27.77%[91] - 以公允价值计量的金融资产合计初始投资成本为2,492,523,370.80元，本期公允价值变动损益为12,382,948.80元，报告期内购入金额4,002,214,207.00元，售出金额4,233,998,687.70元，期末金额为2,043,465,168.50元[93] - 银行理财产品委托理财发生额为379,700.00万元，未到期余额为303,753.83万元[96] - 信托理财产品委托理财发生额为7,500.00万元，未到期余额为7,500.00万元[96] - 委托理财合计发生额为387,200.00万元，未到期余额为311,253.83万元[96] - 外汇衍生品初始投资金额为14,536.71万元，期初金额为 - 336.85万元，本期公允价值变动损益为421.06万元，期末金额为84.20万元，占公司报告期末净资产比例为2.89%[98] - 报告期内衍生品投资累计产生投资收益796.48万元[98] - 2024年6月30日公司货币资金期末余额为764,526,646.26元，期初余额为1,048,265,239.22元[187] - 交易性金融资产期末余额为1,789,063,204.29元，期初余额为2,080,181,729.58元[187] - 应收账款期末余额为829,438,310.62元，期初余额为620,482,786.51元[187] - 流动资产合计期末余额为4,688,040,974.58元，期初余额为5,064,002,159.81元[188] - 资产总计期末余额为8,342,882,096.79元，期初余额为8,222,488,843.69元[188] - 2024年上半年营业总收入22.11亿元，2023年上半年为18.65亿元，同比增长18.54%[195] - 2024年上半年营业总成本11.98亿元，2023年上半年为10.65亿元，同比增长12.47%[195] - 2024年上半年末负债合计6.97亿元，期初为6.78亿元，增长2.86%[189] - 2024年上半年末所有者权益合计76.45亿元，期初为75.44亿元，增长1.34%[189] - 2024年上半年末母公司资产总计83.64亿元，期初为82.30亿元，增长1.63%[192] - 2024年上半年末母公司负债合计6.93亿元，期初为6.68亿元，增长3.81%[193] - 2024年上半年末母公司所有者权益合计76.71亿元，期初为75.62亿元，增长1.44%[193] - 2024年上半年末应付职工薪酬1.09亿元，期初为1.53亿元，下降29.92%[189] - 2024年上半年末应收账款8.79亿元，期初为6.72亿元，增长30.87%[191] - 2024年上半年末递延所得税资产4829.74万元，期初为3793.50万元，增长27.32%[192] - 2024年半年度利息费用为194,875.19元，2023年半年度为170,633.86元[196] - 2024年半年度利息收入为10,342,866.94元，2023年半年度为5,107,186.21元[196] - 2024年半年度营业利润为1,058,389,452.98元，2023年半年度为865,533,276.47元[196] - 2024年半年度净利润为903,149,037.81元，2023年半年度为749,998,559.46元[196] - 2024年半年度其他综合收益的税后净额为 -16,438,584.74元，2023年半年度为49,753,209.89元[196] - 2024年半年度综合收益总额为886,710,453.07元，2023年半年度为799,751,769.35元[197] - 2024年半年度基本每股收益为1.1495，2023年半年度为0.9547[197] - 2024年半年度营业收入为2,196,549,580.32元，2023年半年度为1,852,970,763.04元[198] - 2024年半年度销售商品、提供劳务收到的现金为2,002,349,604.30元，2023年半年度为1,720,654,745.99元[200] - 2024年半年度经营活动现金流入小计为2,050,567,874.41元，2023年半年度为1,799,396,893.21元[200] 各条业务线数据关键指标变化 - 免疫诊断产品线面向全球销售10款全自动化学发光免疫分析仪器及202项配套试剂，其中欧盟准入化学发光试剂191项，国内已获注册化学发光试剂181项（共257个注册证）[29] - 生化诊断产品线面向全球销售5款全自动生化分析仪器及61项配套试剂，国内已获注册生化试剂61项（共92个注册证）[31] - 截至报告期末，公司已有部分核酸检测试剂产品取得CE准入及国内产品注册证[31] - 截至目前，公司共有包括凝血四项在内的共7项凝血诊断试剂取得注册证书[31] - 截至报告期末，公司已为国内1636家三级医院提供服务，国内三甲医院的覆盖率达60.20%[32] - 在海外市场，公司已为155个国家和地区的医疗终端提供服务[32] - 公司产品已销售至海外155个国家和地区，已完成10家海外子公司的设立[48] - 公司研发的MAGLUMI X8仪器为全球率先突破单机测试速度600个测试/小时的化学发光免疫仪器，MAGLUMI X10于2024年2月发布[49] - 公司共有202项配套试剂在全球范围开展销售，其中已取得欧盟准入的化学发光试剂191项[49] - 公司已推向市场8项小分子双抗体夹心法试剂，突破竞争法检测小分子的局限性[50] - 公司是中国第一家获得美国FDA市场准入的化学发光厂家[50] - 公司取得了中国化学发光领域的第一张IVDR CE证书[50] - 公司是国内首家在传染病项目HBV、HCV、HIV拿齐CE List A类认证的化学发光厂家[50] - 2024年上半年国内主营业务收入14.10亿元，同比增长16.30%，试剂类业务收入同比增长18.54%[55] - 2024年上半年海外主营业务收入7.96亿元，同比增长22.79%，试剂业务收入同比增长29.11%[56] - 2024年上半年国内市场完成全自动化学发光仪器装机796台，大型机装机占比达75.13%[55] - 2024年上半年海外市场销售全自动化学发光仪器2281台，中大型发光仪器销量占比提升至64.80%，较上年同期增长10.07个百分点[56] - 截至报告期末，公司服务的三级医院数量较2023年末增加101家[55] - 截至报告期末，公司已在海外10个重点国家设立全资子公司[56] - 截至报告期末，公司MAGLUMI X8国内外累计销售/装机达3170台[57] - 报告期内，公司仪器类产品毛利率提升至32.11%，同比增加2.46个百分点，海外仪器毛利率提升至39.95%，同比提升6.31个百分点，主营业务综合毛利率为72.78%，同比增长1.29个百分点[57] - 报告期末医疗器械注册证数量386个，去年同期328个，报告期内新增18个，失效0个[59] - 截至报告期末，公司14个试剂项目（不含已披露取得注册证项目）取得注册检验报告并进入药监局审核阶段[60] - EB病毒/发光试剂提交注册数量为1个，用于EB病毒感染辅助诊断，属Ⅲ类新开发产品[60] - 传染病/发光试剂提交注册数量为5个，用于多种病毒感染辅助诊断，属Ⅲ类[60] - 血栓/发光试剂提交注册数量为1个，用于纤维蛋白溶解功能亢进相关疾病辅助诊断，属II类[60] - 骨代谢/发光试剂提交注册数量为1个，用于鉴别诊断高钙血症和低钙血症等，属II类[60] - 截至报告期末，公司66项试剂新产品取得注册检验报告，进入或完成临床评价阶段[60] - 传染病/发光试剂进入或完成临床数量为7个，用于多种肝炎病毒感染辅助诊断，属Ⅲ类新开发产品[60] - 优生优育/发光试剂进入或完成临床数量为3个，用于多种病毒感染辅助诊断，属Ⅲ类[60] - 肾功能/发光试剂进入或完成临床数量为1个，用于辅助诊断肾功能损伤，属II类产品[60] - 自免抗体/发光试剂进入或完成临床数量为2个，用于多种肾小球肾炎辅助诊断等，属II类[60] - 公司取得国内化学发光检测试剂注册证257个，涵盖181个试剂项目[63] - 公司取得生化检测试剂注册证92个，涵盖61个试剂项目[63] - 公司取得凝血诊断试剂注册证书7个[63] - 报告期末公司在全球销售化学发光试剂202项[63] - 已取得欧盟准入的化学发光试剂191项，生化试剂61项[63] - 已取得FDA准入的化学